Аминогуанидин

В первой главе приведён аналитический обзор литературных данных по методам синтеза производных 1,2,4-триазина из семикарбазидов, тиосемикарбазидов, аминогуанидинов, гидразина и его производных. Приведены свойства и возможные области применения 1,2,4-триазинов. [c.6]

Диметилпиразол был получен из ацетилацетона и гидразин-гидрата в этиловом спирте или сернокислого гидразина в водном растворе щелочи . Последний метод является более предпочтительным, так как реакция с гидразин-гидратом иногда протекает бурно . 3,5-Диметилпиразол был получен также гидролизом и декарбоксилированием 1-карбамидо- или 1-карбоксамидиновых производных, получаемых взаимодействием семикарбазида или аминогуанидина с ацетилацетоном. [c.190]

Аминогуанидин углекислый кислый [c.28]

Присутствие хлористого аммония предотвращает совместное осаждение солей цинка при прибавлении к раствору бикарбоната натрия с целью осадить аминогуанидин в виде его двууглекислой соли. Если на этой стадии раствор не будет прозрачным, то его следует профильтровать. [c.38]

Двууглекислый аминогуанидин достаточно чист для большинства це-чей. Препарат не следует перекристаллизовывать из горячей воды, так как возможно его разложение. [c.38]

Аналогичные исследования были проведены с целью получения продукта конденсации диэтилоксалата с аминогуанидином - 3-амино-1,4,5,6-тетрагидро- [c.10]

Впервые проведены исследования реакции конденсации диэтилового эфира щавелевой кислоты с семикарбазидом, тиосемикарбазидом и аминогуанидином. Установлено, что [c.20]

Разработан метод получения 5-аминотетразола из солей аминогуанидина. Выполненные теоретические исследования позволили предложить безопасный способ синтеза 5-аминотетразола. Диазотирование сульфата или карбоната аминогуанидина протекает в водной кислоте. Стадия циклизации проводится при pH 8, а из образовавшейся натриевой соли 5-аминотетразол вьщеляют при pH 2-2.5. Вькод 85%, т.пл. 204°С. Разработанный лабораторный метод рекомендован к масштабированию в опытном производстве. [c.151]

Гуанилгидразин гидрокарбонат см. Аминогуанидин углекислый кислый [c.138]

Амино-1,2,4-триазолкарбоновую-5 кислоту получают также из углекислого аминогуанидина и щавелевой кислоты, но образовавшийся окс-алиламиногуанидин нагревают с раствором карбоната натрия . Кроме того, этот продукт можно получить путем нагревания диазоуксусного эфира с концентрированным раствором едкого кaли , [c.764]

После этого раствор немедленно отделяют от нерастворившегося остатка фильтрованием на воронке Бюхнера диаметром 20 см и осадок отсасывают по возможности насухо. Последний переносят в 3-литровый стакан, тщательно размешивают с 1 л воды, а затем отделяют от л-сидкости фильтрованием. Таким же образом. остаток промывают еще два раза водой порциями по 600 мл. Фильтраты соединяют вместе и помещают в 5-литровую круглодонную колбу. Туда же прибавляют 200 г хлористого аммония и смесь перемешивают с помощью механической мешалки до полного растворения (примечание 4). Затем, продолжая перемешивание, к раствору в течение примерно 10 ыин. прибавляют 220 е (2,62 моля) твердого бикарбоната натрия. Через несколысо минут начинает выпадать в осадок двууглекислая соль аминогуанидина раствор оставляют на ночь в холодильном шкафу. Осадок отфильтровывают па воронке Бюхнера, после чего помещают его в 1-литровый стакан, размешивают с 40б мл 5%-ного раствора хлористого аммония и смесь фильтруют. Затем осадок вновь промывают двумя порциями дестиллированной воды по 400 мл, причем промывные воды ка кдый раз отделяют фильтрованием. Под конец твердое вещество отн имают па воронке Бюхнера плотный осадок измельчают на фильтре шпателем и промывают на воронке двумя порциями 95%-ного этилового спирта по 400 мл, а затем один раз эфиром (400 мл). После высушивания получают 180—182 5 (63—64% теоретич.) двууглекислого аминогуанидина в виде белого твердого вещества, которое плавится (с разложением) при 172° (примечания 5 и 6). [c.37]

В. Хартмэн и Р. Филипс предложили процесс, применимый для получения двууглекислого аминогуанидина в большем масштабе. В реакцию вводят сернокислые соли метилизотиомочевины и гидразина, в реаультате чего выделяется метилмеркаптан. Процесс проводят следующим образом. В сосуд емкостью 115 помещают 10 л воды и 5 760 2 (20 молей) сернокислой метилизотиомочевины . В 22-литровой колбе перемешивают 5200 г (40 молей) сернокислого гидразина с 12 воды и прибавляют к смеси 40%-ный раствор едкого натра до тех пор, пока весь сернокислый гидразин не растворится и раствор не станет строго нейтральным на конго. Замечают точное количество пошедшей щелочи и прибавляют к раствору еще такой же объем ее. Затем раствор гидразина прибавляют при перемешивании к содержимому 115-литрового сосуда приливание [c.38]

Многочисленные указания на получение двууглекислого аминогуанидина, а также других его солей можно найти в обзорной статье Либера и Сыита Химия аминогуанидина и родственных ему веществ . Позднее двууглекислый аминогуанидин был получен при действии гидразина и углекислоты на раствор цианамида при температуре 20—50°. [c.39]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 68 г (0,5 моля) двууглекислого аминогуанидина (стр. 36) и к нему осторожно прибавляют холодную разбавленную серную кислоту (0,24 моля), полученную из 24,5 г концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84) и 50 мл воды. После того как прекратится выделение газа, раствор нагревают в течение 1 часа на водяной бане и затем досуха выпаривают в вакууме при 15 мм. [c.48]

Если имеется сернокислая соль аминогуанидина, то можно опустить первую стадию этого синтеза и обработать муравьиной кислотой 61,5 г сульфата, как указано во втором абзаце. [c.49]

В двухгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, помеа ают 136 г (1 моль) юнко измельченного двууглекислого аминогуанидина и прибартляют к нему 48 г (40 мл, 1,05 моля) 98—100%-ной муравьиной кислоты (примечание 1). Пенящуюся смесь осторожно нагревают, поворачивая колбу, чтобы избежать местного перегрева, до ге.х пор, пока не прекратится выделение газа н вся масса не растворится. Раствор муравьинокислого аминогуаниднна поддерживают в течение 5 час. при температуре 120° (примечание 2). После охлаждения раствора к нему прибавляют 500 мл 95%-ного этилового сш1 1та, а затем для растворения осадка смесь нагревают н раствор в горячем состоянии фильтруют. Спиртовой раствор выпаривают на паровой бане досуха, н остаток сушат в сушильном шкафу при 100° в результате ю. учают 80—81,6 г (95—97% теоретич.) З-амино-1, 2, 4-триазола в виде бесцветных кристаллов с т, пл. 152—156° (примечание 3). 3-Амино-1, 2, 4-триазол можно перекристаллизовать из этилового спирта (примечание 4). [c.9]

З-Амино-1,2,4-триазол был получен выпариванием азотнокислого формилгуанидина с углекислым натрием -, а также из 5(3)-амино-1, 2, 4-триазолкарбоновой-3(5) кислоты путем нагревания выше температуры плавления или в результате дли-гельной обработки уксусной кислотой З-Амино-1, 2,4-триазол был также получен из сернокислого аминогуанидина с тем же выходом и той же степени чистоты [c.10]

Получают С. конденсацией гидразина с RO N или мочевиной омылением аминогуанидина восстановлением нитромочевины. [c.315]

Получают Т. взаимод. водных р-ров солей аминогуанидина МН2МНС(КН2) = ЫН и нитрита Ыа. Применяют только в смесевых ВВ для увеличения их чувствительности к удару. Т. всп. 140 °С. [c.554]

Осн. способы получения 1,2,4-Т. и его производных-конденсация а-дикетонов с амидразонами, семикарбазидами, тиосемикарбазидами, аминогуанидинами или гидрази-дами к-т (при замыкании цикла аммиаком), напр. [c.629]

Получение аминогуанидина- В трехгорлую колбу (см. примечание 2) емкостью 1,5 л, снабженную якорной мешалкой, воздушным холодильником и трубкор" для ввода аммиака, вливают полученный раствор цианамида (2,9 М) и при перемешивании добавляют 177,0 г (1,35 М) 99%-ного гидразин-сульфата. В полученную суспензию пропускают 10 минут газообразный аммиак со скоростью 40—50 мл в минуту до слабощелочной реакции по фенолфталеиновой бумажке при этом температура постепенно повышается до 70—75 и реакционная смесь становится прозрачной. По окончании пропускания аммиака возможно быстрее повышают температуру до 83—85° (нагреванием на водяной бане) и продолжают перемешивание в течение 5 минут реакция должна остаться слабощелочной по фенолфталеииу, в противном случае снова пропускают аммиак. К полученному раствору аминогуанидина добавляют 3 е активированного угля, перемешивают 10 минут и отфильтровывают осадок на фильтре промывают 40 мл холодной воды, присоединяя промывную воду к основному фильтрату. Объем - 900 л .г (см. примечание 7). [c.13]

Получение аминогуанидинбикарбоната. Раствор аминогуанидина переносят в колбу, добавляют 400 мл воды и нагревают на водяной бане до 60°. При указанной температуре добавляют при перемешивании в течение 5 минут 240 г (2 /М) [c.13]

В третьей главе изложены результаты исследования реакций взаимодействия диэтилового эфира щавелевой кислоты с семикарбазидом, тиосемикарбазидом и аминогуанидином, протекающих в результате нуклеофильной атаки атомами азота гидразинпроизводных карбонильного углерода диэтилоксалата. Схема синтеза приведена на рис. 1. [c.6]

Актуальность темы. Производные несимметричных триазинов обладают широким спектром практически ценных свойств и являются одним из перспективных классов гетероциклических соединений. Они предложены в качестве гербицидов и регуляторов роста растений, инсектицидов и фунгицидов, лекарственных и ветеринарных веш,еств, а также стабилизаторов-антиоксидантов полимеров. Особый интерес представляют 1,2,4-триазиноны, которые, судя по имеюш,имся в литературе сведениям, изучены недостаточно. Кроме того, известные возможности синтеза этих гетероциклических соединений ограничены доступностью исходных соединений, многостадийностью процесса и низким выходом целевых продуктов. Поэтому актуальной проблемой является разработка методов синтеза и изучение физических, химических и биологических свойств оксо- и диоксопроизводных 1,2,4-триазинов с использованием в качестве исходных веществ более доступных реакционноспособных синтонов - хлорацетил-хлорида, семикарбазидов и аминогуанидина. [c.3]

Научная новизна. Разработаны оригинальные методы синтеза производных 1,2,4-триазинонов-6 и 1,2,4-триазиндионов-3,5 и -3,6, заключающиеся в конденсации хлорацетилхлорида с незамещенными и замещенными семикарбазидами и аминогуанидином. [c.4]

Впервые исследовано взаимодействие хлорацетилхлорида с незамещенным и замещенными аминогуанидинами, приводящее к образованию ранее в литературе не описанных 3-амино-1,2,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндионов-6, и замещенных 2-гидразинимидазолинонов-4. [c.4]

Взаимодействие хлорацетилхлорида с незамещенным и замещенными аминогуанидинами [c.6]

Известно, что при конденсации аминогуанидина с а-дикетонами получаются замещенные 3-амино-1,2,4-триазины. При использовании в качестве а-дикарбонильного соединения а-кетокислот продуктами реакции являются 3-аминотетрагидро-1,2,4-триазиноны-5. Нами исследовано взаимодействие незамещенного и замещенных аминогуанидинов с хлорацетилхлоридом. [c.6]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.25 , c.30 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.494 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.852 ]

История химии (1975) -- [ c.341 , c.345 , c.395 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.748 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.0 ]

Химия гидразина (1954) -- [ c.18 , c.209 , c.211 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.443 , c.660 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.835 ]

История химии (1966) -- [ c.309 , c.332 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.303 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1011 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.835 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.291 , c.326 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.318 , c.357 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.357 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология