Метилкротоновая кислота

Если В а-положении к электроноакцепторной группе находится метильная группа (алкилметакрилаты, метиловый эфир цис 2-метилкротоновой кислоты и пр.), то образуются в основном циклопропаны [327, 328]. [c.120]

Этиловый эфир 2-метилкротоновой кислоты [c.819]

Этиловый эфир р-метилкротоновой кислоты [c.60]

Этиловый эфир у-хлор Р-метилкротоновой кислоты [c.492]

Этиловый эфир а-этил-Р-метилкротоновой кислоты [c.497]

Метил-2-бутеновая кислота 3-Метилкротоновая кислота изо-Пропилиденуксусная кислота (СНз)аС=СНСООН [c.165]

Во многих случаях удалось в одну стадию удлинить цепь на одну изопреновую или эквивалентную ей группу. Так, эфир кислоты, соответствующий витамину А, синтезирован по реакции Реформатского взаимодействием P- is-алвдегида XXX с эфиром у-бром-Р-метилкротоновой кислоты ( XXXVIII) [6,46,71,94,951. [c.166]

По данным Голдберга и Линстеда [1], винилуксусная кислота (р,-г-непредельная кислота) необратимо изомеризуется при нагревании ее в 25%-ном растворе едкого кали при 100° в крото-новую- (а,р-непредельную) кислоту. Мортон и сотрудники [2] получили З-метилбутен-З-овую кислоту (т. пл. —20°, т. кип. 49° при 3 мм рт. ст., По 1,4328) металлированием изобутилена амилнатрием с последующим карбоксилированием образовавшегося металлоорганического соединения. З-Метилбутен-З-овая кислота изомеризуется в 3-метилкротоновую кислоту (т. пл. 68,9—69,3°) обработкой 257о-ным раствором едкого кали при 100°. [c.37]

Методом радиохроматографии полученного раствора на бумаге ватман № 1 с применением бутилового спирта, насыщенного водой, было показано, что наряду с 3-метилкротоновой кислотой в растворе содержится также Згметилбутен-З-овая-1- кислота. [c.37]

В специальных опытах З-метилбутен-З-овую кислоту (т. пл. 20°) выделяли с помощью эфирной экстракции и затем изомеризовали в 3-метилкротоновую кислоту (т. пл. 66—69°). [c.37]

При изучении восстановительной полимеризации Н,Н-диэтил-амидов кротоновой и р-метилкротоновой кислот Снайдер и Патнам [899] показали, что Ы,Ы-диэтиламид кротоновой кислоты образует полимер с выходом до 86 %. Наличие в амиде СНз- группы в р-положении не создает больших препятствий для полимеризации, однако уменьшает выход.полимера (17,7%). N-ме-тил-Ы-фениламид и пиперидид коричной кислоты в этих условиях не полимеризуются [891]. [c.466]

Поскольку 3-метилкротоновая кислота легко летуча, то ее получают в виде водного раствора натриевой соли, а свободную кристаллическую кислоту не сушат. В специально поставленных опытах подобным образом было перекристаллизовано и подвергнуто перегонке с паром 1,1 л1моля 3-метилкротоновой кислоты. Результаты титрования дистиллата показывают, что в этом случае возвращается обратно 83 7о кислоты. [c.37]

Интересный сдвиг, обусловленный влиянием растворителя, был отмечен при изучении а,Р-ненасыш еппых кислот [62]. Для Р-метилкротоновой кислоты в четыреххлористом углероде обнаружен внутренний химический сдвиг на 0,27 м. д., обусловленный взаимодействием Р-метильных групп. При разбавлении раствора бензолом сдвиг возрастает, достигая 0,45 м. д. при сильном разбавлении. Наблюдение за влиянием бензола как растворителя на спектр насьщенных жирных кислот привело японских авторов [139] к выводу, что повышенный сдвиг обусловлен преимуш,ествен-пым экранированием тракс-р-метильной группы л-электронами ароматического кольца, не влияющими на г мс-Р-метильную группу. [c.270]

Было найдено, что для получения оптимального выхода хино-лонов-2 по схеме (20) необходимо применение 3 моль А1С1з, что обусловлено связыванием 2 моль, одного по амидному азоту, а второго по карбонильному кислороду, Циннаманилиды дают хинолоны-2 с отщеплением С-арильной группы в виде углеводорода, в то время как Л -ариламиды р-метилкротоновой кислоты дают [c.208]

Метиловые эфиры кротоновой и Р-метилкротоновой кислоты дают при этом соответствуют,ие эфиры у-бромкислот с высоким чыходом [c.533]

Метиловый эфир ухлор-Р-метилкротоновой кислоты 521, 522 Этиловый эфир у-броикротоиовой кислоты 76, 77, 157, 182, 183, 189, 278, 29Б, 308, 309, Й2, 346, 347, 431, 435, 526, 527. 560, 575, 578, 670, 688, 695, 851, 879, 901, 991, 1042, 1106, 1478 Метиловый эфир Y-брои-р-метилкротоновой кислоты 523—525, 947, 1183, 1367 [c.492]

Этиловый эфир у-бромтиглиновой (у-бром-а-ме-тилкротоновой) кислоты Этиловый эфир у-бром-Р-метилкротоновой кислоты [c.492]

ОКСИ-1-метокси-2-метилпентин-4 163 Этиловый эфир Р-метилкротоновой кислоты 60, 63 а-Этил-Р-метилкротоновая кислота 78 Этиловый эфир а-этилакриловой кислоты з [c.495]

Пиридин катализирует присоединение бензилтиола к этиловому эфиру 2-нитро-В-метилкротоновой кислоты и тиофенола к нитростиролу и его замещенным в бензольном кольце (п-метил-, п-изс-пропил-, -метокси-3,4-диметокси-нитростиролу) с образованием нитросульфидов с выходом 50—100 /о. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология