Гептин получение If i еша синтез

Углеводороды ряда ацетилена, обладающие исключительной реакционноспособностью, являются исходными веществами для синтеза многих классов соединений—предельных альдегидов или кетонов, я-дикетонов, ацеталей, замещенных виниловых эфиров, ацетиленовых спиртов, кислот и их эфиров и т.д. Некоторые из этих синтезов осуществляются и в технике так, например, в производстве синтетических душистых веществ из гептина-1 синтезируют этиловый эфир гептинкарбоновой кислоты. Алкины изостроения находят применение и для получения некоторых труднодоступных алканов изостроения, атакже алкенов с определенным положением двойной связи и с определенной пространственной конфигурацией цис или транс). Возможность синтеза алканов п алкенов указанного строения имеет в свою очередь важное значение для исследователей, работающих в области химии и переработки нефти. [c.9]

Диэтилсульфат применяется в качестве реагента для получения алкинов-3 из 1-натрийалкинов-1. Так. Р. Я. Левина и Е. А. Вик-торова описали синтез гексина-3, гептина-3, октина-3 и нонина-3 алкилированием 1-натрийалкинов-1 в эфирной среде диэтилсульфатом (выход составлял 30—50% от теоретического [c.35]

Синтетические эквиваленты децилсодержащих синтонов, получающихся при расчленении связи (в), легко образуются из доступного ундеканаля (синтез этого соединения приведен в разд. 4.2.1 и 5.3.2), поэтому данный вариант расчленения, возможно, будет иаиболее выгодным. Электрофильным синтетическим эквивалентом в случае (в) является 1-галогеноде-цин-4. Им может служить, например, 1-хлородецин-4, который может быть получен из аниона гептина-1 и 1-хлоро-3-бромо(или [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология