Оксиамины, см Аминоспирты

Простейшие аминоспирты (оксиамины) содержат одну гидроксильную и одну аминную группу. Последняя может быть первичной, вторичной или третичной, как видно из следующих примеров [c.142]

Вторая группа веществ, обозначенная цифрой (II), представляет продукты поликонденсации оксиаминов (аминоспиртов) с дикарбоновыми кислотами [c.485]

Из 1,5-оксиаминов. Одно время считали, что 1,5-оксиамины неспособны существовать в свободном состоянии, а мгновенно претерпевают внутримолекулярную конденсацию с образованием пиперидинов. Это мнение возникло в связи с образованием 2,4-диметилпиперидина (ХХП1) вместо аминоспирта при восстановлении кетонитрила XXII, а также в связи с некоторыми другими подобными результатами [120, 121]. [c.501]

АМИНОСПИРТЫ (аминоалкоголи, оксиамины), содержат одну или неск. ОН- и NH2-групп, связанных с атомами углерода. А. типа R H(0H)NH2 в обычных условиях, как правило, неустойчивы (см., напр., ацеталъдегидаммиака моногидрат). А. с группами NHj и ОН у разных атомов С— устойчивые соед., сочетающие св-ва аминов и спиртов. При взаимод. А. с минер, и сильными карбоновыми к-тами, такими, как трихлоруксусиая и и-нитробензойная, образуются кристаллич. соли (напр., НОСНКСНгННг НС1). [c.39]

Алкилборные кислоты реагируют с а- и р-дифункциональными соединениями, образуя 5—6-членные циклические бораты. Наиболее пригодны для цилирования веществ, содержащих гидроксильные и карбоксильные группы 1,2- и 1,3-диолов, а- и Р-оксикислот и кетокислот, 1,2- и 1,3-оксиаминов (например, углеводов, моноглицеридов, кортикостероидов, катехоламинов, аминоспиртов). [c.364]

Простейшие аминоспирты (аминоалкоголи, оксиамины) содержат, кроме одной гидроксильной группы, еще одну аминогруппу, причем последняя может быть первичной, вторичной или третичной, как видно из следующих формул [c.760]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология