Щавелевая кислота как промежуточный продукт

Известно, что при температуре ниже 50° С окисление циклогексанола протекает по ионно-молекулярному механизму через чередующиеся элементарные акты окисления и нитрозирования и приводит к образованию КНК, которая затем количественно гидролизуется в адипиновую кислоту. Промежуточные продукты, дающие далее низшие дикарбоновые кислоты (глутаровую, янтарную, щавелевую), образуются в этих условиях лишь в незначительных количествах. При температуре выше 50° С окисление циклогексанола протекает также и по свободнорадикальному механизму. В этих условиях, кроме КНК, образуются в значительных количествах промежуточные продукты, которые в дальнейшем превращаются в низшие дикарбоновые кислоты. Таким образом, для получения максимального выхода адипиновой кислоты первую стадию окисления необходимо вести ири температуре не выше 50° С (см. стр. 152). Но тогда вторая стадия процесса — гидролиз КНК до адипиновой кислоты — будет протекать чрезвычайно медленно, что потребует установки очень большого реактора второй ступени. [c.193]

Регенерированные гуминовые кислоты — промежуточные продукты окисления угля при дальнейшем более сильном окислении разрушаются. При этом образуется ряд поликарбоновых кислот, отличающихся от гуминовых кислот более низким молекулярным весом и растворимостью в воде и минеральных кислотах. Конечными продуктами окисления регенерированных гуминовых кислот являются простые органические кислоты — уксусная, щавелевая, а также углекислота и вода. [c.132]

Промежуточную группу образуют псевдоравновесные синтезы, которые выполняются в условиях, когда ряд химических превращений запрещен по причине их кинетической заторможенности, а ход остальных полностью определяется термодинамически ми соображениями. Так, изучая системы с участием оксалатных комплексов, следует помнить, что щавелевая кислота уже при 25 °С нестабильна по отношению к распаду на воду, СО и СО . (Д(3° = —76,6 кДж/моль), поэтому термодинамический анализ во многих случаях должен указывать на полное разрушение комплексов с образованием СО и СО2. Но если температура недостаточно велика для того, чтобы процесс разрыва связи С—С шел с заметной скоростью, при выполнении этого анализа нужно игнорировать продукты, содержащие единственный атом углерода. [c.396]

Группы при соседних атомах углерода, также подвергаются расщеп-лепию (2) (см. обзор Джэксона [2]). В отличие от тетраацетата свр нца И. к. не окисляет щавелевую кислоту, по медленно окисляет а-окси-кислоты. Реакцию проводят в водном растворе или в растворителях, содержащих воду, обычно прн комнатной температуре. Исследования кинетики показывают [3, 41, что реагирующей частицей является ион II н что реакция протекает с образованием циклического промежуточного продукта — гидратированного иона III или дегидратированного нона IV. [c.48]

Окислительное брожение, вызываемое плесневыми грибами и так называемыми окислительными бактериями, может происходить только в случае, если у микроорганизмов есть особые энзимы — редуктазы, способствующие неполному разрушению углеводородов в присутствии кислорода воздуха. В качестве промежуточных продуктов этого биохимического процесса образуются органические кислоты (глюконовая, фумаровая, щавелевая, янтарная и лимонная), вызывающие коррозию металлов и органических материалов — разъедание, снижение веса, изменение окраски, потерю прочности — так называемые вторичные явления. [c.21]

Окисление этиленгликоля (например, под действием НМОз или СгОз) может привести к образованию пяти продуктов в зависимости от последовательности и степени окисления спиртовых групп. По этому методу легко получается только конечный продукт окисления — щавелевая (этандиовая) кислота. Частичное окисление всегда ведет к образованию смеси промежуточных продуктов [c.81]

Следует отметить, что и уксусная кислота при окислении спирта, и фумаровая, янтарная, щавелевая и лимонная кислоты при окислении сахара являются не конечными, а только промежуточными продуктами этого процесса. Если в питательную среду не добавлять окисляемый субстрат (спирт для уксуснокислых бактерий Или сахар для плесеней), то запас его исчерпается, и дальше пойдет окисление образовавшихся кислот до углекислого газа и воды. [c.141]

Амино-1,2,4-триазол-5-карбоновую кислоту (3) синтезируют из аминогуанидина и щавелевой кислоты промежуточный продукт оксалиламиногуанидин (6) нагревают в щелочной среде, при этом происходит образование гетероцикла с отщеплением молекулы воды [c.325]

Образование альдегидов было подтверждено экспериментом, и в этом случае наблюдалось образование продуктов восстановления. Если же исходный сложный эфир образован третичным спиртом, или если брать дифениловый эфир щавелевой кислоты, то отщепление алкоксила в виде альдегида или кетона невозможно и образуются нормальные продукты реакции. Реакция такого типа была использована также для синтеза сложных эфиров вторичных а-оксикислот алифатического и алициклического рядов. В случае алифатических радикалов промежуточное комплексное соединение [c.221]

Промежуточным продуктом здесь является двуокись адг ганца,. которая мгновенно окисляет щавелевую кислоту [c.152]

Кристаллы оксалатов постоянно образуются у многих растений, очевидно, представляя экскреции, хотя иногда они могут растворяться вновь. Из всех органических кислот щавелевая кислота имеет низший уровень восстановленности (L == 0,25) и, таким образом, содержит минимум химической энергии. Поэтому она не может иметь значения как промежуточный продукт фотосинтеза. [c.273]

По данным [22J, реакция идет с частичным образованием промежуточных продуктов окисления углеводов, главным образом органических кислот (например, щавелевой) и альдегидов, оказывающих благоприятное действие при дублении. Чем выше температура, тем быстрее протекает реакция и тем меньше образуется промежуточных продуктов окисления. [c.248]

Сульфат церия — очень сильный окислитель его нормальный окислительный потенциал +1,43 в. Применяется, как и перманганат калия, для титрования многих восстановителей в сильнокислых растворах солей железа (II), мышьяковистой, щавелевой кислот и др. Имеет некоторые преимущества по сравнению с КМПО4 его растворы устойчивы даже при кипячении, отсутствуют промежуточные продукты, им можно титровать в присутствии больших количеств соляной кислоты. [c.330]

Кроме молекул щавелевой кислоты по две карбоксильные группы содержат еще и молекулы янтарной и фумаровой кислот. Обе они — важные промежуточные продукты жизнедеятельности организма. Молекула янтарной кислоты содержит четыре атома углерода, из которых два крайних входят в состав карбоксильных групп. Молекула фумаровой кислоты устроена так же, но у нее в середине цепи есть двойная связь. [c.165]

Получение диметилвинилкарбинола. В 1969—1972 гг. в СССР был разработан и испытан в полупромышленном масштабе метод получения диметилвинилкарбинола — ценного сырья для производства витаминов А и Е — из промежуточных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида (см. раздел 2.1). Технологическая схема процесса представлена на рис. 3.17. Водный раствор изобутенилкарбинола, выделенный азеотропной ректификацией с водой из фракции возвратного 4,4-диметил-1,3-диоксана. подается в куб реакционно-отгонной колонны 1, куда загружен катализатор (серная или щавелевая кислота). В кубе поддерживается кипение реакционной смеси (температура в парах 87—88 °С). Из верхней части колонны 1 непрерывно отбирается смесь водного азеотропа диметилвинилкарбинола н изопрена с примесью непревращен-ного изобутенилкарбинола. Для обеспечения полного расслаивания дистиллята и повышения степени осушки органической фазы в линию отбираемых продуктов подается дополнительное количество изопрена, отгоняемого в колонне 3. В отстойнике 2 смесь расслаивается. Нижний водный слой возвращают в колонну 1 в виде флегмы. Органическая фаза поступает в систему ректификационных колонн [c.97]

Из простейших непредельных спиртов легче всего доступен аллилов ы й СП и р т. Он образуется, например, в значительном количестве при нагревании глицерина с щавелевой или муравьиной кислотой. При этом в качестве промежуточного продукта образуется полный эфир глицерина и щавелевой кислоты, который при дальнейшем нагревании разлагается на аллиловын спирт и двуокись углерода (Чаттауэй) [c.142]

Дибромфуроксан реагирует с концентрированной соляной кислотой очень медленно. Полное растворение наступает лишь после многочасового нагревания в запаянной ампуле при 100 С [234]. Главными продуктами реакции являются бромистый водород, гидроксиламин и щавелевая кислота (выход 55%) аммиака образуется немного. Можно полагать поэтому, гго промежуточно получается диокснм. К действию серно-азотной смеси дибромфуроксан вполне устойчив даже прн 100 С [234]. [c.259]

В скруббере происходит доокисдение нитрозных газов с образованием азотной кислоты, а также частичное доокисление промежуточных продуктов. Выходящая из скрубберов жидкость содержит около 20% HNO3, почти всю загруженную в реактор окисления рную кислоту, пятиокись ванадия и воду. Она подается в ем-кость, где производится корректировка окислительной смеси вве- дением расчетного количества азотной кислоты и пятиокиси вана- дня. Далее окислительная смесь возвращается в реактор окисления. Как видно из описания, процесс производства щавелевой, кислоты периодический. [c.29]

Анализ промежуточной (около-10 мл) и основных фракций элюата с целью определения полноты жидкостного хроматографического разделения указанных групп веществ, содержащих продукты с 6—8 оксиэтильными группами, проводят методом тонкослойной хроматографии на смоченном раствором щавелевой кислоты силикагеле [14 ]. Хроматографирование осуществляют смесью хлороформ—метанол, а проявление — модифицированным реактивом Драгендорфа. Те же фракции элюата, содержащие продукты с меньшей степенью оксиэти--лирования, анализируют на смоченном раствором (NHJgSOj сили- [c.198]

Другим примером является окисление дикарбоновых кислот, механизм которого практически не изучен. Известно лишь, что дикарбо-новые кислоты не дают при электроокислении нормальных продуктов Кольбе димерных кислот или циклоалканов. Кинетический анализ механизма реакции простейшего представителя ряда дикарбоновых кислот— щавелевой [14] не привел авторов к однозначному выводу о структуре промежуточных продуктов при использовании МФА для этой системы. В работах [10] получены ненасыщенные дикарбоновые кислоты — индикатор на промежуточное образование карбоксильного радикала НООС° [c.228]

Окисление полиэтилена при облучении на воздухе в ядерном реакторе, быстрыми электронами или у-лучами отмечалось в ранних исследованиях [15, 31, 94]. Процессы окисления протекают интенсивнее на поверхности образца и в аморфных участках, где концентрация кислорода поддерживается достаточно высокой. Разряды катушки Тесла и коронные разряды при атмосферном давлении, а также тлеющие разряды при пониженном давлении вызывают окисление поверхности полиэтиленовых пленок и образование в них непредельных групп при этом увеличивается смачиваемость полиэтилена полярными жидкостями [95, 96]. Сопоставление данных об образовании щавелевой кислоты, являющейся одним из продуктов окисления, с теоретическими данными о глубине проникания электрона при коронном разряде позволяет рассматривать механизм процесса как облучение электронами [96]. Раньше считалось, что кислород ускоряет процесс деструкции, а не ингибирует образование поперечных связей в полиэтилене [97]. Последующими работами было показано, что кислород ингибирует процесс образования сшивок, взаимодействуя с промежуточными соединениями [67, 98—100]. При облучении электронами жидкого к-гексана квантовый выход димера Сдимер, равный 2,0, падает практически до нуля при увеличении давления кислорода до 10 ат [101]. При этом основными продуктами реакции являются гексанон-2 и гексанон-3. С образованием в облучаемом полиэтилене карбонильных и гидроперекис-ных групп понижается количество образующихся поперечных связей и пг/ акс-виниленовых групп [100]. Соотношение между количеством образующихся карбонильных групп и /пракс-вииилеиовых звеньев тем выше, чем больше ЛПЭ используемого излучения [67, 94]. Следовательно, повы- [c.174]

Если же в растворе мало ионов Мп++, как это обычно я бывает при титровании, индуцирующая реакция Мп" + Мп " идет более медленно, и образующиеся ионы трехвалентного марганца восстанавливаются щавелевой кислотой прежде, чем они могли бы связаться ею в комплексное соединение. Из этих наблюдений Скрабал выводит следующее правило (которое раньше в несколько иной форме высказывалось и Кесслером ) Когда индуцированные реакции проходят с образованием тех же самых активных промежуточных продуктов и когда, следовательно, они сравнимы друг с другом, то степень индукции зависит исключительно от скорости индуцируюи ей реакции. Если индуцированная реакция самопроизвольна хотя и медленна), то индукция тем сильнее, чем меньше скорость индуцирующей реакции. [c.202]

Согласно Кемпфу перекись серебра, которая является промежуточным продуктом в этой реакции, постоянно регенерируется. Кемпф использовал это для определения активного кислорода в персульфате восстановлением щавелевой кислотой. [c.209]

В присутствии кислорода появляется перекись водорода, а также ряд оксикислот гликолевая кислота СНгОН-СООН с 0 = 0,1 при облучении 0,25 М уксусной кислоты а-частицами 40 Мэе, глиоксиловая кислота СНОСООН с 0 = 0,5 и щавелевая кислота (С00Н)2 с 0 = 0,15. Все продукты образуются одновременно [05], очевидно, из одного и того же промежуточного продукта О2СН2СООН. [c.142]

Для синтеза кислотных триарилметановых красителей применяют промежуточные продукты, в которые заранее введены сульфогруппы. Так, из 2,4-дисульфокислоты бензальдегида и диэтиланилина получают краситель кислотный ярко-голубой 3. Конденсацию ведут в присутствии серной кислоты, лейкосоединение окисляют в краситель бихроматом натрия в присутствии щавелевой кислоты [c.247]

На центрифуге происходит отделение и промывка кристаллов щавелевой кислоты обессоленной водой и сушка теплым воздухом (50-60°), Полученная кислота затаривается в полиэтиленовые мешки и передается в хранилище. Иаточник из центрифуги поступает в сборник (4), откуда насосами подается на орошение скрубберов (5), Маточник содержит около 0,5-1% азотной, 48-49% серной кислот и 12-14% промежуточных продуктов окисле ШЯ сахара. Противотоком в скрубберы при помощи эксгаустера (б) подаются нитрозные газы, содержащие 80/в N0 и 20% СОр. Процесс абсорбции идет лучше под давлением. [c.19]

Американская фирма "Элайд кемикл корпорейшн имеет патент на способ получения щавелевой кислоты путем двухступенчатого окисления пропилена. В первой стадии окисление проводится жидкой двуокисью азота при температуре от -15° до +10°, во второй стадии -образовавшиеся промежуточные продукты окисляются смесью 49% азотной, 29% серной кислот и 22% воды при температуре 65-80°. В обеих стадиях окисление проводится при атмосферном давлении. Щавелевая кислота выделяется из продуктов реакции путем кристаллизации при охлаждении до Ю-(-40°). Полученный дигидрат очищается перекристаллизацией и сушится при температуре 40-75°. Вйход дигидрата щавелевой кислоты составляет 80-96% теоретического. Образующаяся во вто- [c.21]

Щавелевая кислота из оксалата натрия может быть выделена несколькими способами. Согласно одному из них П134], плав, содержащий 65-90% оксалата натрия, растворяли в горячей воде и при перемешивании в течение 2-2,5 чао, обрабатывали известковым молоком, поддерживая температуру 95°. Осадок образовавшегося оксалата кальция после отстаивания отделяли и промывали горячей водой, Оксалат кальция обрабатывали кислотой вначале при комнатной температуре, а затем при температуре 50°, Реакциояну смесь быстро отфильтровывали от гипса, а раствор щавелевой кислоты упаривали в вакууме при температуре менее 45° в две ступени с промежуточной фильтрацией выделившегося гипса. Щавелевую кислоту выкристаллизовывали и сушили при 35-40°, Выход продукта составил 95% в расчете на исходный формиат, [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Щавелевая кислота как промежуточный продукт: [c.63] [c.19] [c.95] [c.112] [c.365] [c.365] [c.303] [c.87] [c.359] [c.822] [c.342] [c.295] [c.205] [c.252] [c.130] [c.63] [c.93] [c.97] [c.123] [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология