Кетимин-енаминная таутомерия

Различные виды превращений в функциональных группах, такие, как кето-енольная таутомерия [346], кетимин-енаминная таутомерия 347], бекмановская перегруппировка [348], образование оксисоединений из простых эфиров [1 и некоторые другие [108—110, 114], в присутствии щелочных катализаторов (в основном алкоголятов и солей натрия или калия) идут легко и зачастую протекают уже при комнатной температуре. Однако с такой же легкостью они осуществляются и в присутствии кислотных катализаторов, которые применяются чаще щелочных. [c.13]

Кетимин (13а), полученный из дезоксибензоина и анилина, также в зависимости от природы растворителя способен к тау-томерному превращению, называемому имин-енаминной таутомерией. Относительное содержание в растворе енамина (13а) последовательно возрастает при переходе от тетрахлорметана (31% при 35°С) к 05]пиридину (47,5% при 55 С) и [Ое]ди-метилсульфоксиду (67% при 55°С) [69]. Растворители-АВС благоприятствуют повышению содержания енаминного таутомера (136) в силу его стабилизации водородными связями, а в менее полярных и в аполярных растворителях равновесие смещено в сторону иминного таутомера (13а) [69]. [c.154]

Справочник химика 21