Метилкротоновая кислота Метилкротоновый альдегид

Ацетали, так же как и ортоэфиры, устойчивы к действию растворов едких щелочей, но под действием даже очень разбавленной соляной кислоты распадаются на соответствукицие альдегиды и спирты. Часто вместо водного раствора хлористого водорода применяют его спиртовой или водно-спиртовой раствор. Иногда для гидролиза ацеталей пользуются органическими кислотами, например ацеталь р-метилкротонового альдегида гидролизуют винр ой кислотой . [c.542]

Ацетали сравнительно менее реакционноспособны по отношению к реактивам Гриньяра, как это показано на примере реакции этилового эфира Р,Р-диэтоксипропионовой кислоты с метилмагнийиодидом. Полученный по этой реакции карбинол при обработке кислотой образует с 60% выходом Р-метилкротоновый альдегид [18] [c.401]

Альдегид извлекают эфиром, вытяжку, проэкстрагированную раствором хлористого кальция, просушивают хлористым кальцием и перегоняют. При применепии колонки высотой 100 мм сначала перегоняется эфир, затем, при температуре от 75 до 85 ,— изомерный продукт а-метилакролеии, получившийся из изоамилового спирта, введенного в качестве исходного продукта, и который не удалось отделить до сих пор. Р-Метилкротоновый альдегид перегоняется при температуре 130—136°. Его ректифицируют. Из 430 г ацеталя полутгается 153 г альдегида. Он крайне чувствителен, при встряхивании с кислородом быстро окисляется в 3-метилкротоно-вую кислоту и поэтому обрабатывается в атмосфере азота и перегоняется в струе азота. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология