Дибензоилдисульфид

Натуральный каучук Дибензоилдисульфид 0,27 Воздух [c.298]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ДИБЕНЗОИЛДИСУЛЬФИДА И ХЛОРИДА [c.86]

Константа переноса цепи у перекисных соединений больше, чем у соответствующих им дисульфидов. Так, С для перекиси бензоила в 5 раз больше, чем для дибензоилдисульфида. Можно было бы предположить, что это связано с меньшей прочностью связи О—О по сравнению со связью 5—5, однако перенос цепи перекисью идет совершенно иначе, чем в случае дисульфидов, а именно в случае [c.211]

При действии дибензоилдисульфида на триметилстибин последний окисляется в соответствующее производное пятивалентной сурьмы. [c.226]

Ди-(п-аминофенил)-дисульфид 150 Дибензоилдисульфид 151 Диметиловый эфир диэтилсуль-фнд-р,р -днкарбоновой кнслоты 187 Ди-(п-нитрофенил)-сульфид 208 [c.619]

Окисление. Использование И. в качестве окислителя иллюстрируется методикой получения дибензоилдисульфида [171. Раствор едкого кали в абсолютном этаноле нa ьra aIOт сероводородом и обрабатывают хлористым бензоилом при 15°. Выделяющийся хлористый калий отфильтровывают и к фильтрату добавляют И. в количестве, необходимом для полного окисления. [c.35]

Пластикацию К. н. производят на вальцах, в обычных (20 об/мин) или скоростных (30—40 об/мин) резиносмесителях (см. Смесители), а также в червячных пластикаторах. Для интенсификации процесса часто применяют 0,3—0,5 мае. ч. (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука) ускорителей пластикации, напр, пентахлортиофенол или его цинковую соль (ренациты V и IV), о, о -дибенз-амидодифенилдисульфид или его цинковую соль (пептоны 22 и 65), дибензоилдисульфид, каптакс и др. наиболее эффективны тиофенолы (см. также Пластикация каучуков). Пластичность К. н., используемого в производстве, лежит в пределах 0,25—0,50. В ряде случаев пластикацию К. н. в скоростных резиносмесителях в присутствии ускорителей пластикации совмещают с изготовлением резиновой смеси. [c.500]

Кронгауз и Багдасарьян при исследовании серии различных ароматических азосоединений не смогли обнаружить простой связи между строением молекул и их реакционноспособностью по отношению к акцептированию энергии возбуждения донора. Например, по сравнению с перекисью бензоила азобензол является плохим акцептором энергии, хотя он обладает двумя фенильными кольцами, сопряженными с двумя двойными связями. С другой стороны, фенил-азотрифеннламин и диазоаминобензол, обладающие хорошими акцепторными свойствами, разлагаются с малым выходом, хотя для диссоциации требуется только небольшое количество энергии [159]. Из защитного действия, которое оказывают дибензилдисульфид и дибензоилдисульфид на разложение перекиси бензоила, возможно оценить величину составляющую от 150 до 400 л/лмль. Жерт- [c.130]

Бензоилтиорадикалы в растворе реагируют главным образом по двум направлениям. Отрыв водорода дает тиобензойную кислоту, а рекомбинация с аналогичным радикалом — исходный дибензоилдисульфид. Последний снова вступает в реакцию с реактивом Гриньяра, что отчасти объясняет высокий расход хлорида трет-бутилмагния, необходимый для полного разложения дисульфида. [c.89]

Это же соединение с выходом 65% образуется при взаимодействии трифенилхлорсилана с тиобензойной 8-кислотой в присутствии триэтиламина [367, 478], и с выходом 85% при нагревании до кипения трифениламиносилана с дибензоилдисульфидом в среде циклогексана в течение 3 ч [478, 479] [c.263]

Тиоацилоксиалкилсиланы получены из алкилхлорсиланов по схеме (2.322), а также взаимодействием гексаметилдисилазана с З-тио-кпслотами [367] и триэтилсилана с дибензоилдисульфидом в присутствии хлористого цинка [477] [c.263]

Одним из методов, позволяющих значительно снизить эффект кристаллизации при низких температурах, является метод модификации полимеров различными серусодержащими соединениями. Модификацию можно проводить тиокислотами (моно- и трихлортиоуксусной [84, 89], тиобензойной [84—87, 90, 91], 1-тионафтойной [84, 85, 89], тиосалициловой [84, 85], тиостеариновой [84, 85]), ЗОа [86, 87], бутадиенсульфоном [87, 88], сложными эфирами тиогликолевой кислоты (этиловым, бутиловым и октиловым) [84], тиофенолом [84], дибензоилдисульфидом [86, 87], дифенилсульфидом [87]. [c.182]

Реакция триметилстибина с дибевзоилдисульфидом [28]. К раствору 2,7 г дибензоилдисульфида в бензоле прибавляют в атмосфере азота 1,7 г триметилстибина, затем смесь нагревают при кипении 7 час. Бензол отгоняют, к отгону прибавляют [ бром, выпадает 0,8 г двубромистой триметилсурьмы. Остаток в колбе представляет собой (СНз)з8Ь(8С0СвНб)2, выход 2,7 г (61%), т. пл. 108° С (из спирта). [c.226]

Следует упомянуть, что Куннин с сотр. сообщает также о изомеризации вальцованного натурального каучука и гуттаперчи путем ультрафиолетового облучения растворов этих полимеров в бензоле в присутствии дибензоилдисульфида и тиобензойной кислоты в качестве сенсибилизаторов [59]. Эффективным сенсибилизатором при фотоизомеризации каучука является также дифенилдисульфид, применение которого приводит к значительному уменьшению скорости кристаллизации продукта реакции. Однако в этих условиях получают сшитый полимер, и поэтому сделать вывод о его строении на основании ИК-спектров не представляется возможным. Неудачную попытку Голуба [36 [ осуществить фотоизомеризацию полиизопрена в присутствии дифенилдисульфида в отличие от изомеризации нолибутадиена можно объяснить, принимая, что этот реагент не оказывает заметного влияния на ИК-спектры гевеи, когда он применяется в концентрации, достаточно низкой для устранения возможности интенсивного гелеобразования полимера в процессе ультрафиолетового облучения. Вместе с тем при довольно высоких концентрациях дифенилдисульфида, использованных Куннином с сотр. (25 вес.%), изомеризация протекает, хотя, по-видимому, и в небольшой степени, о чем свидетельствует заметное изменение скорости кристаллизации. Однако определение степени изомеризации затрудняется наличием поперечных связей в продукте реакции. Относительно действия тиокислот и ацилдисульфидов можно предположить, что эти реагенты должны сильнее атаковать двойные связи, чем дифенилдисульфид, и поэтому способствовать изомеризации в тех случаях, когда дифенилдисульфид оказывает лишь слабый эффект. [c.115]

При 90 " С преждевременная вулканизация с тетраметилтиураммоносульфидом выражена значительно слабее, чем с тетраметилтиурамдисульфидом, тогда как при температурах выше 100 Х значительной разницы между моно- и дисульфидом не обнаружено. Тетраметилтиураммоносульфид, так же как и дисульфид, под влиянием сернистого цинка или окиси цинка и серы превращается в более активный ускоритель дитиокарбамат динка, однако реакция образования этого соединения при применении моносульфида протекает труднее, чем при применении дисульфида, что и отражается на степени преждевременной вулканизации. Замедляющее действие дибензтиазолилдисульфида в начальной стадии объясняется как образованием полисульфида за счет присоединения активной серы, так и диссоциацией на радикалы, требующей некоторого времени. Другие дисульфиды (дибензоилдисульфид и бис-метилбеизоилдисульфид) не оказывают влияния на замедление вулканизации. Такие замед- 1ители вулканизации, как К -нитрозодифениламин, К-хлорсук-цин1 мид, также тормозят и образование сероводорода. [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология