Карбонат натрия, растворы

Задача 245. При потенциометрическом титровании 10,00 мл раствора карбоната натрия раствором 0,1000 М НС1 получили следующие данные. [c.55]

Небольшое количество карбоната натрия растворить в дистиллированной воде и провести исследование с индикаторами, как это было сделано с гидрокарбонатом натрия. [c.268]

Гидроксид натрия получают реакцией взаимодействия гидроксида кальция и карбоната натрия. Для проведения реакции И г карбоната натрия растворяют в 50 г воды. Приготовленный раствор соды переливают в круглодонную колбу, ее закрепляют в штативе, и раствор нагревают до кипения. В фарфоровой чашке готовят пасту из гидроксида кальция и воды. Количество пасты должно быть в небольшом избытке по отношению к рассчитанному по уравнению реакции. Приготовленную пасту небольшими порциями добавляют к раствору карбоната натрия. Когда вся паста смешана с раствором, в колбу со смесью карбоната натрия и гидроксида кальция опускают центры кипения, колбу закрывают пробкой, в которую вставлен обратный холодильник (рис. 42), и кипятят в течение 50 мин. Обратный холодильник присоединяют к водопроводному крану с помощью резинового шланга, надетого на нижний боковой отросток холодильника. Шланг, надетый на верхний боковой отросток холодильника, служит для вытекания воды из холодильника и должен быть опущен в место, предназначенное для слива воды. [c.80]

Реактивы. Антрацен 2,5 г (порошок), окснд хрома (VI) 10 г, ледяная уксусная кислота 1(50 мл, гидроксид натрия (раствор), серная кислота (10%-ный раствор), карбонат натрия (раствор) [c.187]

В каких случаях загорится лампочка прибора при испытании электрической проводимости веществ, если даны кристаллический карбонат натрия, раствор спирта в воде, кристаллы серы, раствор нитрата кальция, раствор гидроксида лития [c.51]

В процессе титрования происходит разбавление раствора карбоната натрия раствором хлороводородной кислоты, по при этом весь патрий остается в растворе и не участвует ни в каких равновесных процессах, тогда с учетом разбавления [c.7]

Дигидро-9-антраценкарбоновая-0 кислота (примечание 3). Смесь 20,5 г амида 9-антраценкарбоновой кислоты, 5,6 г красного фосфора, 14 мл 57%-ной йодистоводородной кислоты и 150 мл ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 7 час. Затем смесь фильтруют в горячем состоянии, и горячий фильтрат разбавляют 2 объемами воды. Выпавший осадок собирают, промывают водой, смешивают с 60 мл концентрированной соляной кислоты и 120 мл ледяной уксусной кислоты и смесь кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником. Полученный раствор разбавляют 450 мл воды и охлаждают до 0°. Выпавшую кислоту отделяют, растворяют в кипящем водном растворе карбоната натрия, раствор фильтруют и из фильтрата при подкислении выделяют кислоту. Выход 17 г (82%), т. пл. 199—202°. [c.68]

Около 0,7 г (точная навеска) полученного карбоната натрия растворяют в 100 мл воды в конической колбе вместимостью 250 мл, прибавляют 2 капли раствора метилового оранжевого и титруют приготовленным раствором хлористоводородной кислоты до появления розовато-оранжевого окрашивания. [c.297]

Смесь 33 г К-соли (0,094 моля, в пересчете на 100%) и 140 г десятиводного карбоната натрия растворяют в 250 мл воды. Ее охлаждают и при перемешивании приливают раствор бисдиазосоединения, перемешивают 1 ч, затем подогревают до 50—60°, отфильтровывают случайные примеси, фильтрат нейтрализуют и прибавляют 100—200 мл концентрированной соляной кислоты. [c.48]

Оба эти раствора готовят кипячением 12,5 г твердого реактива со 100 мл метанола в течение нескольких минут. Раствор гидроксида натрия обычно получается мутный из-за примеси нерастворимого карбоната натрия. Раствор гидрохлорида гидроксиламина имеет концентрацию приблизительно 1,8 М, а гидроксида натрия — 3,1 М. [c.142]

Раствор д4я опрыскивания I. 5 г цианида натрия и 5 г карбоната натрия растворяют в мерной колбе на 100 мл в 25%-ном этаноле. [c.487]

Раствор для опрыскивания I. 20%-ный водный раствор карбоната натрия. Раствор для опрыскивания П. Перед употреблением смешивают 1 часть исходного раствора с 3 объемами воды. [c.489]

Мокрые способы очистки применяются для больших объемов газов. Наиболее простым способом очистки, применяющимся при содержании сероводорода в газе до 2 вес.%, является очистка раствором карбоната натрия. Раствор карбоната натрия, сте- [c.209]

Кривые на рис. 7.7 отражают ступенчатость титрования карбоната натрия раствором хлористоводородной кислоты. Более четко точки эквивалентности выражены на дифференциальной кривой потенциометрического титрования. [c.116]

Карбонат натрия, раствор 200 г/л. [c.222]

Гексацианоферрат (//) калия (желтая кровяная соль), 0,025 М раствор Отвешивают 10,56 г кристаллического гексацианоферрата (II) калия K4[Fe( N)e]-ЗНгО, прибавляют к навеске 0,2 а карбоната натрия, растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды, раствор переносят в мерную колбу емкостью 1 / i и доводят его объем дистиллированной водой до метки. Сохраняют в склянке из темного стекла. [c.147]

Полученный , -диаминодифенилметан загрязнен смолистыми продуктами конденсации анилина с формальдегидом, которые отделяют путем дробного осаждения из кислого раствора. Продукт переносят в стакан и растворяют в смеси 1 л горячей воды и 120 г 30%-ной соляной кислоты. К раствору, при энергичном перемешивании, добавляют тщательно измельченный карбонат натрия до возникновения первого устойчивого помутнения и, при интенсивном перемешивании, очень медленно прибавляют еще 5 г карбоната натрия. Вначале осаждается темное, буро-желтое масло, а затем—все более светлое. Добавляют 10 г активированного угля и после тщательного перемешивания фильтруют в горячем состоянии. К прозрачному раствору медленно добавляют 40 г карбоната натрия. Раствор должен иметь слабо кислую реакцию (рН=6) конечная фракция хлоргидрата должна остаться в водном растворе. Вьщелившееся масло несколько раз промывают горячей, водой и, тщательно отделив воду, выливают в ступку. Постепенно закристаллизовавщ йся продукт измельчают и сушат на бумаге т. пл. около 80°. . [c.770]

Для стандартизации раствора хлористоводородной или другой кислоты применяют любой первичный основной стандарт. Карбонат натрия высокой чистоты очень удобен для стандартизации. Точно взвешенную пробу карбоната натрия растворяют в воде и полученный раствор титруется хлористоводородной кислотой до образования угольной кислоты [c.131]

Затем к смеси прибавляют небольшое количество вода до полного растворения осадка и. дважды извлекают бензиловый спирт (по 2U мл). Для удаления непрореагировавшего бензальдегида соединен-ныв толуольные вытяжки промывают концентрированным раствором гидросульфита натрия (два раза по 5 мд) и раствором карбоната натрия. Раствор оушат безводным сульфатом натрия и отгоняют толуол iia водяной бане. Заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют бензиловый спирт. Выход чистого бензилового спирта около 8 г. [c.116]

Приготовление раствора титранта. Металлический натрий 0,05— 0,07 г, тщательно очищенный от окиси растворяют в колбе с притертой пробкой в 100 мл смеси абсолютного изопропилового и обезвоженного метилового спиртов (2 1). После полного растворения натрия колбу закрывают и содержимое колбы тщательно перемешивают. Затем приблизительно определяют нормальность полученного раствора титрованием его аликвотной части 0,01 и. раствором хлористоводородной кислоты по метиловому красному. В случае, если концентрация спиртового раствора метплата натрия сильно отличается от 0,02 н., добавляют илн еще металлического натрия, или раствор разбавляют той же смесью спиртов. Полученный раствор выдерживают в течение суток в колбе, закрытой пробкой. За это время из раствора выпадает карбонат натрия. Раствор осторожно сливают с осадка и точно устанавливают нормальность титранта, титруя им навеску салициловой кислоты при а = = 330 нм таким же образом, как это описано ниже для смеси кислот. [c.460]

В 20 мл воды, содержащей 0,6 г безводного карбоната натрия, растворяют 2 г сульфаниловой кислоты. К полученному раствору прибавляют 0,7 г нитрата натрия ь 5 мл воды. Смесь охлаждают льдом, прибавляют при размешивании 30 мл 12 н. раствора соляной кислоты и 4,6 г натриевой соли хромотроповой кислоты в 80 мл воды. По окончании сочетания добавляют 140 г кристаллического ацетата натрия и смесь оставляют стоять на 1 ч при этом выделяется натриевая соль красителя красного цвета. Ее отфильтровывают на воронке Бюхнера, полностью удаляя жидкость. Краситель растворяют в 60 мл горячей воды, отфильтровывают нерастворимые вещества и к кипящему раствору прибавляют 100 мл горячего этилового спирта, дают охладиться. Вещество отфильтровывают, промывают небольшим количеством этилового спирта и высушивают при 110°. Выход натриевой соли 9 г. [c.32]

Вычислениями посредством титра удобно пользоваться в лабораториях, где выполняют много однотипных анализов. В этом случае концентрацию обозначают числом граммов определяемого вещества, которое соответствует одному миллилитру рабочего раствора. Так, при титровании карбоната натрия раствором хлороводородной кислоты можно заранее вычислить, какой массе карбоната натрия соответствует 1 мл раствора хлороводородной кислоты. В этих случаях говорят о титре хлороводородной кислоты по карбонату натрия и обозначают 7 н l/Na2 Oз Для вычисления массы вещества н этом случае, очевидно, необходимо помножить титр на объем рабочего раствора, израсходованного на титрование [c.81]

Перекристаллизованный из метилового спирта флуоресцеин высушивают при 150—160 для удаления кристаллизацй бнного метанола при этом он переходит в темно-красную модификацию. Затем точно отвешенные 16,6 г (0,05 моля) чистого флуоресцеина и 5,35 г (0,05 моля) чистого карбоната наТрия растворяют в 50 мл воды в фарфоровой чашке и раствор упаривают на водяной бане. Полученный светло-оранжевый препарат измельчают. [c.775]

В бутыли емкостью 4 л, установленной на механической качалке (или в широкогорлой круглодонной колбе емкостью 4 л, снабженной мешалкой), встряхивают 125 г тщательно измельченной безводной а- -глю-копиранозы со смесью 2,5 уг сухого ацетона (примечание 2) и 100 лiл концентрированной серной кислоты. По истечении 4—6 часов могут остаться только следы нерастворившейся а- -глюкопиранозы. Затем серную кислоту нейтрализуют примерно 250 г безводного карбоната натрия, раствор фильтруют через складчатый фильтр и избыток ацетона отгоняют. вакууме. Отгонку ведут из колбы емкостью 1 л, постепенно приливая даль- нейшие порции фильтрата. Сухой остаток растворяют в 5 л холодной воды. Водный раствор делят на три части и каждую трижды извлекают 200 мл бензола. Объединенные бензольные вытяжки дважды промывают порциями по 50 мл воды промывные воды объединяют с основным водным слоем. Водный слой шесть раз извлекают порциями по 100 мл хлороформа. Хлороформенную вытяжку сушат безводным поташом, фильтруют через складчатый фильтр и отгоняют растворитель в вакууме из колбы емкостью 500 мл, получая 73—80 г неочищенной твердой 1,2-5,6-диизо-пропилиден-а- -глюкофуранозы. [c.826]

ПодлинноС1ь препарата устанавливают по наличию магиия. Для эюй це.1и тальк сплавляют с безводным карбонатом натрия, растворяют в соляной кислоте н к полученному раствору добавляют растворы аммиака н карбоната аммония ио прибавлении к фильтрату ([юсфата натрия выделяется белый кристаллический осадок — Mg(NH4)PO., [c.75]

Терентьева [413] определяет алюминий в алюмоорганоснлокса-нах дифференциальной полярографией, используя кислотный хром синий. После разложения образца фтористоводородной и серной кислотами, сплавления остатка с карбонатом натрия раствор плава полярографируют от О до — 0,8 в (относительно ртутного анода) и измеряют высоту второго пика (—0,7 в) от основания первого пика абсолютная ошибка метода 0,3 о. Этот же реагент использован для определения алюминия в сточных водах [68] с относительной ошибкой 4%. [c.143]

Реактивы. Бензойный альдегид 10 мл (свежеперегнанный) гидроксид калня 9 г, диэтнловый эфнр, гидросульфит натрия (407о-ный раствор), карбонат натрия (раствор), сульфат натрия безводный, хлороводородная кислота [c.196]

Темноокрашенное масло сначала встряхивали с эфиром и водным раствором соды. Затем эфирный слой отделяли и эфир испаряли. Полученный остаток, из которого все вещества кислотного характера были экстрагированы карбонатом натрия, растворяли в метиловом спирте и омыляли поташом. Смесь после этого разбавляли водой и опять встряхивали с эфиром. Эфирный слой отделяли и испаряли из него растворитель, а неомыляемый остаток (который и был, как оказалось, биологически активным) растворяли в спирте. Полученный раствор охлаждали, чтобы вызвать кристаллизацию стерннов, а оставшийся (маточный) спиртовой раствор высушивали и удаляли растворитель. После обработки остатка ангидридом янтарной кислоты в присутствии пиридина все спиртовые компоненты превращались в моноэфиры янтарной кислоты. Их отделяли растворением в эфире, и эфирный раствор при дальнейшей очистке опять проходил все стадии, которые я только что описал В конце концов в результате всей обработки получили очень небольшое количество маслянистого вещества с высокой биологической активностью, но оно все еще было недостаточно чистым. [c.49]

Раствор гидрокарбоната натрия NaH Oa (0,025 моль/л) и раствор карбоната натрия Na2 Oa (0,025 моль/л). Гидрокарбонат натрия (х. ч.) по ГОСТу 4201—79 сушат в эксикаторе над силикагелем, предварительно проактивированном при 120°С в течение часа, до постоянной массы. Карбонат натрия (х. ч.) по ГОСТу 83—79 сушат при 300°С до постоянной массы. 2,100 г гидрокарбоната и 2,649 г карбоната натрия растворяют в достаточном количестве воды и доводят объем раствора водой до 1 л. [c.119]

Смесь 15,0 г (0,041 моля) хромотроповой кислоты (в пересчете на 100%) и 90 г десятиводного карбоната натрия растворяют в 50—80 мл воды, охлаждают и при перемешивании приливают раствор бисдиазосоединения. Перемешивают 1 ч, затем подогревают до 60—80°, отфильтровывают случайные примеси, фильтрат нейтрализуют и прибавляют 40—70 мл концентрированной соляной кислоты. Выделившийся темно-красный, почти черный, осадок отфильтровывают, отжимают и промывают 5—10 мл воды. Продукт перекристаллизовывают два раза из воды, выделяя его добавлением концентрированной соляной кислоты, промывают 5—10 мл воды и высушивают на воздухе. Выход арсеназо II 19 г. [c.50]

Для окисления ванадия прибавляют по каплям 1 %-ный раствор перманганата калия до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 1—2 мин. Для восстановления избытка перманганата прибавляют 1—2 капли 5 %-ного раствора нитрита натрия при перемешивании (малиновая кислота раствора исчезает) и тут же добавляют 2 г мочевины (карбамида) для разрушения избытка нитрита и перемешивают. Добавляют 80 мл разбавленной (1 1) H2SO4, 6 капель раствора фенилантраниловой кислоты (2 г/л, содержащей 2 г/л карбоната натрия), раствор при этом окрашивается в розово-фиолетовый цвет. Титруют 0,01 н. раствором соли Мора до перехода цвета раствора в зеленый. [c.341]

Н2О с добавкой карбоната натрия. Раствор неустойчив. В нем возможно, с одной стороны, окисление кислородом воздуха SjOj до 80 и S (при этом концентрация 8 0 уменьшается) с другой стороны, при pH = 5 (а такова среда в воде, поглотившей диоксид углерода) происходит реакция [c.691]

Раствор тиосульфата натрия является вторичным стандартным раствором. Его готовят из пентагидрата NajSjOj SH O с добавкой карбоната натрия. Раствор неустойчив. В нем возможно, с одной стороны, окисление кислородом воздуха S2O3 до SOJ и S (при этом кош ентрация SjO, уменьшается) с фугой стороны, при pH S (а такова среда в воде, поглотившей диоксид углерода) происходит реакция [c.95]

Отвешенный карбонат натрия растворяют в 100 жлзоды, прибавляют 3 капли 0,02%-ного раствора метилового оранжевого и титруют до первого неисчезающего красноватого оттенка, который легко можно заметите, сравнивая его со свидетелем . Если в качестве индикатора [c.205]