Метил бутадиен

Со способами получения некоторых других членов — важнейших представителей алкадиенов, как дивинил или бута-диен-1,3, хлоропрен или 2-хлор-бутадиен-1,3, изопрен или 2-метил-бутадиен-1,3, метилизопрен или 2,3-д и м е т и л-бу-тадиен-1,3, мы ознакомились при рассмотрении химических свойств ацетилена, а также при рассмотрении вопроса об использовании крекинг-газов и попутных газов нефтедобычи в промышленном органическом синтезе. [c.107]

Пентадиен-1,3 (пиперилен) 2-Метил бутадиен-1,3 (изопрен) 2,3-Диметилбута-диен-1,3 [c.92]

Изопрен (2-метил бутадиен-1,3) [c.76]

Изопрен, или 2-метил бутадиен-1,3, СН2=С—СН=СН2 является одним из важнейших промышленных мономеров. Его применяют для получения ч -изопренового каучука СКИ-3. В качестве со-мономера в сочетании с изобутиленом изопрен используют при производстве бутилкаучука. При нормальных условиях изопрен представляет собой бесцветную летучую маслянистую жидкость с плотностью pf = 0,68 г мл и температурой кипения 34,1 °С. Этот углеводород нерастворим в воде, но в любых соотношениях смешивается с этиловым спиртом и эфиром и многими другими органическими растворителями. С этиловым спиртом, ацетоном, пентаном и изопентаном изопрен образует азеотропные смеси. Температура вспышки изопрена —48° С, температура самовоспламенения 400" С, пределы взрывоопасных концентраций в воздухе 1,66—11,5 объемн.%. [c.212]

Изопрен, 2-метил бутадиен образует 1,2- и 3.4-полимеры вследствие несимметричности структуры, так же как цис- и транс-I, i. В то же время хлоропрен, который в основном аналогичен изопрену, образует, по-видимому, лишь гране-1, 4-полимеры [c.263]

Сополимер бутадиена с метил- Бутадиен/метилметакрилат 118 [c.275]

СН9=С—СН=СНо изопрена (2-метил-бутадиен-1,3) [c.553]

Метил-бутадиен-1, 3 (изопрен) [c.193]

Хотя природный каучук представляет собой полимер изопрена (2-метил-бутадиен), однако бутадиен получается значительно проще и исключительно легко полимеризуется поэтому в настоящее время в качестве основы для производства синтетического каучука применяют почти исключительно бутадиен. Получение бутадиена из ацетилена через ацетальдегид-ацеталь-доль и 1,3-бутиленгликоль по так называемому четырехступенчатому способу большого интереса не представляет. В данной книге не рассматривается детально способ С. В. Лебедева получения бутадиена из этилового спирта, хотя этиловый спирт является исключительно важным и массовым продуктом нефтехимической промышленности (гидратирование этилена, см. стр. 200). [c.84]

Изопрен (2-метил-бутадиен-1,3) С5Н8 представляет бесцветную легколетучую жидкость с характерным запахом, с температурой кипения 34,1°С, температурой плавления -145,9°С и плотностью 0,681 т/м . Изопрен не растворим в воде, хорошо растворим в углеводородах, этаноле, диэтиловом эфире. Образует азеотропные смеси с метанолом, этанолом, ацетоном и многими другими органическими растворителями. В парах изопрен образует с воздухом взрывчатые смеси с пределами воспламеняемости 1,67 и 11,5% об. Температура вспышки изопрена составляет -48°С, температура самовоспламенения 400°С. [c.321]

Для газов пиролиза характерно наличие бутадиена и метана. Бутадиен образуется также и прямым дегидрированием бутилена. [c.56]

Аналогичным образом из 3-метилпирролидина получают 2-метил-бутадиен, или изопрен. [c.617]

Этилен (или пропилен, винилхлорид, винилацетат, бутадиен, 2-метил-бутадиен), четыреххлористый углерод (или метанол, этанол, изопропанол) [c.95]

Из отдельных представителей диеновых углеводородов наибольшее значение имеют бутадиен-1,3 и 2-метил-бутадиен-1,3. [c.61]

Диеновые углеводороды имеют в молеку.ле две двойные связи. Наиболее известны бутадиен-1,3, или дивинил СНг=СН—СН=СНг, а также 2-метил-бутадиен-1,3, или изопрен СНо=С—СИ=СН2. [c.300]

Бутадиен-метил- Бутадиен /2-мстил-5- 53/70 [c.304]

Во время первой мировой войны Гофман разработал промышленный метод получения метилкаучуков и Н (мягкого и твердого) из диметилбутадиена. Д и метил бутадиен получали следующим образом [c.477]

Нитропентен-1 конденсируется также с бутадиеном, метил-бутадиеном и 2,3-диметилбутадиеном. [c.295]

КарбомеТ окси-6- метил- Бутадиен БС1 30Л 2 100 66 1(Н) 78 34 [c.130]

А). Неправильно. Вы ответили, что скелет С=С—С=Сизображает 2-метил-бутадиен. Это правильно, однако недостаточно точно. Не назовете ли вы и приводимый ниже скелет тем же именем [c.63]

Стирол, 2-метил-бутадиен-1,3 Блоксополимер н-С4Н9Ы в бензоле 74[. См. также [75] [c.10]

Кальций мет Бутадиен-1,3 аллический, амальгама, сложные Реакции п Полимеризация по l Полимер металлоорганические соединения кальция, катализаторы олимеризации . спряженной С=С-связи Са полимер содержит 1,2- или 3,4-звенья [117] [c.94]

Трихлоруксусный альдегид, 3-метил-бутадиен-1,3 (или 2,3-диметилбутади-еа-1,3) Лактоны ЗпСЦ в бензоле, дихлорэтане, диэтиловом эфире, 0, затем 21—22° С, 12—18 ч. Выход лактонов 57—62% [241] [c.327]

Аналогично метилциклспрспилкарбинол вначале дегидратируется, после чего открывается цикл, давая в качестве основного продукта реакции метил-бутадиен (пиперилен) [c.668]

Из ацетона получите метил бутадиен-1,3 диметилбутад и-ен-1,3 метакриловую кислоту пинакон пинаколин. [c.70]

Аллен присоединяет DBr с образованием монодейтерированного 2-бром-пропена [264]. Гексадиен-1,2 присоединяет НВг с образованием 2-бром-гексена-2. Это означает, по-видимому, что распределение заряда в промежуточном ионе карбония соответствует винильному катиону. Однако к 3-метил-бутадиену-1,2 НВг присоединяется с образованием 1-бром-З-метилбутена-2 [265], т. е. в этом случае распределение заряда промежуточного иона карбония отвечает аллильному катиону. В работе [266] были обнаружены оба указанных типа присоединения. По-видимому, существует равновесие между двумя возможными способами протонироваиия алленов. [c.435]

Любое органическое соединение поглощает свет в ультрафиолетовой или видимой областях. На современных спектрометрах вполне возможно измерение спектров поглощения, начиная с 190 нм. При измерениях, обычно проводимых в растворе, наблюдаются полосы поглощения. Так, например, 1-метил-бутадиен-1,3 в растворе в гептане дает интенсивную полосу,, максимум поглощения которой лежит выше 190 нм раствор акролеина в гевсане дает в УФ-спектре две полосы поглощения,, молярные коэффициенты экстинкции которых различаются на [c.124]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.0 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.131 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.65 , c.68 , c.674 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.133 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология