Гуанилазид

При диазотировании 1-алкил-2-аминогуанидина циклизация промежуточного несимметричного гуанилазида протекает преимущественно по атому азота, содержащему алкильный заместитель, и приводит к 1-алкил-5-амино-тетразолу. При этом, как показано на примере 1-амино-З-метилгуанидина, одновременно в небольших количествах образуется продукт циклизации по [c.24]

Наиболее вероятно, что эта перегруппировка протекает по следующему механизму сначала происходит раскрытие тетразольного цикла с образованием активированного гуанилазида, а затем циклизация его в изомерное [c.52]

Предполагают, что роль основания при циклизации этих электроотрицательно замещенных гуанилазидов состоит в увеличении электронной плотности системы в результате отщепления протона. Образующийся при-этом промежуточный продукт циклизуется [258 . Другое объяснение предполагает одновременное отщепление протона и циклизацию, в результате чего соединение ХХП1л непосредственно превращается в ХХП1к [257, 275]. [c.56]

Под действием едкого натра 5-амино-1-фенилтетразол образует азид, карбонат натрия, аммиак и анилин, что согласуется с представлением о первоначальном раскрытии кольца этого соединения и превращении его в фенил-гуанилазид, который далее подвергается гидролизу [272. В тех же условиях 5-амино-1-метилтетразол подвергается незначительному гидролитическому расщеплению. [c.76]

С азотистой кислотой соли аминогуанидина дают гуанилазид [c.852]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология