Цинхониновый альдегид

Конденсация цинхонинового альдегида с нитропарафинами является удобным методом получения некоторых аминоспиртов [959]. [c.217]

Выходы кислот колеблются в широких пределах. Альдегиды обычно используют в виде оксимов. Из несимметричных кетонов образуются смеси изомерных цинхониновых кислот. У метилкетонов, как правило, в конденсацию вступает метильная группа. Основной побочный процесс—автоконденсация карбонильного соединения. [c.334]

Получение замещенных цинхониновых кислот путем конденсации ариламина, жирных или ароматических альдегидов и пи-ровиноградной кислоты было предложено Дебнером в 1887 г. и получило название синтеза Дебнера. [c.111]

Одно из гидроксильных производных фенилуксусной кислоты — миндальная кислота, структура которой С Н .СНОН.СО Н (фенил-метанол-карбоновая кислота) вытекает из синтеза ее из бензойного альдегида и синильной кислоты. Природная миндальная кислота левовращающая кислота, полученная синтезом, может быть разложена культурами плесневого грибка (Peni illium glau um), причем остается правовращающая кислота. Разделение может быть произведено также при помощи цинхониновых солей, причем первой выкристаллизовывается соль правовращающей кислоты. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология