Монохлорэтилен,

Производство хлорвинила и полихлорвиниловой смолы. Хлористый винил (монохлорэтилен СН2=СНС1) при нормальных условиях—газ, почти не имеющий запаха, конденсируется в жидкость при температуре минус 13,9° С, Применяется для получения полихлорвиниловой смолы. [c.332]

От этилена можно произвести лишь одно монохлористое производное—монохлорэтилен СН2 = СНС1, по женевской номенклатуре— хлорэтеи, обычно называемый хлористым винилом (одновалентный радикал СНг = СН— называется винилом), и соответственно бромистый винил СНг = СНВг и иодистый винил H2 = HJ. От пропилена можно произвести уже три изомера [c.444]

Хлорвинил, винилхл<фид, или монохлорэтилен, получают из ацетилена путем присоединения НО [c.144]

От этилена можио произвести лишь одно монохлористое производное — монохлорэтилен СНг=СНС1, по женевской номенклатуре — хлорэтен, обычно называемый хлористым винилом (одновалентный радикал СНг=СН— называется винилом), и, соответственно, бромистый винил СН2=СНВг и иодистый винил СН2==СШ. От пропилена можно произвести уже три изомера [c.383]

Хлорвинил, винилхлорид, монохлорэтилен СНг = СНС1 — при обычной температуре газ с запахом, свойственным алифатическим хлорорганическим соединениям. Хлорвинил легко сгущается при температуре —13°. Плотность жидкого хлорвинила [c.297]

Хлористый винил (монохлорэтилен) СН2=СНС1 при комнатной температуре и атмосферном давлении представляет собой газ с эфирным запахом температура кипения —13,9° температура замерзания — 159,7°. С воздухом образует взрывчатые смеси в пределах 4,0—21,7% об. Практически нерастворим в воде растворяется в ацетоне, этиловом спирте, ароматических и алифатических углеводородах и т. п. [c.147]

Фторсодержащие соединения реагируют с диатомовыми землями подходящей заменой для последних, как установлено, являются полимеры — по.титетрафторэтилен или политрифтор-монохлорэтилен в порошкообразном виде. Флюоропак-80 (молотый тефлон) использован также при разделении высокореакционноспособных галогенидов фосфора [c.41]

Свердлов Л. М., Клочковский Ю. В., Кукина В. С., Межуе-в а Т. Д., Колебательные спектры и постоянные потенциальной энергии галоидо-этиленов. Монохлорэтилен, монофторэтилен, 1, 1-дихлорэтилен, 1, 1-дибромэтилен и их дейтерозамещенные. Оптика и спектроскопия, 9, вып. 6, 728 (1960). [c.314]

Винилхлорид (хлористый винил, монохлорэтен, монохлорэтилен) СН2=СНС1 — бесцветный газ с запахом хлороформа. В промышленности получается взаимодействием ацетилена с хлористым водородом или из дихлорэтана. Применяется в больших количествах для получения синтетических смол поливинилхлорида и его сополимеров, важных и широко используемых для производства технических и бытовых изделий. [c.460]

Хлористый винил, или монохлорэтилен, H5,= H l2 — при обычных условиях газ почти без запаха, при —13,9 конденсируется в жидкость уд. веса 0,969 г1см . Под действием активирующих агентов (свет, нагревание, перекисные соединения) хлористый винил полимеризуется, образуя поливинилхлорид. Этот полимер получил широкое применение в производстве пластических масс, используемых главным образом для изготовления искусственной кожи, электроизоляции, листовых твердых и эластичных материалов для антикоррозионных и водонепроницаемых покрытий, плащей и других изделий. [c.409]

Хлорвинил, винилхлорид или монохлорэтилен, получается из ацетилена путем присоединения НС1 [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология