Масла кротоновое

Непосредственно из кротонового альдегида н-масляный альдегид можно получать следующими методами жидкофазным гидрированием при 20—30° с никелем на пемзе в качестве катализатора [22] жидкофазным гидрированием при 75° и 10—12 ата в присутствии никеля, суспендированного в масле [23] парофазным гидрированием при 80—100° над хромитом никеля на носителе [24] или при 230—250° в присутствии смеси карбоната меди и силиката натрия как катализатора. Нормальный масляный альдегид производят также каталитическим дегидрированием н-бутилового спирта при 300—350° и атмосферном давлении с медно-цинковым катализатором на пемзе. Процесс проводят так, чтобы степень превращения за один проход равнялась 50% выход при этом составляет 90—95% [16]. [c.306]

При взаимодействии 31,5 г кротонового альдегида, 44 г эпихлор-гидрина и 10 г четыреххлористого олова в четырех хлористом углероде получают 53 г масла, т. кип. 67— 72 °С/2 мм (75% в расчете на альдегид). После двукратной перегонки получают 45 г бесцветного масла, т, кип. 68—70°С/1,5 мм 1481. [c.589]

Г идрогенизация 1) кротонового альдегида в масляный альдегид и бутиловый спирт 2) изопулегола в ментол Никель, полученный осаждением водного раствора соли никеля карбонатом щелочного металла, отмывкой солей щелочного металла, сушкой, восстановлением осадка в металлический никель и последующим суспендированием его в не содержащем серы минеральном масле с температурой кипения выше 300° или в другой инертной жидкости можно также применять смешанные катализаторы, например никель и медь 915 [c.251]

Кротоновые кислоты Hg—СН=СН—СООН. Устойчивая кротоновая кислота (т. пл. 72° С, т. кип. 189° С) содержится в природном кротоновом масле она может быть получена почти всеми реакциями, ведущими к образованию [c.472]

В одном из патентов [343] приведен пример получения четырехкомпонентного сополимера, состоящего из эфиров касторового масла, малеиновой кислоты, стирола и кротонового альдегида. [c.165]

Жирные масла и получаемые из них продукты имеют разнообразное применение в фармацевтической и других отраслях промышленности. Некоторые из них применяются в терапевтических целях непосредственно, например касторовое масло, кротоновое масло, рыбий жир и хаульмугровое масло. В других случаях масла имеют вспомогательное значение для других лекарственных препаратов, являясь растворителями, средой для получения суспензий, эмульсий и линиментов. Они широко применяются такжр для изготовления косметических препаратов, например кольд кремов. [c.314]

Трисгидроксифенилпропан, полученный конденсацией алкил-фенола с непредельными альдегидами, имеющими двойную связь в а- или р-положении, — предпочтительно с акролеином, кротоновым или коричным альдегидом, также рекомендуется в качестве антиокислительной присадки к маслам. [c.18]

Процесс производства кротонового альдегида СНзСН=СНСНО из ацетальдегида был описан на стр. 302. Хотя в основном кротоновый альдегид служит полупродуктом для производства н-бутилового спирта и н-масля-ного альдегида, его использовали также для получения кротоновой кислоты жидкофазным окислением и малеиновой кислоты парофазным окислением (гл. 18, стр. 343), а также 3-этоксибутилового спирта (моноэтилового эфира [c.310]

Изомасляная кислота (т. кип. 154° т. пл. —47°) в свободном состоянии содержится в стручковом рожечнике и в эфирном масле Arni a montana, а в виде изобутилового эфира — в масле римской ромашки и в кротоновом масле. Ее можно получить, например, путем [c.251]

Кротоновая кислота содергжится в кротоновом масле. Она является кристаллическим веществом, плавится при 72° и кипит при 180°. Изо-кротоновля кислота (т. пл. - -15,5° т. кии. 169°) представляет собой ме-пее устойчивую форму, так как при нагревании выше 100° частично превраи1ается в кротоновую кислоту, [c.258]

Ангеликовая кислота в виде эфира содержится в корне дягиля (Angeli a ar hangeli a] и в масле римской ромашки (т. кип. 185° т. пл. 45°). Тиглиновая кислота выделена из кротонового масла и масла римской ромашки ее образование неоднократно наблюдалось также при разложении различных природных соединений (сапонины, вера-трин и др.) (т. кип, 198° т. пл. 64,5"). [c.258]

Гидрохлорид 1-( Г -пропенил)-6,7-диметокси-3,4-дигидро-изохинолина. В полулитровую круглодонную колбу, соединенную с обратным холодильником, помещают 22,5 г (0,09 моля) М-(3,4-диметоксифенилэтил)амида кротоновой кислоты (прим. 1) в 300 мл бензола, 145 г (0,9 моля) хлорокиси фосфора и смесь кипятят в течение 6 часов, затем охлаждают до комнатной температуры, растворитель и избыток хлорокиси фосфора удаляют в вакууме водоструйного насоса. Остаток растворяют в 30 мл воды, добавляют 10%-ный раствор карбоната натрия до pH 9—10 (прим. 2) и выделившееся масло [c.18]

Большое значение в современной науке приобрели некоторые соединения тиглианового ряда. Так называемое кротоновое масло, получаемое из растения roton ma rosta his, содержит смесь дитерпеновых соединений — [c.203]

Применение МАН в качестве сомономера улучшает технические свойства пластмасс, эластомеров, покрытий, целлюлозы, акриловых волокон и других полимерных материалов. На его основе можно получать морозостойкие нитрильные каучуки, модифицированные органические стекла, присадки к маслам, со-полимерные материалы, другие ценные органические соединения метакриловой [107, с. 146], кротоновой и метилянтарной [268] кислот и их производных, аминопроизводных метакрилонитрила [269] и т. д. получение этих продуктов другими способами затруднено. [c.342]

Основные научные работы — в области химии природных соединений и фармацевтической химии. Долгое время сотрудничал с П. Ж. Пельтье. Они изучали (1817) зеленый пигмент листьев и назвали его хлорофиллом выделили кротоновую кислоту из кротонового масла (1818) и амбреин из амбры (1820) исследовали (1820) кармин — красящее вещество кошенили и т. д. Однако главные их достижения связаны с экстрагированием алкалоидов из растений они выделили стрихнин (1818), бруцин и верантип (1819), цинхонин и хинин (1820), кофеин (1821 независимо от П. Ж. Робике). [c.214]

Робинзон [257] обнаружил, что при автоокислении льняного масла гемоглобин, метгемоглобин и гемин оказываются хорошими катализаторами. Катализ обусловливается содержанием железа, так как гематопорфирин не активен. В пересчете на то же количество железа красящее вещество крови обладает значительно большей активностью, чем неорганические соли железа. Кун и Мейер [258] позже повторили эти измерения и распространили их на другие ненасыщенные соединения. Автоокислению в присутствии гемина удалось подвергнуть сорбино-вую, олеиновую кислоты (окисляется в 50 раз быстрее, чем элаидиновая кислота), этиловый эфир олеиновой кислоты (в 8 раз медленнее, чем олеиновая) и оливковое масло (вдвое медленнее, чем олеиновая кислота). Метиловый эфир линоле-вой кислоты реагировал в 14,5 раза быстрее, чем этиловый эфир олеиновой кислоты. Устойчивыми к кислороду были кротоновая, деценовая, ундеценовая (двойные связи на концах), далее, [c.80]

Дискуссия относительно истинного строения ацетоуксусного эфира окончилась лишь в 1911 г., когда Кнорру [4] удалось выделить оба тауто-мера в чистом виде. Кетонная форма была получена в кристаллическом виде путем вымораживания эфирного раствора смеси при —78°. Для выделения энольной формы взвесь натрийацетоуксусного эфира в диметиловом эфире обрабатывалась газообразным хлористым водородом при —78° эфир окси-кротоновой кислоты выделялся в виде масла [c.427]

СНзСН2СН=СН.2-> СН2=СНСН=СН.,) ароматизация (н-гептан- -толуол). Термическая дегидратация спиртов над окисью алюминия. Алкены из алкилсерных кислот. Образование карбида кальция (в электрической печи). Пиролиз касторового масла на н-гептальдегид (энантол) и ундециленовую кислоту. Декарбоксилирование муравьиной кислоты при 160 С. Термическое хлорирование пропилена до аллилхлорида, образующегося вместо насыщенного продукта присоединения. Пиролиз ацетона до кетена. Каталитическое дегидрирование вторичных спиртов до кетонов. Термическая деполимеризация полимеров альдегидов. Альдоль кротоновый альдегид. Термическое разложение четвертичных аммониевых оснований. [c.644]

Ангеликовая и тиглиновая кислоты СНз—СН=С(СНз)—ССОН. Обе стереоизомерные кислоты содержатся в масле римской ромашки, а также в некоторых других растительных маслах. Ангеликовая кислота имеется в масле Angeli a arehangeli a в кротоновом масле содержится глицерид тиглиновой кислоты. Э1И кислоты могут быть получены и синтетически. [c.473]

Сополимеризация с ненасыщенными мономерами. Для получения сополимерных масел используют гл. обр. ненасыщенные соединения трех классов 1) а, -ненасыщенные к-ты, напр, акриловую, метакриловую, кротоновую, фумаровую, малеиновую, итаконовую, их ангидриды и эфиры 2) виниловые мономеры, преимущественно стирол и винилтолуол 3) 1,3-диены, преимущественно цикло-и дициклопрнтадиен. Наибольшее значение имеют малеинизированные масла, к-рые получают нагреванием М. р. с 3—8% малеинового ангидрида при 100—250 °С. Катализаторы — сильные к-ты и перекиси. К маслам, содержащим жирные к-ты с сопряженными двойными связями, малеиновый ангидрид присоединяется по реакции Дильса — Альдера [c.70]

Нормальная кротоновая кислота, получаемая из кротонового масла (см. стр. 119), представляет собой твердое вещество, плавящееся при температуре 72° С. Та же кислота, полученная синтетическим путем, обладающая также нормальной (неразветвленной) цепочкой и таким же расположением двойной связи, как и у природной кротоновой кислоты, представляет сббой жидкость (температура плавления 15,5° С). Эта кислота получила название изокротоновой. Таким образом, два вещества, обладающие, казалось бы, совершенно одинаковым строением, обнаруживают резкие различия в свойствах. Однако блестящие работы нашего соотечественника А. М. Бутлерова показали, что такого случая быть не может, ибо различия в свойствах веществ обусловливаются всегда различиями в их строении. Это побуждало ученых снова и снова искать различия в строении кротоновой и изокротоновой кислот. Проведенные в этом направлении исследования установили, что различия в строении кротоновой и изокротоновой кислот заключается в неодинаковом расположении атомов и атомных групп в пространстве вокруг атомов углерода, соединенных двойной связью. [c.116]

Номенклатура. Непредельные кислоты так же, как и предельные, до сих пор чаще всего называются эмпирическими названиями. Так, например, акриловая кислота получила свое название от акролеина, при окислении которого она получается кротоновая кислота называется так, потому что была выделена впервые из кротонового масла линолевая и линоленовая кислоты названы в связи с тем, что они в значительном количестве содержатся (в виде сложных эфиров с глицерином) в льняном масле (по-латыни — oleum lini) и т. д. [c.117]

Кротоновая кислота. Твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 72 С. Содержится в кротоновом масле, которое получается из семян кустарника roton tiglium, произрастающего в Ост-Индии. Семена ядовиты. [c.119]

Нормальная кротоновая кислота, получаемая из кротонового масла (см. стр. И6), представляет собой твердое вещество, плавящееся при температуре 72°С. Та же кислота, полученная синтетическим путем, обладающая также нормальной (неразветвленной) цепочкой и таким же расположением двойной связи, как и у природной кротоновой кислоты, представляет собой жидкость (температура плавления 15,5°С). Эта кислота получила название изокротоновой. Таким образом, два вещества, обладающие, казалось бы, совершенно одинаковым строением, обнаруживают резкие различия в свойствах. Однако блестящие работы нашего соотечественника А. М. Бутлерова показали, что такого случая быть не может, ибо различия в свойствах веществ обусловливаются всегда различиями в их строении. Это побуждало ученых [c.113]

Ангеликовая кислота в виде эфира содержится в масле римской ромашки. Тиглиновая кислота входит в состав кротонового и некоторых других масел. Она может быть получена из ангеликовой кислоты при действии на последнюю концентрированной серной кислоты и разбавленных щелочей при температуре 100 С. Тиглиновая кислота — твердое вещество, кристаллизующееся в виде пластинок или столбиков, обладает запЗхом, аналогичным запаху бензойной кислоты, хорошо растворяется в горячей воде и плохо — в холодной. [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Масла кротоновое: [c.254] [c.45] [c.198] [c.531] [c.182] [c.18] [c.45] [c.409] [c.167] [c.615] [c.180] [c.72] [c.197] [c.408] [c.236] [c.197] [c.408] [c.197] [c.408] [c.198] [c.395] [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология