Уксусной кислоты хлорангидрид ацетил хлористый

Ангидрид янтарной кислоты может быть получен перегонкой янтарной кислоты с пятихлористым фосфором хлорокисью фосфора 2 пятииодистым фосфором хлористым тионилом , хлористым ацетилом или хлор ангидридом янтарной кислоты из бариевой или натриевой соли янтарной кислоты под действием хлористого бензоила 1, хлористого ацетила , уксусного ангидрида бензофенондихлорида из хлорангидрида янтарной кислоты и щавелевой кислоты или уксуснокислого натрия и из этилового эфира янтарной кислоты и хлористого бензоила [c.57]

Уксусной кислоты хлорангидрид см. Ацетил хлористый [c.492]

Трихлоруксусная кислота. Хлористый ацетил хлорангидрид уксусной кислоты) . ........ [c.1016]

В качестве примера можно указать получение хлорангидрида, уксусной кислоты, хлористого ацетила путем пропускания хлористого метила и окиси углерода над медным катализатором при 860° и продолжительности реакции 0,3 сек. Эта реакция протекает по уравнению [c.206]

Хлористый ацетил (хлорангидрид уксусной кислоты) — бесцветная, дымящая на воздухе жидкость с резким запахом, нерастворим в воде хорошо растворим в органических растворителях. Мол. вес 78,54 т. кип. 51,8 °С т. пл — 112°С [c.128]

С хлористым водородом кетен дает хлорангидрид уксусной кислоты—хлористый ацетил [c.215]

Этот прием (метод Шоттена — Баумана) можно, однако, использовать только в случае относительно малореакционноспособных хлорангидридов, например, бензоилхлорида. Более реакционно-способные хлорангидриды типа хлористого ацетила бурно реагируют не только со щелочью, но и с водой при комнатной температуре, образуя уксусную кислоту и НС1 [c.194]

Этаноил хлорид, хлористый ацетил Галоген ангидрид кислоты Хлорангидрид уксусной кислоты [c.211]

Метиловый спирт ядовит, работу с ним следует вести под тягой. Для анализа хлористого ацетила (хлорангидрида уксусной кислоты) его подвергают гидролизу действием воды. При этом образуются соляная и уксусная кислоты. Навеску хлористого ацетила, взятую с помощью пипетки Лунге-Рея, вносят в мерную колбу с водой и разбавляют раствор водой до метки. В растворе титрованием щелочью определяют суммарное содержание кислот и титрованием по методу Фольгарда — содержание хлорид-ионов. Результаты анализа титрованием щелочью и аргентометрическим титрованием должны совпасть. Несовпадение результатов свидетельствует о присутствии примесей — уксусного ангидрида или хлористого водорода. [c.179]

При реакции хлористого ацетила с водой образуется уксусная кислота, а с этиловым спиртом—уксусноэтиловый эфир. Реакция хлористого ацетила со спиртами, т. е. в гомогенной среде, протекает более гладко, чем реакция с водой, в которой хлорангидрид нерастворим. [c.158]

Напишите формулы строения ангидрида и хлорангидрида уксусной кислоты и уравнения реакций образования уксусного ангидрида а) из двух молекул уксусной кислоты и б) из хлористого ацетила и ацетата натрия уравнения реакций получения хлорангидрида уксусной кислоты (хлористого ацетила), амида уксусной кислоты (ацетамида). [c.37]

Г-12. I. Напишите схему получения хлористого ацетила (хлорангидрида уксусной кислоты). [c.40]

Для подтверждения предложенного механизма реакции была проведена реакция этилдихлорфосфина с уксусной кислотой. Эта реакция не протекает при комнатной температуре в течение продолжительного времени [5]. Но если эту реакцию проводить в приборе для перегонки при пониженном давлении (180 мм), то в змеевиковой ловушке, охлажденной до —40°, конденсируется хлористый ацетил (77%). Реакция сопровождается выделением хлористого водорода (90%). В реакционной колбе остается густая масса, которая, по-видимому, представляет собой этилмета-фосфонит. При обработке этилметафосфонита при комнатной температуре хлорангидридом уксусной кислоты и сухим хлористым водородом наблюдается образование этилдихлорфосфина. [c.157]

Применение ангидрида вместо хлорангидрида кислоты часто благоприятно влияет на выход реакции. При конденсации толуола с уксусным ангидридом получается п-метилацетофенон в количестве даже несколько большем, чем стехиометрически рассчитано по отношению к количеству взятого в реакцию ангидрида, особенно в присутствии большого избытка AI I3 . Причина увеличения выхода продукта заключается в образовании дополнительного количества хлористого ацетила, возникающего из соли уксусной кислоты под действием хлористого алюминия [c.301]

Примерами хлораигидридов могут служить хлорангидрид уксусной кислоты, или хлористый ацетил, СН3СОС1 и хлорангидрид пропионовой кислоты, или хлористый пропионил, С2Н5СОС1. Строение хлораигидридов одноосновных кислот можно выразить общей формулой [c.264]

При проведении реакции по мокрому способу концентрированный (примерно 25 /(,-ный) водный раствор азида натрия приливают При перемешивании к раствору хлорангидрида кислоты в органическом растворителе, смешивающемся с водой. Качество азида натрия в этом случае не имеет значения. Температуру реакционной смеси обычно поддермгивают в пределах комнатной или немного ниже. Органическими растворителями служили ацетон [132, 133, 233, 234], метиловый [192] и этиловый спирты [113, 235], диоксан [132, 234] и уксусная кислота [5, 226] из них наиболее удовлетворительные результаты дает ацетон. Уксусная кислота является мало подходящим растворителем как при мокром, так и ири сухом способе, так как она может взаи -модействовать с хлорангидридом кислоты, образуя свободную кислоту и хлористый ацетил, что приводит к уменьшению выхода и загрязнению продукта реакции [9]. Полного осаждения азида достигают посредством дальнейшего разбавления водой. Некоторые азиды были полученн в отсутствие всякого растворителя, исключая воду для растворения азида натрия [16] применение этого способа возможно, если и хлорангидрид кислоты и азид являются жидкостями в других случаях пользоваться им не рекомендуется. Иногда также применялась двухфазная система, состоящая из эфирного раствора хлорангидрида кислоты и водного раствора азида натрия [232]. [c.355]

При помощи методов, аналогичных методу V, получены [13] хлорангидрид бромуксусной-1-С з кислоты (выход 80 /о) и бром-уксусная-1-С кислота (выход 80%). Хлористый ацетил-2-С бромировался и превращался в этиловый эфир бромуксуснои-2-С кислоты (см. метод V) с выходом 42% в расчете на ацетат-2-С натрия [14]. Метиловый эфир бромуксусной-2-С кислоты был получен с 97%-ным выходом этерификацией бромуксусной- [c.368]

Хлористый ацетил СН3СОС1, хлорангидрид уксусной кислоты, ввиду своей относительной дороговизны не находит применения в обычных для техники ацетилированиях аминов. По энергии своего действия он похож на уксусный ангидрид. [c.326]

Эта весьма важная реакция по имени открывшего ее ученого носит название бекмановской перегруппировки и проис-Х0Д1ГГ при действии на кетоксимы хлористого ацетила, соляной или серной кислот в ледяной уксусной кислоте, ледяной уксусной кислоты, уксусного ангидрида, пятихлористого фосфора, хлорангидрида бензолсульфокислоты и т. д. [c.76]

Если ацилирующими агентами являются хлорангидриды замещенных кислот, то природу Ы-ацильных производных фентиазина, очевидно, определяет природа растворителя [3531. С хлорангидридом фенилуксусной кислоты или с хлорацетилхлоридом в бензольном или диоксановом растворе получаются замещенные Ы-ацетильные производные. В кипящей ледяной уксусной кислоте любой хлорид дает М-ацетилфентиазин. Предполагается, что при взаимодействии хлорангидридов кислот с растворителем образуются смешанные ангидриды КСНаОСООСНз (К=С1 или СвНз). Последние затем под влиянием выделяющегося хлористого водорода разлагаются с образованием хлористого ацетила. Ароилхлориды, однако, ацилируют фентиазин в уксусной кислоте нормально. [c.573]

Действие фосфора значительно сложнее и заключается первоначально также в образовании соединения с хлором — пятихлористого фосфора, P I5. Далее пятихлористый фосфор, реагируя с кислотой, дает ее хлорангидрид в случае, например, уксусной, кислоты — хлористый ацетил [c.68]

Метил-3-К-4,5-бензкумарон (где Н = И), хлористый бензоил или хлорангидрид уксусной кислоты 2-Метил-3-Е-4,5-бензкумарон (где R — бензоил, ацетил), на Катализатор и условия те же [226] [c.326]

Взаимодействие хлорангидридов с третичными спиртами приводит к соответствующим третичным алкилхлоридам. Так, из трифенилкарбипола и хлористого ацетила получается трифенилхлорметан и уксусная кислота (СОП, 3, 426 выход 95%). Считают, что на промежуточной стадии реакции образуется ацетат, который затем расщепляется хлористым водородом. В пользу этой гипотезы свидетельствует тот факт, что в присутствии амина, связывающего хлористый водород по мере его образования, имеет место нормальное ацетилирование. mpem-Бутилацетат, например, может быть получен с выходом 68% при обработке mpem-бутилового спирта хлористым ацетилом в присутствии диметиланилина (СОП, 3, 122). Аналогичный эффект достигается при обработке тре/п-бутилового спирта уксусным ангидридом в присутствии хлористого цинка (СОП, 3, 121) [c.290]

Ацидолиз хлорангидридов может служить для целей получения более летучих хлорангидридов. Так, хлористый ацетил удобно получать перегонкой эквимолярной смеси уксусной кислоты и хлористого бензоила [c.309]

Диапазон применяемых в реакций Дэкина — Веста ангидридов и хлорангидридов карбоновых кислот довольно широкий, начиная от простейших представителей типа хлористого ацетила, хлористого бензоила и уксусного ангидрида и кончая производными высших карбоновых кислот, например хлорангидридами пальмитиновой кислоты и функционально замещенных карбоновых кислот, в частности хлорангидридами Р-фталимидо- и р-этоксипропионовой кислот 57 [c.16]

Авторы показали, что реакция может быть применена для сульфирования не только углеводородов, но и кислот и их хлорангидридов [46]. Уксусная кислота и хлористый ацетил в условиях реакции хлорируются, однако высшие кислоты энергично вступают во взаимодействие с хлористым сульфурилом, превращаясь в циклические Р- или у-сульфангидриды. се-Изомер при этом вовсе не образуется. Лауриновая кислота и близкие к ней гомологи образуют несколько изомерных продуктов сульфирования. [c.327]

Напишите уравнения реакций образования сложного эфира из хлорангидрида уксусной кислоты (хлористого ацетила) и метилового спирта, из уксуснокислого серебра и иодистого метила образования этилацетата и пропилацетата из соответствующих спиртов и уксусной кислоты метилового эфира масляной кислоты димети-лового Зфира щавелевой кислоты реакции гидролиза ме-тилформиата, этилацетата, диэтилоксалата. [c.37]