Альдегид метилкротоновый

Р + Н+, слабое нагревание- С (СвН,0), -метилкротоновый альдегид [c.929]

Смолообразование у хвойных деревьев является процессом весьма слож ным и недостаточно изученным. Принято считать, что живица образуется из тех питательных веществ, которые улавливаются кроной. Путем фотосинтеза эти вещества превращаются в сахара, крахмал и жиры. По гипотезе Эйлера, терпены могут образоваться из некоторых промежуточных продуктов спиртового брожения, например из уксусного альдегида и ацетона. При взаимодействии их получается р-метилкротоновый альдегид, [c.194]

Две молекулы р-метилкротонового альдегида при альдольном уплотнении и восстановлении образуют терпеновый спирт-гера-ниол, с незамкнутым кольцом [c.194]

Метилкротоновый альдегид 84, 219 Б5, 370. Метилциклопропилкетон Сб, IV, 321. [c.56]

Диэтилацеталь 3-метилкротонового альдегида В4, 343. Диэтилацеталь тиглинового альдегида Сб, IV, 71. [c.164]

Ацетали, так же как и ортоэфиры, устойчивы к действию растворов едких щелочей, но под действием даже очень разбавленной соляной кислоты распадаются на соответствукицие альдегиды и спирты. Часто вместо водного раствора хлористого водорода применяют его спиртовой или водно-спиртовой раствор. Иногда для гидролиза ацеталей пользуются органическими кислотами, например ацеталь р-метилкротонового альдегида гидролизуют винр ой кислотой . [c.542]

При обработке разбавленным раствором NaOH Р-метилкротоновый альдегид (СНз)гС=СНСНО дает продукт с формулой СюН О, называемый дегидроцитралем. Какова вероятная структура этого продукта и как он образуется (Указание см. цитраль, задача 25, стр. 623.) [c.830]

Если взять живицу калифорнийской сосны, то ее жидкая часть состоит главным образом из гептана СНз— (СНг)5—СНз. У лиственницы вд<есте со смолистыми веществами образуются древесные камеди, состоящие в основном из арабогалактана — С5Н8О4 (СбНю05)2. Как видно, углеводная гипотеза образования смолистых веществ не является универсальной. Возможно образование смолистых веществ из белков через аминокислоты, например лейцины, которые при дезамидировании с отщеплением СО2 дают изоамиловый спирт, представляющй собой продукт восстановления метилкротонового альдегида. Однако древесина хвойных пород настолько бедна белками, что вряд ли они могут играть существенную роль в смолообразовании. Г. В. Пигулев-ский считает, что смолистые вещества образуются из эфиров третичных спиртов, называемых глюкозидами, по схеме [c.195]

Ацетали сравнительно менее реакционноспособны по отношению к реактивам Гриньяра, как это показано на примере реакции этилового эфира Р,Р-диэтоксипропионовой кислоты с метилмагнийиодидом. Полученный по этой реакции карбинол при обработке кислотой образует с 60% выходом Р-метилкротоновый альдегид [18] [c.401]

На примере ацеталя р-метилкротонового альдегида Фишер, Эртель и Левенберг [552] показывают, как можно вести работу при омылении чувствительных ацеталей (ср. также стр. 512), [c.221]

Альдегид извлекают эфиром, вытяжку, проэкстрагированную раствором хлористого кальция, просушивают хлористым кальцием и перегоняют. При применепии колонки высотой 100 мм сначала перегоняется эфир, затем, при температуре от 75 до 85 ,— изомерный продукт а-метилакролеии, получившийся из изоамилового спирта, введенного в качестве исходного продукта, и который не удалось отделить до сих пор. Р-Метилкротоновый альдегид перегоняется при температуре 130—136°. Его ректифицируют. Из 430 г ацеталя полутгается 153 г альдегида. Он крайне чувствителен, при встряхивании с кислородом быстро окисляется в 3-метилкротоно-вую кислоту и поэтому обрабатывается в атмосфере азота и перегоняется в струе азота. [c.221]

В качестве примера отщепления бромистого водорода, протекающего с трудом, приведем краткое описание получения ацеталя Р-метилкротонового альдегида по Фишеру и Левенбергу [960]. [c.343]

Метод ЯМР с использованием сдвигающих реагентов позволил установить, что р-метилкротоновый альдегид существует в з-транс-кон-формации (102), если же в а-положении имеется еще одна метильная группа, преобладающей становится х-цыс-конформация (103). [При формулах ниже указаны относительные сдвиги сигналов в спектрах ПМР под влиянием комплексообразования с Еи(ёргп)з эти сдвиги увеличиваются с уменьшением расстояния от места координации до соответствующего протона]. [c.294]

В ряду ненасыщенных альдегидов с этилбромацетатом реагирует 2-этилгексеналь-2 (32%) [327] с этил-а-бромпропионатом — -метилкро-тоновый альдегид [322, 328], цитраль [329] натом — у-метилкротоновый альдегид [78 тиглиновый альдегид [330, 331]. [c.128]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегид метилкротоновый: [c.38] [c.93] [c.166] [c.279] [c.172] [c.219] [c.343] [c.481] [c.45] [c.46] [c.221] [c.343] [c.422] [c.481] [c.713] [c.156] [c.705] [c.81] [c.26] [c.191] [c.46] [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология