Дихлормасляный эфир

Образование хлоркротонового эфира может, однако, объясняться отщеплением хлористого водорода от продукта нормальной кетон-ной реакции — эфира р,р-дихлормасляной кислоты [c.523]

ТУ 6- 09- 08—781—78 ч Метиловый эфир 2,3-дихлормасляной кислоты [c.307]

Метиловый эфир 2,3-дихлормасляной кислоты [c.327]

Неустойчивую изокротоновую кислоту до сих пор удавалось получить лишь единственным путем, а именно отнятием одной молекулы хло-зистого, водорода от дихлормасляного эфира СН3— lj— Hj—СООС2Н5. 1ри этом получаются эфиры двух стереоизомерных -хлоркротоновых кислот СНз— I—СН—СООН. При действии амальгамы натрия хлор в этих кислотах замещается на водород, причем одна из них дает кротоновую, а другая—-изокротоновую кислоту. Изокротоновая кислота, раньше называвшаяся жид -кой кротоновой кислотой , имеет т. пл. 15,5° Сит. кип. 172° С. [c.473]

Оказывается, что с формулой СН ) — СН = СН — СООН существуют две кислоты устойчивая твердая кротоновая кислота и неустойчивая жидкая изокротоновая кислота. Первая имеет температуру плавления 71° и температуру кипения 189°, содержится в природном кротоновом масле и может быть получена почти всеми реакциями, ведущими к получению ненасыщенных кислот из замещенных предельных кислот. Вторая имеет температуру плавления 15° и температуру кипения 169°, не найдена в природе и может быть получена лишь единственным путем отнятием одной молекулы хлористого водорода от дихлормасляного эфира строения СНз — I2 — Hg —СООС2Н5 и последующей заменой в образовавшемся продукте СН,,—СС]=СН—СООС2Н5 хлора на водород. [c.101]

Метиловые эфиры а,а-дихлормасляной и а,а-дихлоркапроновой кислот легко восстанавливаются при гидрировании над Pd/BaS04 (5%) в присутствии вычисленного количества аммиака в метаноле до эфиров масляной и капроновой кислот [109]. [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология