Тетраметилбутадиен

При конденсации 1,4-нафтохинона и его замещенных с некоторыми арилбутадиенами, 1,2,3,4-тетраметилбутадиеном и некоторыми другими диенами 1,4-дигидроантрахиноны образуются уже в условиях самой конденсации вследствие дегидрирующего действия на аддукты исходного хинона либо окисляющего действия растворителя (например, нитробензола) ., В ряде случаев аддукты могут быть превращены в дигидроантрахиноны действием воздуха в щелочных средах [c.106]

Моноаддукт дициклопентенила с /г-бензохиноном (УП) может конденсироваться и с другими диенами, в этих случаях образуются несимметрично замещенные октагидроантрахиноны. Так был получен его аддукт с 1,2,3,4-тетраметилбутадиеном-1,4 (XI) и некоторыми другими диенами [174]. Подобно бензохинону реагирует а-нафтохинон, образующийся при этом моноаддукт оказался также способным к ароматизации [166]. [c.432]

Тетраметилбутадиен в присутствии уксусной кислоты сравнительно легко образует димер, которому в соответствии со схемой Лебедева придано [118] строение 1,2,3,4,5,6-гексаметил-4-(2-бутенил)-циклогексена (ХХХИ) [127, 128] [c.580]

Тетраметилбутадиен, как и следовало ожидать, димеризуется лишь с большим трудом. Только при нагревании в течение 10 суток при 290° углеводород был заполимеризован на 50%. Из образующейся смеси выделен димер, которому было приписано строение (XXXIII), однако отмечалось, что при столь жестких условиях реакции не исключены изомерные превращения [9]. В настоящее время признано [129], что как 1,2,3,4-Te-траметилбутадиен, так и диизокротил при подходящих условиях изомеризуются соответственно в 1,2-диметил-1-этилбутадиен и 1-изопропил-З-метил-бутадиен. В свете этого становится вероятным, что и полученным димерам принадлежат иные структуры, чем приданные ранее. [c.580]

Приведен единственный очень интересный пример использования для построения функционально замещенных циклопропанов этилового эфира дииодуксусной кислоты и цинк-медной пары. При действии этого реагента на 1,1,4,4-тетраметилбутадиен-1,3 образуется этиловый эфир ВЬ-хризанте-мовой кислоты [471]. [c.65]

Был предложен ряд вариантов проведения реакции Симмонса—Смита. По одному из них вместо иодистого метилена используют диазосоединения в присутствии иодистого цинка в эфире [472]. Этот вариант был использован для синтеза функционально замещенных циклопропанов. Таким путем, например, был получен этиловый эфир ВЬ-хризаитемовой кислоты действием диазоуксусного эфира на 1,1,4,4-тетраметилбутадиен-1,3 в присутствии цинк-медной пары [473]. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология