Арилбутадиены

На взаимодействии 1-циаио-4-арилбутадиенов с порои1кообразной серой в диметилформамиде в присутствии триэтиламина базируется способ получения 2-амино-3-г-5-таоароилтиофенов (857, 858]. В реакцию можно вводить коричный альдегид или его замещенные, метиленактивный нитрил и серу [c.128]

Таким образом, в этом синтезе арилциклобутанов первая стадия заключается в диеновой конденсации арилбутадиенов с азодикарбоновыми эфирами (Р. Я. Левина, Ю. С. Шабаров). [c.49]

Диен (III) постепенно самопроизвольно полимеризуется в резиноподобную массу диены (I), (II) и (IV—IX) сохраняются без заметного изменения в течение нескольких месяцев диены (IV—IX) окрашены в цвета от зеленоватого до светло-желтого. Для спиртовых растворов диенов (I), (III) и (V) были сняты спектры поглощения в УФ-области света на спектрофотометре СФ-4. Спектроскопические данные (табл. 2 и рис. 1) при сравнении с уже известными данными для а-фенилбутадиена и диена (I) [4] позволяют установить общность структур этой группы соединений. Вместе с тем следует отметить, что удлинение боковой цепи на СНз-грунны сдвигает максимумы кривых поглощения по сравнению с соответствующими 1-арилбутадиенами-1, 3 [4] в сторону длинных волн на 2—3 ммк. Для окрашенных в светло-желтый цвет о- и. w-нитрозамещенных диенов (VII) и (IX) были сняты спектры поглощения (соответственно в изооктане и и-гептане) в ультрафиолетовой области спектра (на СФ-4) (см. табл. 2 и рис. 2). И в этом случае по сравнению с соответствующими о- и мЛ-нитрофенилбутадиенами-1, 3 [4] также имеет место смещение максимумов поглощения в сторону длинноволновой части спектра. [c.53]

При конденсации 1,4-нафтохинона и его замещенных с некоторыми арилбутадиенами, 1,2,3,4-тетраметилбутадиеном и некоторыми другими диенами 1,4-дигидроантрахиноны образуются уже в условиях самой конденсации вследствие дегидрирующего действия на аддукты исходного хинона либо окисляющего действия растворителя (например, нитробензола) ., В ряде случаев аддукты могут быть превращены в дигидроантрахиноны действием воздуха в щелочных средах [c.106]

Этому случаю отвечают реакции арилирования и галоидарилирования коричного альдегида, коричных кислот, их эфиров и нитрилов и других жирноароматических а, р-ненасыщенных соединений , а также а-арилбутадиенов. Далее, радикал (А) может стабилизоваться путем присоединения галоида (3), образуя галоидопроизводное или может, отщепляя НС1, давать ненасыщенное соединение (5) (винильное арилирование). [c.300]

Арилирование а-арилбутадиенов этим путем представляет несомненный интерес, так как позволяет просто и легко синтезировать труднодоступные диарилбутадиены. [c.305]

Из замещенных арилбутадиенов получаются при этом замещенные дифенилы. [c.185]

Леман [576] описал способ получения 1-метил-1-арилбутадиенов общего вида Аг—С=СН—СН=СНа (где Аг=фенил, л-толил, 2,4-диметилфенил) [c.187]

Методом конкурентннх реакций определены относительные константы скорости присоединения к свяви С = транс-1-арилбутадиенов-1,3. Установлена корреляция кинетических данных и электрофильных -констант заместителей в ароматическом ядре. Полученные результаты согласуются с гипотезой о несимметричном й слабополяряом переходном состоянии присоединения карбена к двойной связи. [c.557]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология