Полимеризованный винил хлористый

Многие мономеры (акриловые и метакриловые эфиры, хлористый винил, хлористый винилиден и др.) полимеризуются только по механизму цепной радикальной полимеризации. С другой стороны, некоторые мономеры полимеризуются предпочтительно или только по ионному механизму (винилкарбазол, простые виниловые эфиры и др.). [c.34]

Методы получения поливинилхлорида. Хлористый винил, как и все галоидопроизводные этилена, полимеризуется по механизму радикальной полимеризации. При обычной температуре [c.261]

Полимеризовать хлористый винил можно в блоке, в среде растворителя (спирте, ацетоне и др.) и в водной среде. Промышленное распространение получил метод полимеризации в водной среде, который разделяется на эмульсионный и суспензионный. [c.123]

Под действием света хлористый винил полимеризуется, образуя высокомолекулярный полимер полихлорвинил, или поливинилхлорид) [c.100]

Получаемый продукт — хлористый винил (или винилхлорид) — подобно этилену легко полимеризуется, а потому широко применяется в производстве поливинилхлоридных смол. [c.293]

Хлористый винил СНг=СНС — продукт взаимодействия ацетилена с хлоро-водородом. Легко полимеризуется с образованием поливинилхлоридных смол, которые идут иа изготовление пластмасс. [c.149]

Хлористый винил быстро полимеризуется при различных условиях. Полимеры, пригодные для технического использования, были получены при действии света, давления, нагревания и катализаторов каталитическую полимеризацию проводят или в эмульсии, или в растворе. Изменением условий полимеризации из хлористого винила могут быть получены самые разнообразные продукты, 11 том числе светоустойчивые и термостойкие материалы, а также химически инертные вещества. [c.205]

Так, в случае иснользования N8-солей жирных кислот (рис. 1) наибольшие скорости полимеризации и молекулярный вес образующихся макромолекул достигаются при применении в качестве эмульгатора Ка-соли пальмитиновой кислоты. Об этом говорят и полученные данные по полимеризации хлористого винила (рис. 2). В последнем случае действие коллоидных факторов особенно наглядно. В области малых концентраций эмульгаторов хлористый винил полимеризуется с одинаковой скоростью в широком диапазоне изменения длины углеводородного радикала (а значит и коллоидных свойств эмульгатора), однако с увеличением концентрации эмульгатора (2—5%) скорость полимеризации с ростом длины углеводородного радикала проходит через максимум. Это связано с различным механизмом осуществления процесса. В первом случае (малые концентрации эмульгатора) хлористый винил полимеризуется за счет истинного растворения мономера в воде, а в дальнейшем — на поверхности полимерных частиц. При этом длина углеводородного радикала не имеет суще- [c.278]

Вибрационное измельчение полиамидов в присутствии мономеров. Хорошо известно, что инициирование полимеризации является предельно чувствительным методом идентификации достаточно малых количеств радикалов. Следовательно, этим методом можно также определить характер механизма реакции. Мономером служил хлористый винил в газообразном состоянии, который, как показали Грон и Бишоф [83], в отсутствие макромолекулярных веществ не полимеризуется под действием механических вибраций. [c.167]

Хлористый винил полимеризуется но схеме [c.129]

Хлористый винил — бесцветный газ под действием света и при нагревании он полимеризуется, превращаясь в полихлорвинил [c.205]

На солнечном свету хлористый винил полимеризуется следы иода затрудняют полимеризацию. [c.447]

Отмечено [136], что хлористый винил можно полимеризовать при облучении светом от искры между алюминиевыми электродами. [c.147]

При взаимодействии хлористого водорода, получаемого из хлора, с ацетиленом образуется хлористый винил, полимеризуя который, производят поливинилхлорид—сырье для пластических масс, широко распространенных в различных областях техники [c.13]

Еще более важную роль, чем в случае полимеризации акрилонитрила, пары метилового спирта играют в процессе привитой полимеризации таких мономеров, как дивинил, изопрен, хлористый винил. Как было установлено, в отсутствие спирта эти мономеры в условиях наших опытов вовсе не полимеризуются на капроновом волокне. Если же в пары мономера ввести метиловый спирт, реакция протекает легко, и спустя 15 час. после начала опыта количество привитого полимера достигает 6—8%. Применение метилового спирта позволяет осуществить прививку блок-сополимеров указанных мономеров. Так, к капроновому волокну были привиты с последовательным регулируемым чередованием цепей сополимеры дивинила, изопрена, акрилонитрила, акриловой кислоты и др. [c.149]

Хлористый винил. Хлористый, винил был получен впервые Реньо в 1835 г. Он является важным полупродуктом промышленности пластмасс и химико-фармацевтической промышленности. Хлористый винил служит полупродуктом для получения норсульфазола (см. стр. 297). Хлористый вивил СНг = СНСК представляет собой бесцветный газ, полимеризуется на солнечном свету в присутствии перекисей. Температура кипения 13,9°, температура замерзания —159,7°, теплота испарения 359 кдж/кг. С воздухом образует взрывчатые смеси в пределах 4,0—21,7% объемных. Хлористый винил обладает наркотическим действием. [c.52]

На рис. 3 приведены кривые , характеризующие использование хлористого винилидена в зависимости от общего выхода сополимера. По достижении примерно 70%-ного выхода сополимера хлористый винилиден практически не участвует в сополимеризации. Далее полимеризуется только хлористый винил. Следовательно, хлористый винилиден фактически уже исчерпан, хотя его содержание в сополимере в общем меньше, чем в исходной смеси мономеров. [c.35]

В качестве вспомогательных мономеров при эмульсионной полимеризации в настоящее время применяют чаще всего стирол, нитрил акриловой кислоты, хлористый винил, хлористый винилиден, а-метилстирол, хлорстиролы. Не все полимеризующиеся соединения могут совмещаться друг с другом и давать кополимеры. Дивинил, например, не дает кополимеров с хлористым винилом, а с хлористым винилиденом легко образует их. Некоторые вещества, неспособные к полимеризации, вступают в реакцию кополимеризации- с другими веществами. [c.362]

Хлористый винил СН2=СН—С1 винилхлорид)— производное втилена. Бесцветный газ. Получается присоединением хлористого водорода к ацетилену. Легко полимеризуется, применяется для получения поливинилхлорида (стр. 502). [c.479]

Хлористый винил полимеризуется, образуя поливинилхлорид. Поливинилхлорид нашел широкое применение для изготовления искусственной кожи, электроизоляции и др. полимер-материалов. Получается гкдрохлорированием ацетилена. [c.47]

Хлористый винил СН2 = СНС1 (радикал СН2 = СН— носит название винил) представляет собой бесцветный газ, бромистый винил — жидкость с эфирным запахом оба полимеризуются на солнечном свету и в присутствии перекисей. Хлористый винил получают из ацетилена и соляной кислоты в присутствии солей ртути [c.106]

Хлористый винил СНг = СНС1 — бесцветный газ. Легко полимеризуется с образованием полихлорвинила. [c.102]

ХЛОРИСТЫЙ винил СНа = СНС1 —продукт взаимодействия ацетилена с хлороводородом. Легко полимеризуется с образованием поливинилхлоридных смол, из которых изготовляют пластмассы. [c.277]

Фотохимическая полимеризация. Некоторые непредельные соединения — стирол, хлоропрен, винилацетат, хлористый винил, метиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот и др.— легко полимеризуются на свету. Особенно энергично активируют процесс полимеризации ультрафиолетовые лучи. Инициирование процесса полимеризации поддействием света рассматривается как поглощение молекулой мономера кванта световой энергии и переход ее в возбужденное состояние [c.448]

Хлористый винил СН2=СНС1. В обычных условиях— газ, сгущающийся в жидкость при —13° С. Очень легко полимеризуется, образуя поливинилхлорид — полимер, широко применяемый для производства электроизоляционных материалов, пластических масс, пропитки тканей и др. Может быть получен нз дихлорэтана отщеплением молекулы хлористого водорода. В промышленности хлористый винил получают главным образом из ацетилена и хлористого водорода [c.89]

Хлористый винил СН2=СНС1—газ темп. кип. —13 °С довольно легко полимеризуется, давая высокомолекулярные соединения применяется для изготовления пластических масс. [c.115]

Фторированные этилены (СР2=СРС1 Ср2 = Ср2) легко полимеризуются, превращаясь в негорючие, инертные к действию концентрированных кислот даже при нагревании и нерастворимые в обычных растворителях полимеры (например, полимер тетрафторэтилена—тефлон). Для получения полимеров—поливинилхлорида и полихлоропрена (неопрена— одного из видов синтетического каучука)—используются хлористый винил (СН2=СНС1) и соответственно хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3 СНг—СС1—СН = СНг). [c.153]

К атомам углерода двойной связи могут быть присоединены самые различные группы (например, —СООСН3, — N, —QH5). Такие замещенные этилены полимеризуются более или менее легко, в результате чего образуются пластические массы с самыми различными физическими свойствами и применением, но процесс полимеризации и строение полимера в основном такие же, как для этилена или хлористого винила. [c.253]

Вишглацетат представляет собой эфир уксусной кислоты и гипотетического винилового спирта. Значение этого соединения возросло с развитием промышленности пластиков, так как винил-ацетат полимеризуется с образованием смол, обладающих хорошими механическими и оптическими свойствами. Поливиштлацетат является нетокси шым бесцветным термопластическим материалом, плохо поглощающим воду. Благодаря растворимости во многих органических растворителях, эластичности и адгезионным свойствам поливинилацетат наиболее пригоден в качестве материала для горячей укупорки и покрытий. Сополимеры винилацетата с другими винильными соед1шениями, например хлористым винилом, имеют более разнообразное применение. Хлористый винил повышает прочность, что делает эти сополимеры пригодными для пленок, покрыти и отливок изделий с высокой прочностью на разрыв и малой эластичностью. [c.57]

Известно, ЧТО галоидированные виниловые соединения (хлористый винил и Т. д.) очень легко полимеризу-ются. Соответствующие фторированные соединения составляют исключение. Осуществить полимеризацию фтористого винила чрезвычайно трудно. Оказалось, однако, что такие виниловые соединения, в которых, кроме одного или нескольких атомов фтора, содержатся еще атомы других галоидов, полимернзуются легко. Полученные полимеры обладают новыми свойствами по сравнению с известными до сих пор полимерными соединениями. [c.378]

Производные этилена, содержащие галогенную и эфирную связи. Простые галогенпроизводпые этилена обладают высокой реакционной способностью и легко полимеризуются при действии перекисных катализаторов или при коротковолновом облучении. Так, хлористый и бромистый винил полимеризуются при низких температурах (60—120°) [634]. [c.187]

НИИ процессов, идущих в твердом состоянии. Например, в кристаллическую решетку мономера не могут быть включены молекулы сополимеризующихся мономеров, растворителей и ингибиторов, поэтому нельзя изучить влияние молекул этих веществ н а скорость полимеризации и молекулярный вес для оценки радикального или ионного механизма цепной реакции. Некоторые исследователи отмечали, что обычные ингибиторы полимеризации не препятствуют полимеризации замороженных мономеров [9, 27, 100, 105], но такого рода наблюдения вряд ли о чем-либо говорят, если ингибитор образует отдельную фазу. Характерно, что обычные ингибиторы радикалов действуют лишь тогда, когда мономер, по-видимому, присутствует в аморфном состоянии [16]. Кислород заметным образом не влияет на полимеризацию большинства мономеров в кристаллах (за исключением, по-видимому, винил-стеарата), но это не исключает и механизма радикальной полимеризации, так как кристаллическая решетка препятствует диффузии кислорода [5, 37]. В некоторых случаях было показано, что скорость полимеризации резко падает при температуре плавления мономера [16, 9, 27а] этот факт интерпретировали иногда как свидетельство изменения механизма реакции (имея в виду ионный процесс в твердом состоянии). Однако этот факт можно объяснить также резким уменьшением длины кинетической цепи в жидком состоянии по аналогии с цепной реакцией разложения необлученного хлористого холина в кристаллическом состоянии и в растворе соответственно [74] (см. предыдущий раздел). В случае акриламида спектр электронного парамагнитного резонанса показывает, что полимеризующийся кристалл имеет постоянную концентрацию радикалов [1, 1а, 8, 37, 86] и что количество радикалов приблизительно равно числу полимерных цепей [37, 86]. Это означает, что взаимодействия радикала с радикалом в твердом состоянии маловероятны, но это не решает вопроса о механизме полимеризации, так как при инициировании, по-видимому, образуется ион-радикал, который затем может присоединить мономер либо по радикальному, либо по ионному механизму [37]. При инициировании методом молекулярных пучков возникают, вероятно, частицы вида [c.255]

Следует отметить, что геометрия мочевиио-бутадиенового клатрата благоприятна только для 1,4-транс-присоединения и приводит поэтому к образованию совершенно стереорегулярной цепи. Большие полости, образованные спиральным расположением молекул тиомочевины, заполняются более крупными молекулами было найдено, что мономерные клатраты тиомочевины с 2,3-диметилбутадиеном, 2,3-дихлорбутадиеном, хлористым винили-деном и 1,3-гексадиеном под воздействием облучения полимеризуются [21]. [c.256]

Галогеновинилы, например хлористый винил, легко полимеризуются под влиянием катализаторов и образуют высокомолекулярные соединения — поливинилхлориды (винилитовые смолы, или винилитовые пластики) [c.113]

Полимеризация в растворе применяется большей частью в тех случаях, когда желательно сразу получить раствор полимера. По возможности применяют такие растворители, в которых растворяются и мономеры, и полимер. Можно также начинать полимеризацию в растворе и завершать ее, когда образуется нерастворимое вещество, т. е. когда выпадет полимер. Применяемые катализаторы, например органические перекиси, должны растворяться в органических растворителях. Степень полимеризации зависит не только от физических условий процесса, но от и концентрации мономера, катализатора и от свойств растворителя, например его полярности. Полимеры получаются меньшего молекулярного веса, чем при полимеризации в массе или при эмульсионной полимеризации. Например, при полимеризации хлористого винила в растворе получается поливинилхлорид, легко растворимый в большинстве растворителей эмульсионная полимеризация приводит к образованию труднорастворимых полимеров. Эфиры метакриловой кислоты тоже могут полимеризоваться в растворителях. [c.444]

Хлористый винил СН2=СНС1 — бесцветный газ. Легко полимеризуется с образованием поливинилхлорида. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология