Изокротоновая кислота

Изокротоновая кислота. ... Метакриловая кислота. ... Виниловый эфир уксусной кислоты [c.625]

Пространственные изомеры отличаются между собой и по свойствам. Так, например, кротоновая кислота (транс-изомер) представляет собой твердое вещество с темп. пл. 72° С изокротоновая кислота (г с-изомер) — при обычных условиях жидкость с темп. пл. -f 16°С. [c.153]

Из приведенных выше непредельных кислот геометрическая изомерия проявляется у кротоновой кислоты. Собственно кротоновой кислотой называют транс-изомер, в молекуле которого метильная и карбоксильная группы напран-лены в разные стороны по отношению к плоскости двойной связи. цис-Изомер, в котором метильная и карбоксильная группы направлены в одну сторону от плоскости двойной связи, называется изокротоновой кислотой [c.169]

Каталитическое восстановление г< с-изомеров этиленовых соединений протекает быстрее, чем транс-изомеров (Пааль). Так, например, изокротоновая кислота восстанавливается легче, чем кротоновая, эруковая кислота — легче, чем брассидиновая, и т. д. [c.347]

Обычно один из пространственных изомеров бывает устойчивым (стабильным), а другой — неустойчивым (лабильным), причем неустойчивый изомер под влиянием нагревания, света или химических воздействий легко переходит в устойчивый изомер. Так, изокротоновая кислота весьма неустойчива и легко переходит при повышенной температуре и при действии солнечного света в устойчивую кротоновую кислоту. [c.153]

Этот способ синтеза представляет собой, по существу, метод Картера и Веста [1], который выбран с целью оценки возможности хроматографического разделения двух диастереоизомеров. Если вместо кротоновой кислоты в методе Веста, Крум-мела п Картера [3] применять изокротоновую кислоту, то выход треонина [2] возрастает от 30—33% До 52—55%. С чисто препаративной точки зрения получение аллотреонина [4] с последующим его превращением [5] в треонин, по-видимому, более удобно. [c.197]

Иногд а методика установления стереоизомерии таких соединений очень проста, например при вышеуказанной изокротоновой кислоте. [c.100]

Изокротоновая кислота см. Акриловая кислота, Р-метил цис)-Изопрен (гемитерпен) см. 1,3-Бутадион, [c.22]

Смесь кротоновой и изокротоновой кислот Масляная кислота Палладиевый катализатор в спирте, 25° С, селективность насыщения цис-формы 80% [218]= [c.1032]

При присоединении Н0С1 к а,р-непредельным кислотам отрицательно заряженная гидроксильная группа присоединяется преимущественно к положительно поляризованному углеродному атому [21] из изокротоновой кислоты (цис-тошер) получаются смеси кислот [c.474]

Кротоновая и изокротоновая кислоты, геометрические изомеры строения СНз—СН = СН—СООН, представляют типичный случай, когда конфигурация не может быть определена путем коррелятгии с циклическим соединением. Проблема была решена Ауверсом (1923),, который установил связь между одним из этих изомеров и фумаровой [c.114]

Изображенные формулы были выведены, в частности, на основании величин констант кислотности (табл. 10, стр. ИЗ) из двух изомерных кислот ангеликовая является более сильной, подобно тому как изокротоновая кислота обладает большей кислотностью, чем кротоно-гзая. Другим доказательством служит большая скорость этерификации тиглиновой кислоты метиловым спиртом, что свидетельствует о меньших пространственных затруднениях, чем в случае ангеликовой кислоты. Наконец, эти конфигурации были подтверждены рентгеноструктурным анализом. [c.117]

Неустойчивую изокротоновую кислоту до сих пор удавалось получить лишь единственным путем, а именно отнятием одной молекулы хло-зистого, водорода от дихлормасляного эфира СН3— lj— Hj—СООС2Н5. 1ри этом получаются эфиры двух стереоизомерных -хлоркротоновых кислот СНз— I—СН—СООН. При действии амальгамы натрия хлор в этих кислотах замещается на водород, причем одна из них дает кротоновую, а другая—-изокротоновую кислоту. Изокротоновая кислота, раньше называвшаяся жид -кой кротоновой кислотой , имеет т. пл. 15,5° Сит. кип. 172° С. [c.473]

Смотреть страницы где упоминается термин Изокротоновая кислота: [c.1175] [c.169] [c.257] [c.240] [c.242] [c.52] [c.383] [c.89] [c.100] [c.283] [c.284] [c.20] [c.10] [c.14] [c.273] [c.10] [c.359] [c.538] [c.359] [c.410] [c.538] [c.359] [c.410] [c.538] [c.333]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.257 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.153 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.240 , c.242 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.334 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.363 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.466 , c.471 , c.473 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.240 , c.242 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.116 , c.117 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.400 , c.404 , c.405 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.278 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.155 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.244 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.128 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.186 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.244 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.250 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.231 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.347 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.168 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.116 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология