Пииеразин

Эти сополимеры получаются при взаимодействии фор-полимера из 2,2,4,4-тетраалкилциклобутандиола-1,3 и фе-нилкарбоната, имеющего концевые фенилкарбонатные группы, с производными пииеразина при температуре выше 100°С в инертном растворителе (диметиловый эфир диэтиленгликоля, о-дихлорбензол). Реакцию можно вести также в присутствии катализаторов (щелочные и щелочноземельные металлы, их окислы и гидроокиси). Полученные сополимеры полностью аморфны и не способны к кристаллизации. Они отличаются повышенной стойкостью к атмосферным воздействиям [21]. [c.240]

Пииеразин 50 0,60 260 Прозрачная прочная пленка, вытягивается в горячей воде в 2 раза [c.379]

Полученный при этом дифенилпиперазин ведет себя как ароматический третичный амин. При обработке азотистой кислотой он дает дипитрозопроизводное, которое при кипячении с едким натром расщепляется гидролитически на пииеразин и ге-нитрозофенол (см. получение диметиламина в томе I) [c.748]

Интересным является метод поликонденсации на поверхности раздела двух несмешивающихся жидких фаз. По этому методу получены полиэфиры, полиамиды, полимочевины, полиуретаны и другие полимеры. В качестве исходных продуктов используют диамины или гликоли и хлорангидриды соответствующих кислот при этом в качестве простейшего вещества выделялся хлористый водород. Например, для получения полиуретанов используют пииеразин и этиленхлорформиат [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология