Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Масляная кислота бутиловый эфир

    Бутиловый эфир масляной кислоты (бутилбутират) [c.998]

    Бихромат натрия или калия в растворе, подкисленном серной кислотой, широко используется для окисления первичных и вторичных спиртов. В результате окисления первичные спирты превращаются в альдегиды, вторичные — в кетоны. Чтобы предотвратить превращение альдегидов во время синтеза в кислоты, необходимо удалять альдегиды по мере образования из сферы реакции. При действии на первичные спирты избыточного количества бихромата и серной кислоты, наряду с кислотами, образуются и сложные эфиры. Это объясняется этерификацией исходного спирта кислотой образующейся при его окислении. Например, из бутилового спирта, наряду с масляной кислотой, получается бутиловый эфир масляной кислоты  [c.133]


    Бутилбутират см. Бутиловый эфир масляной кислоты [c.99]

    Масляная кислота. . . Бутиловый эфир. . . Пропионовая кислота. Пропиловый эфир. . . Трихлорэтилен. . . .  [c.418]

    Масляная кислота, бутиловый эфир СОП., I, 147. Мононадфталевая кислота Орг., 404 СОП,, III, 326, р-Нафтойная кислота СОП., И, 351, [c.123]

    Метиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты Изоамиловый эфир масляной кислоты [c.635]

    Амиловый эфир уксусной кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир пропионовой кислоты Бутиловый эфир уксусной кислоты трет-Бутиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир масляной кислоты [c.671]

    Бутиловый эфир масляной кислоты [c.103]

    Масляной кислоты бутиловый эфир (Бутилбутират "хч" [c.8]

    Изоамиловый эфир пропио- ж новой кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты [c.379]

    Какие соединения образуются при гидролизе а] этилового эфира муравьиной кислоты б) бутилового эфира масляной кислоты в) грег-бутилово-го эфира пропионовой кислоты Напишите уравнения реакций. [c.78]

    Напишите уравнения реакций щелочного гидролиза следующих сложных эфиров а) уксуснометиловый б) бутиловый эфир масляной кислоты. Назовите полученные соединения. Напишите схему механизма реакции щелочного гидролиза, [c.88]

    Бутил-язо-бутират см. Бутиловый эфир изо-масляной кислоты [c.99]

    Бутиловый эфир изо-масляной кислоты [c.103]

    Бутилбутаноат (масляной кислоты бутиловый эфир бутилбутират) 109-21-7 СзН.бОг 20 0,4 0,05  [c.107]

    Бутиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир изо-масляной кислоты ызо-Бутиловый эфир масляной кислоты ызо-Бутиловый эфир изо-масляной кислоты Бутиловый эфир метакриловой кислоты Бутиловый эфир молочной кислоты [c.224]

    Г ептиловый эфир масляной кислоты, бутиловый спирт Лауриловый эфйр масляной кислоты, бутиловый спирт [c.656]

    Лауриловый эфир масляной кислоты, гептиловый спирт Цетиловый эфир масляной кислоты, бутиловый спирт г ептиловый эфир бензойной кислоты, этиловый спирт Лауриловый эфир бензойной кислоты, этиловый спирт [c.656]

    Эфир высших жирных летучих кислот, бутиловые эфиры пропионовой и масляной кислот (бутилпропиопат и бутилбутират). Применяют как растворители нитроцеллюлозы, целлулоида, хлоркаучука, смешивают с разбавителями для придания лакам текучести, а также используют в качестве исходного сырья для получения пропионовой и масляной кислот. [c.376]


    Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

    Нормальная масляная кислота менее активно реагирует с бутеном-2 в присутствии эфирата фтористого бора, чем иропионовая. Максимальный выход втор.бутилового эфира масляной кислоты составляет ири 51° С — 30% и при 97° С — 40%. Результаты опытов представлены в табл. 8. [c.27]

    Изостроение изовалериановой кислоты при повышенной температуре способствует более легкой полимеризации бутена-2. Поэтому, хотя выход втор.бутилового эфира изовалериановой кислоты немного ниже, чем масляной кислоты, как это видно из результатов опытов, приведенных в табл. 9, свободного бутена-2 при температуре 97° С и времени 24 часа не остается, и реакционные ампулы вскрываются без заметного внутреннего давления. [c.28]

    Основным продуктом реакции является бутиловый эфир масляной кислоты. Селективность образования 1,1-дибутоксибутана в изученных условиях в 4 раза ниже. В отсутствии н-бутилгипохлорита превращение н-бутилнитрита не наблюдалось. По-видимому, гомолитическое расщепление лабильного н-бутилгипохлорита инициирует превращения н-бутилнитрита. Строение образовавшихся продуктов установлено методами хромато-масс-спектрометрии и ЯМР-спектроскопии. [c.22]

    Соединение А, из которого получена н-масляная кислота, может быть н-бутиловым спиртом или -масляным альдегидом. Из этилового спирта в присутствии серной кислоты можно получить диэтиловый эфир (С2Н5ОС2Н5) или этилен. [c.211]

    Из пропилена методом оксосинтеза получаются масляные альдегиды (нормальный и изо), а из них — соответствующие масляные кислоты и бутиловые спирты. Масляные альдегиды и масляные кислоты широко при меняются в производстве бутирата и ацетобутирата целлюлозы, 2-этилгекси-лового спирта, поливинилбутираля и других продуктов, применяемых в пластических массах. Первичный бутиловый спирт является хорошим растворителем. Нормальный первичный бутиловый спирт используется для получения бутил ацетата, дибутилфталата, бутилнитрита (присадки к дизельному топливу, повышающей его цетановое число), октиламипа (являющегося промежуточным продуктом в производстве синтетических смол ш фл ото реагентом при обогащении руд цветных металлов), бутилового эфира акриловой кислоты и др. [206]. [c.329]


Смотреть страницы где упоминается термин Масляная кислота бутиловый эфир: [c.913]    [c.1125]    [c.696]    [c.161]    [c.99]    [c.181]    [c.127]    [c.127]    [c.127]    [c.511]    [c.803]    [c.803]    [c.132]    [c.74]    [c.246]    [c.99]    [c.103]    [c.103]    [c.101]    [c.122]    [c.240]    [c.343]   
Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.123 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бутиловый эфир масляной кислоты, получение окислением бутилового спирта

Бутиловый эфир масляной кислоты, получение окислением бутилового спирта кислоты, свойства

Масляная кислота

Эфиры кислот бутиловый

йтор-Бутилнафталин Бутиловый эфир масляной кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте