аминофенил дисульфид

После этого содержимое колбы охлаждают и неочищенный ди-[/г-аминофенил]-дисульфид, полученный в виде шариков в количестве 125—150 г (т. пл. 73°) отфильтровывают на воронке Бюхнера, а затем растворяют в 1 л горячего этилового спирта небольшое количество нерастворимых примесей отфильтровывают. Послс этого к горячему раствору приливают 800 мл воды, к которой прибавлено несколько граммов гидросульфита натрия, чтобы предотвратить появление окраски раствора в результате окисления. Раствор охлаждают и при перемешивании приливают к нему еще 700 мл воды, чтобы уменьшить растворимость препарата. Кристаллический осадок отфильтровывают и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход чистого вещества с т. пл. 75—76° составляет 108—120 г (58—64% теоретич.). [c.150]

Сперва раствор становится мутным, а затем ди-[/г-аминофенил]-дисульфид начинает собираться в большие желтые шарики. Для поддержания температуры в указанных пределах приходится прибегать к частому охлаждению смеси. [c.151]

Получают конденсацией малеинового ангидрида с ди(4-аминофенил)дисульфидом в среде ацетона. [c.178]

Восстановление бис-(4-аминофенил)-дисульфида, полученного по Гофману, оловом в солянокислой среде [190] дало хороший выход [c.51]

Бис-(3-нитрофенил)-дисульфид восстанавливается только до бис-(З-аминофенил)-дисульфида, а бис-(2-нитрофенил)-дисульфид образует смесь 2-аминотиофенола ( 10%) и бис-(о-аминофенил)-дисульфида (-20%). [c.54]

Бис(...-аминофенил)дисульфид см.. .. Дитио-анилин [c.71]

В основном приведенную методику разработал Лантц который, однако, для конечного окисления пользовался кислородом воздуха, а не перекисью водорода. Ди-[п-аминофенил]-дисульфид был получен также нагреванием смеси анилина, солянокислого анилина и серы и восстановлением ди-[п-нйтрофенил]-дисульфида хлористым оловом . [c.151]

Ди-(п-аминофенил)-дисульфид 150 Дибензоилдисульфид 151 Диметиловый эфир диэтилсуль-фнд-р,р -днкарбоновой кнслоты 187 Ди-(п-нитрофенил)-сульфид 208 [c.619]

Применение этилового эфира 2,2-азо-бис-изомасляной кислоты 2, 43 бис-(4-аминофенил)-дисульфида перекиси бензоила [c.257]

Сравнительно простой метод получения 2- и 4-аминотиофенолов ( тиоанил инов ) был предложен Гофманом [189]. Он установил, что при нагревании анилина с серой в зависимости от условий происходит образование бис-(2-аминофенил)-дисульфида или бис-(4-аминофенил)-дисульфида, восстановление которых приводит к соответствующим аминотиофенолам. [c.51]

Так, при нагревании 100 г анилина с 35 г серы при 170—180°С в течение 12 ч образуется 45—50г (30%, считая на анилин) дихлоргидрата бис-(2-аминофенил)-дисульфида. При осторожном нагревании в течение 3 ч до 150° С смеси, содержащей 100 г анилина, 50 г концентрированной соляной кислоты и 35 г серы, с последующим кипячением в продолжение 6 ч, образуется бис-(4-амннофенил)-дисульфид (п-дитио-анилин). [c.51]

Синтез 2-аминотиофенола может осуществляться также нагреванием бис-(2-аминофенил)-дисульфида с насыщенным водным раствором двуокиси серы [209] при расщеплении дисульфидной связи получаются 2-аминотиофенол и соль Бунте [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология