Амиды кислот циклические, расщепление

Альдегид (ы) 15, 49 — 51, 86 — 93, 180, 289, 308, 345, 374 - 378 ароматические 266 — 269 получение 217, 308 Альдоза 156, 162 Амиды кислот 17, 102, 103 расщепление по Гофману 196 циклические см. Дикетопиперазины, Лактамы [c.393]

Легкость протолитического расщепления карбоновыми кислотами можно объяснить первоначальной координацией кислоты с органобораном с последующим переносом протона по циклическому механизму (21). Это подтверждается кинетическими данными [146]. Аналогичное увеличение скорости протолиза наблюдается в случае амидов и амидинов [147]. [c.389]

Симметрично замещенные циклические кетоны реагируют с раскрытием кольца и образуют только один продукт реакции— амид алифатической карбоновой кислоты. Например, расщепление 2,2,5,5-тетраметилциклопснганона (XI) (38] протекает так, как это указано ниже. [c.16]

Фосфора галогениды расщепление циклические эфиры 2, 403 Фосфора оксихлорид см. Фосфорилхлорид Фосфора пентабромид бромирование (О-метил)арилгидроксамовые кислоты 4, 508 спирты [5233] сульфокислоты 5, 521 Брауна деградация амиды 3, 597 Фосфора пентаоксид ацилирование тиофен 4, 27 Бекмана перегруппировка арилкетоксимы 3, 176 дегидратация [c.612]

Такая структура нового кетона находится в полном соответствии с его устойчивостью к азотной кислоте, особенно же с отношением его к натрийамиду. Как известно, Земмлер [3] показал, что натрийамид является характерным реагентом для циклических кетонов с группировкой —С(СНз)2—СО— такие кетоны, как оказалось, расщепляются при действии этого реагента с образованием амидов соответствующих монокарбоновых кислот, причем, как это подтвердили позднейшие исследования [4], расщепление цикла происходит как раз по месту связи между карбонилом и группой >-С(СНз)2. Этим путем из фенхона получается амид де-гидрофенхоленовой (фенхолевой) кислоты, а из камфенилона — [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология