Пентаоксид фосфора

Определить, какое количество теплоты выделится при взаимодействии 30 кг пентаоксида фосфора с водой [c.51]

Производное пятичленного гетероцикла, содержащее в цикле четыре атома азота, - 1,5-пентаметилентетразол (коразол, 172) применяют в качестве аналептика ( пробуждающего средства центрального действия) при угнетении сердечно-сосудистой системы и дыхания, а также при отравлениях наркотиками и снотворными. Синтезируют коразол действием избытка азотистоводородной кислоты на циклогексанон в присутствии хлорида цинка или пентаоксида фосфора. Полагают, что вначале образуется иминная форма капролактама, циклоконденсация которой со второй молекулой исходной кислоты приводит к получению сти.мулятора (172) [c.110]

Для удаления воды ацетонитрил кипятят с обратным холодильником в течение 4 ч в присутствии пентаоксида фосфора (20 г/л) и перегоняют на колонке длиной 30 см, заполненной кольцами Рашига т. кип. 80-81 С/760 мм рт. ст., п ° 1,3441. Безводный ацетонитрил хранят над молекулярными ситами. [c.649]

Для восстановления N10 переносят в фарфоровую лодочку и помещают ее в середину реакционной трубки. Один конец трубки присоединяют к аппарату Киппа, в котором получают водород, так чтобы водород поступал в трубку через осушитель— пентаоксид фосфора. Другой ко нец трубки соединяют со стеклянной трубочкой, имеющей шарообразное расширение и служащей приемником чувствительного к действию воздуха металлического порошка. Трубочку с никелем можно запаять. Для нагревания применяют трубчатые электропечи с терморегулятором. Перед нагреванием реакционной трубки через установку в течение нескольких минут пропускают поток сухого Нг для вытеснения из нее воздуха. Для предотвращения взрыва проверяют наличие свободного кислорода в установке пробой на гремучий газ. Затем проводят нагревание в трубчатой печи. №0 восстанавливают в токе сухого водорода при 300—400 °С. Через 15 ч нагревание прекращают и установке дают охладиться в потоке водорода. Получаемый таким способом порошкообразный никель применяется в качестве катализатора. при гидрировании. [c.573]

Реакционную массу охлаждают и выдерживают в холодильнике 14 ч. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат над пентаоксидом фосфора в вакууме. Получают 41,0 г (98%) сульфона в виде бесцветных пластинок с т. пл. 151 С. [c.90]

Полученную оранжево-красную эмульсию охлаждают на ледяной бане, выпавшие кристаллы отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции. После высушивания над пентаоксидом фосфора в вакууме получают 15,2 г (100%) сырого продукта с т. пл. 73-75 С. После перекристаллизации из метанола продукт получают в виде бледно-желтых игл с т. пл. 76-77 С (контроль по ТСХ силикагель, [c.103]

Продукт отфильтровывают, промывают ледяной водой (3 х 50 мл) и после высушивания в вакууме над пентаоксидом фосфора получают [c.106]

В стакане нагревают до 90 °С 50,0 г полифосфорной кислоты [готовят растворением 38,0 г (0,13 моль) пентаоксида фосфора в 37,0 г (21,5 мл) 85%-ной фосфорной кислоты при нагревании] и, прекратив нагревание, добавляют 14,4 г (75,0 ммоль) подогретой до 65 °С кислоты З-Зб. Смесь интенсивно перемещивают в течение 3 мин, затем добавляют остаток полифосфорной кислоты (25,0 г) и выдерживают смесь на водяной бане при 90 °С еще 25 мин (время от времени перемешивая). [c.302]

Для удаления воды ацетон кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч в присутствии пентаоксида фосфора (10 г/л) и перегоняют при нормальном давлении т. кип. 55-56°С/760 мм рт. ст., 1,3591. [c.649]

Растворитель высушивают кипячением с обратным холодильником в течение 3 ч в присутствии пентаоксида фосфора (20 г/л) и затем отгоняют при нормальном давлении, т. кип. 39-40 С/760 мм рт. ст., 1,4246. [c.651]

Очищают фракционной перегонкой в вакууме водоструйного насоса над пентаоксидом фосфора (5 г/л) т. кип. 92-93°С/15 мм рт. ст., л 1,5499. [c.652]

Перегоняют при нормальном давлении с добавлением пентаоксида фосфора (10 г/л) на колонке длиной 40 см, заполненной кольцами Рашига т.кип. 100-101 °С/760 мм рт. ст., 1,3819. [c.652]

Растворитель кипятят над пентаоксидом фосфора (20 г/л) с обратным холодильником и отгоняют на колонке, заполненной кольцами Рашига т. кип. 76-77 С/760 мм рт. ст., 1,4603. Осторожно] тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) очень токсичен [c.652]

Продажную уксусную кислоту помещают в холодильник, чтобы она медленно закристаллизовалась, а оставшуюся жидкость отделяют декантацией или быстрым отсасыванием через охлаждаемый стеклянный фильтр. Воду можно также удалить многочасовым кипячением с обратным холодильником в присутствии пентаоксида фосфора (10 г/л) т. кип. 117-118 С/760 мм рт. ст., т. пл. 16-17 С. [c.653]

Растворитель высушивают и очищают перегонкой над пентаоксидом фосфора (10 г/л) т. кип. 76-77 С/760 мм рт. ст., 1,3701. [c.653]

Рис. 68. Способ очистки пентаоксида фосфора путем сублимации.

Рис. 69. Трубка с пентаоксидом фосфора.

Взрыв железнодорожной цистерны, содержавшей жидкий фосфор, произошел 4 февраля 1978 г. в Браунсоне (шт. Небраска, США). Эта авария описана в работе [Hymes,1985]. Причиной взрыва послужил сход с рельсов товарного поезда, в составе которого был 31 вагон с различными грузами. Цистерна, содержавшая фосфор, перевернулась и лежала под углом 15° к горизонту. Сверху на цистерну упали еще три вагона. Началась утечка жидкого фосфора. Пожарные соорудили вокруг цистерны обвалование, чтобы фосфор не растекался. Фосфор воспламенился, над местом пожара поднимались клубы белого дыма - это был пентаоксид фосфора, вещество средней токсичности. Через 7 ч цистерна взорвалась. Силой взрыва горящий фосфор был разбросан по территории площадью 0,15 км , в результате чего несколько человек получили ожоги различной степени тяжести (вплоть до третьей). Другие в результате взрыва получили механические травмы. В цитируемой работе высказано несколько предположений о природе взрыва, но указывается, что наиболее правдоподобной выглядит гипотеза, согласно которой взрыв произошел от нагревания воды, находившейся внутри цистерны (фосфор перевозили под слоем воды), до 250 °С. Такой температуре соответствует давление внутри резервуара 3,8 МПа, - вполне достаточное, чтобы разорвать оболочку цистерны. [c.449]

Пероксид лития ЫзОо может быть получен окислением водно-спиртовых растворов гидроксида лития пероксидом водорода. Осушение продукта осуществляется в вакууме над пентаоксидом фосфора. [c.254]

В то время как алифатические нитрилы получают обычно при помощи нуклеофильных реакций типа S 2, для синтеза ароматических нитрилов используют специфическую последовательность реакций, которая обсуждается в гл. 22. Известно, что алифатические или ароматические нитрилы можно синтезировать, дегидратируя соответствующий амид в присутствии пентаоксида фосфора Р2О5) или тиопилхлорида (SO I2). [c.111]

Р-ция экзотермична. Кислотными агентами служат поли-фосфорные к-ты, пентахлорид и пентаоксид фосфора, хлор-ангидриды сульфокислот, карбоновых к-т и др. Процесс обычно проводят в пиридине, этиловом эфире или бензоле скорость его сильно возрастает с ростом полярности р-рителя. Р-ция одинаково хорошо осуществляется с оксимами алифатич. и ароматич. кетоноа Оксимы жирноароматич. кетонов всегда превращ. в ацильные производные ароматич. аминов. В случае циклич. кетонов происходит расширение цикла, напр. [c.247]

Наиболее трудно удаляемая нримесь в ацетоне - вода. Ацетон МОЖ1Ю обработать хлористым кальцием и перегнать. Полученный продукт обработать пентаоксидом фосфора и подвфшуть фракционной перегонке [363J. [c.331]

Навеску 15,0 г (70,0 ммоль) 2,2 -бис(гидроксиметил)бифенила Б-4 при интенсивном перемещивании вносят порциями в 750 мл нагретой до 90 °С бромоводородной кислоты. По окончании прибавления полученный прозрачный раствор охлаждают до комн. температуры при этом продукт выпадает в виде маслянистых капелек, которые через некоторое время кристаллизуются. Фильтруют на пористом стеклянном фильтре, промывают водой и сущат тонко растертый сырой продукт под вакуумом над пентаоксидом фосфора 22,5 г, т. пл. 89-91 °С. [c.67]

Для того чтобы п-толуолсульфинат натрия перевести в свободную кислоту, к горячему раствору (- 60 С) соли в 1,2 л воды (химический стакан) при энергичном перемешивании в течение 60 мин прикапывают 200 мл конц. соляной кислоты, дают остыть, выдерживают смесь 2 ч в холодильнике, отфильтровывают полученный белый осадок и промывают его ледяной водой (3 х 50. мл). Перекристаллизация из воды ( 1.5 л) дает после высушивания над хлоридом кальция и пентаоксидом фосфора в вакуум-эксикаторе ПО г (88%) /i-толуолсульфиновой кислоты в виде длинных бесцветных игл с т. пл. 84,5-85,5 С. [c.92]

Помимо триоксида и пентаоксида фосфора существуют кристаллические фазы, состав которых лежит в интервале РОг.о—РО2.25 и которые в химическом отношенпп ведут себя как вещества, содержащие Р(111) п Р(У). Напрпмер, онп гидролизуются до смеси фосфористой и фосфорной кислот. Этп фазы удобно обсудить после рассмотрения трпоксида и пентаоксида. [c.620]

Пентаоксид фосфора. Структурная химия этого оксида в жидком состоянии довольно-таки сложна. Помимо стеклообразной формы и фазы высокого давления [1] имеются три модификации, устойчивые при атмосферном давлении. Как отмечено в гл. 3, эти трп кристаллические модификации отражают различные способы соединения тетраэдрических групп РО4 через три вершины с образованием а) конечных молекул Р4О10 [2] той же конфигурации, что и в парообразном состоянии (рис. 19.8, в) б) слоистой структуры [3], осгюванпой на простейшей плоской 3-связанной сетке в) трехмерного каркаса [c.621]

Этоксибензо-1,4-оксатиан (14) синтезирован из 2-гидрокси-тиофенола и бромацеталя [8]. Он не отщепляет этанол над пентаоксидом фосфора, но соответствующее 2-ацетоксипроизводное при нагревании до 450—460 °С с хорошим выходом превращается в бензо-1,4-оксатиин (15) (схема 4). Это соединение легко полиме- [c.562]

Пентаоксид фосфора Р4О10 содержит (за исключением реактива марки чистый для анализа ) следовые количества низших оксидов фосфора. Присутствие последних нежелательно, так как они при взаимодействии с водой могут выделять фосфин. Испытание на содержание низших оксидов можно провести путем нагревания раствора пентаоксида фосфора с AgNOз или Н С12. в присутствии низших оксидов происходит восстановление до свободных металлов. При особо высоких требованиях к фосфорному ангидриду его сублимируют в потоке кислорода непосредственно внутрь осушительной колонки (рис. 68). Для того чтобы произошло полное окисление всех примесей, используют платиновый катализатор. Осушительную колонку спаивают с несколько более широкой трубкой такой же длины при помощи узкой трубочки диаметром 5 мм и длиной 6 см. Через осушительную колонку, заполненную небольшим количеством стеклянной ваты, пропускают с целью осушки поток сухого воздуха при одновременном нагревании. В пустую трубку помещают платиновую фольгу и затем вносят такое количество пентаоксида фосфора,,, чтобы над ним по всей длине трубки оставался свободный канал для прохода газа. После этого пропускают слабый поток кислорода и слегка подо- [c.113]

Очень чистые препараты АШгз можно получить в приборе, схематически изображенном на рис. 281. На дно реакционной колбы 1 помещают стеклянную вату, в которую погружают нужное количество высушенных и обезжиренных стружек А1 высокой чистоты. Аппаратуру (через трубки 5—7) продувают азотом, высушенным над пентаоксидом фосфора. Затем сухой Вгз прикапывают из воронки в колбу. Скорость подачи брома регулируют таким образом, чтобы образующийся А1Вгз кипел и конденсировался в середине воздушного холодильника. После введения всего Вгг должен оставаться еще значительный избыток А1. Реакционную колбу нагревают до тех пор, пока жидкость, стекающая из трубки 2, не станет бесцветной. Тогда ток N2 переключают в направлении от крана 6 к 7, присоединяют к крану 7 осушительную трубку с пентаоксидом фосфора и перегоняют А1Вгз из колбы 1 в приемник 3. Наконец, приемник 3 отсоединяют в потоке N2 и тотчас плотно закрывают шлифом 4. [c.894]

Способ 1 [1]. При слабом нагревании чистый гидроксид алюминия (например, препарат ос. ч. фирмы Mer k) растворяют до насыщения в насыщенном на холоду растворе гидроксида натрия. Раствор разбавляют водой до плотности 1,1, пропускают через плотный фильтр и оставляют в закрытом сосуде иа 14 сут. При этом выпадает осадок Л1(0Н)з. С него сливают маточный раствор, осадок в течение нескольких дней отстаивают с холодной водой, а затем промывают горячей водой до отсутствия щелочной реакции на лакмус. Препарат сушат сначала над СаСЬ, а затем над пентаоксидом фосфора. [c.900]

Способ 1 [1]. Леиту из высокочистого А1 режут иа куски, их обезжиривают и промывают свежеперегнанным ацетоном, затем амальгамируют (погружая иа короткое время в 0,1 н. раствор Hg b) и тщательно промывают дистиллироваииой водой. В колбе с обратным холодильником (на шлифе) алюминий нагревают с бидистиллятом до кипеиия. Реакция начинается очень бурно, но затем замедляется. Образовавшийся бёмит отделяют от А1 взмучиванием и высушивают вначале над СаС , а затем над пентаоксидом фосфора. [c.901]

По данным [3], эти препараты представляют собой высокотемпературнук модификацию -InaSa. Низкотемпературную а-форму получают осаждениел сероводородом из раствора соли In (111) в присутствии ацетатного буфера ч высушиванием осадка в вакууме над пентаоксидом фосфора при температур ниже 100 °С. [c.942]

Проблема превращения карбонильной группы пиридонов в уходящую группу занимает важное место в химии этих соединений. Наиболее часто используется превращение пиридона в хлорпиридин под действием оксихлорида фосфора, пентахлорида фосфора или смеси этих реагентов. Реагадия, как полагают, проходит через образование дихлорфосфатного интермедиата. Превращение в бром-пиридин может быть осуществлено действием системы К-бромсукцинимид — трифенилфосфин при кипячении в диоксане [150]. Аминопиридины можно получить взаимодействием пиридонов со вторичными аминами и пентаоксидом фосфора или реакцией 2- или 4-триметилсилилоксипиридинов с вторичными аминами [142]. [c.129]

Прямое превращение инозинов в б-аминопроизводные без промежуточного образования галогенопуринов можно осуществить при нагревании со смесью пентаоксида фосфора и гидрохлорида амина [46]. [c.586]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология