алкилирование металлических таутомерия

Сходные причины управляют и алкилированием металлических солей диадных. таутомеров (Корнблюм) [c.431]

Из приведенных выше примеров (полярность перфторнронилена и подвижность в нем атомов фтора в трифторметильной группе, аллильная перегруппировка фторолефинов, окислительный характер 1,2-дииодтетра-фторэтана и нр.) неизбежно следует ярко выраженная способность связи С—Р к сопряжению. Способность атомов фтора во фторорганических соединениях к сопряжению ярко видна также из характера термического разложения различных солей перфторкарбоновых кислот. Как известно, двойственная реакционная способность натриевых и калиевых солей, кетоэнолов и металлических солей других веществ, ранее искусственно считавшаяся следствием их таутомерии, нашла естественное объяснение в учении о сопряжении связей. Так, было показано, что влияние натрия и калия передается по связям сильнее и дальше, чем влияние меди и серебра. Вследствие этого алкилирование Ка- и К-солей в отличие от алк ил и- [c.719]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология