Ацетали гидролиз

Ацетали устойчивы и могут быть выделены в Свободном виде. В отличие от обычных простых эфиров ацетали гидролизуются под действием кислот, образуя спирт и альдегид. В щелочной среде они не разлагаются. [c.201]

Низкомолекулярные ацетали гидролизуются быстро (3—5 мин с обратным холодильником, 1—2%-иая соляная кислота), ацетали с большей молекулярной массой требуют 30—60-минутного кипячения. При проведении гидролиза нерастворимых в воде соединений можно добавлять диоксан. [c.311]

Ацетали гидролизуются в кислой среде [c.89]

Гликозиды, как и все ацетали, гидролизуются в кислой среде, но устойчивы к действию разбавленных щелочей. Гидролиз гликозидов представляет собой реакцию, обратную образованию гликозидов по Фишеру. [c.395]

Таким образом, хлористый ацетил гидролизуется очень быстро. Галоидные же алкилы гидролизуются очень медленно при обычной температуре. Их можно совершенно [c.127]

Так, уксусный ангидрид можно гидролизовать кипящей водой в течение нескольких минут. Ангидриды растворяются в холодной воде в. количестве около 12 г на 100 г воды и, если раствор выдерживать при комнатной температуре, вещество полностью гидролизуется только через 1—2 ч, в то время как хлористый ацетил гидролизуется сразу. [c.456]

Ацетали. В присутствии минеральных кислот альдегиды присоединяют спирты и дают сначала полуацетали, которые со вторым молем спирта превращаются в ацетали. Последние можно рассматривать как ос, а -двухатомные простые эфиры. При нагревании с кислотами ацетали гидролизуются на исходные компоненты [c.146]

Низкомолекулярные ацетали гидролизуются быстро (3— 5 мин кипячения с обратным холодильником с 1—2%-ной соля- [c.354]

Если карбэтоксигруппа отделена от ацетальной группировки метиленовым звеном [53, 164], то присутствие карбэтоксильной группы практически не влияет на ход гидролиза, и такие ацетали гидролизуются нри нагревании с водно-спиртовым раствором [c.156]

Общий метод синтеза альдегидов типа H2 +i 5s ССНО заключается во взаимодействии ацетиленмагниевых солей с эфирами ортомуравьиной кислоты образующиеся при этом ацетали гидролизуются разбавленными кислотами до свободных ацетиленовых альдегидов [c.217]

Шестичленные циклические ацетали гидролизуются весьага трулпо. Легкость образования, стабильность и плохая растворимость в воде позволяют получать ацетали в водном растворе и экстрагировать их бензолом. Например, концентрация водного раствора формальдегида уменьшается с 3 до 0,8% ири простом перемешивании раствора при pH 3 с диолом и бензолом ацеталь — 4,4,6-триметил- [c.291]

Перекись ацетила может быть получена действием перекиси натрия на эфирный раствор уксусного ангидрида или, что менее удобно, при взаимодействии хлористого ацетила с твердой перекисью водорода 2. в противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет ио-д из иодистого калия. При действии воды перекись ацетила гидролизуется, образуя гидроперекись ацетила (надуксусную кислоту). Удобным способом получения нервкиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержа1Ций 1% серной кислоты. При перегонке полученной смеси в вакууме и вымораживании дестиллата получают чистую гидроперекись ацетила Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем разъедает пробки, резину н кожу. Первичные ароматические амины окисляются гидроперекисью ацетила в нитрозосоединения, а азосоединения — в азоксисоеди-нения . О применении ее для окисления непредельных соединений этиленового ряда см. стр. 31. [c.305]

Среди ацеталей насыщенных альдегидов наиболее медленно гидролизуется формаль [1]. Замена водорода в молекуле формаля на алкильный радикал значительно повышает скорость гидролиза. Следует отметить, что разветвленные ацетали гидролизуются несколько медленнее линейных. Ацетали кетонов гидролизуются значительно быстрее ацеталей альдегидов [1, 2]. Исключительная легкость гидролиза ацеталей насыщенных кетонов позволяет использовать их в качестве источника алкоксильных радикалов или агентов, связывающих воду. Например, при зтерификации жирных кислот метанолом в присутствии минеральных кислот используется диметилацеталь ацетона [3]. Диметилацеталь ацетона применяется при зтерификации дигидрата щавелевой кислоты [3], а также кислот, образующихся нри разложении озонида метилолеата [4] и хлоргидратов аминокислот [5]. [c.139]

Полиоксиметилендиацетаты и диметиловые эфиры значительно устойчивее диолов, так как они уже больше не имеют концевых нолуаце-тальных групп. Диацетаты, ввиду наличия концевых сложноэфирных групп, могут быть расщеплены разбавленными щелочами диметиловые эфиры устойчивы к щелочам, но, как ацетали, гидролизуются разбавленными кислотами. [c.77]

Материал, рассмотренный в этой главе, позволяет сделать вывод, что существует ряд методов установления строения гетеросахаридов, однако каждый из них имеет определенные ограничения. Расщепление глико-лей перйодатом или другими реагентами, например иодозобензолом [271], приводит на первой стадии процесса к производным циклических диальдегидов (полуацеталям), которые далее можно охарактеризовать как таковые или восстановить в спирты. В результате этого исходные гликозидные связи, достаточно устойчивые к кислотам, превращаются в ациклические ацетали, гидролиз которых кислотами протекает с несравненно более высокими скоростями. Эти методы были разработаны Смитом и Ротфусом [60] и ун е нашли примепопие возможности их дальнейшего развития, несомненно, весьма велики. Метод метилирования сопряжен с получением соединений, которые нередко труднодоступны, однако, несмотря на это, он и в даль- [c.271]

Многие наблюдения, сделанные над поведением ацеталей, указывают на их своеобразные химические свойства. Основным свойством ацеталей является легкость их образования и рас-па да на исходные компоненты нод влиянием разбавленных кислот [1]. Ацетали гидролизуются также нод влиянием водных растворов гидратов окисей металлов. Другое характерное свойство ацеталей — их отношение к каталитическому восстановлению водородом, при котором они расщепляются на спирт и эфир. При повышенной температуре и под влиянием катализаторов или без них ацетали способны отщеплять спирт с образованием [c.192]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.369 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.542 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.491 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.542 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.151 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.381 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.181 , c.302 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.341 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.555 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.172 , c.183 , c.185 , c.371 , c.411 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.259 , c.425 , c.429 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология