Тринитростильбен

При присоединении брома к тринитростильбену в поляризованном свете с длиной волны 360—450 нм наблюдалось образование дибромида с вращением до 0,04° оптически активный продукт образовывался и при действии хлора в аналогичных условиях. [c.157]

В 1935 г. Дэвис и Хегги нашли второй пример фотохимического абсолютного асимметрического синтеза—асимметрическое присоединение брома к 2,4,6-тринитростильбену в циркуляргго- [c.162]

Изучалось также присоединение к тринитростильбену хлора в растворе нитробензола при облучении d-светом с различной дли- [c.163]

А. Последняя величина достигнута через 45 мин. после начала облучения, а затем вращение вследствие рацемизации начинает убывать. Особенно велика скорость рацемизации при использовании для облучения зеленого света. То, что вращение получено за счет фотохимической асимметрической реакции, а не за счет асимметрического разложения образовавшегося рацемата—продукта присоединения хлора к тринитростильбену,—доказано отсутствием поглощающей способности у рацемического продукта в области применяемых длин волн. [c.163]

В то же время тринитростильбен способен расщепляться в менее жестких условиях, а в несимметрично замещенном 2,4-динитростильбене нитро-группы настолько облегчают гидролитическое расщепление этиленовой свя- [c.97]

Девис и Хегги , бромируя тринитростильбен в циркулярно-поляризованном свете () =3600—4500 А), наблюдали образование дибромида с вращением до 0,04°. Полученный теми же авторами в аналогичных условиях тринитростильбендихлорид имел вращение до 0,027 0,003°. При освещении реагентов циркулярно-поляризованным светом с длиной волны 5890—5896 А получался продукт, не обладающий оптической активностью. [c.446]

В 1935 г. в работах Тэнни, Дэвиса и Хегги [39] описан второй случай синтетического абсолютного асимметрического синтеза фотохимическим путем. Исследовалось присоединение хлора к тринитростильбену в растворе нитробензола при облучении циркулярно-поляризованным светом натрие- [c.157]

Пример, фотохимическое присоединение брома к 2,4,6-тринитростильбену). При этом наблюдаемые величины вращения продуктов реакции были очень малы (менее 0,1°). [c.82]

Девис и Хегги [89] изучали присоединение хлора и брома к тринитростильбену [60) в присутствии циркулярно поляризованного света (360—450 нм). Описано пять опытов по присоединению хлора. Первоначальное нулевое вращение возрастало до максимальной величины а о -Ь0,030 0,003° за время около 45 мин, а затем падало до нуля. Как тринитростильбендибромид [c.495]

X — Вг), так и тринитростильбен дихлорид (61, X — G1) спонтанно разлагаются, причем быстрее на свету, чем в темноте в этой работе не было сделано попыток выделить оптически активное соединение. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология