Титрование в дифференцирующих сильной карбоновой

Из приведенных данных следует, что применение дифференцирующего растворителя (ацетона) заметно расширяет возможности титрования солей карбоновых кислот по методу вытеснения причем этот метод распространяется на соли сильных карбоновых кислот С константами порядка 10 1, т. е. на соли кислот, в 10 ООО раз более сильных, чем это возможно в водных растворах. [c.458]

Широко применяемый в настоящее время потенциометрический метод определения свободных кислот (кислотных чисел) в нефтях, нефтяных фракциях и нефтепродуктах основан на реакции нейтрализации карбоксильной группы. В качестве тит-ранта используется гидроксид калия или натрия и смешанный растворитель спирт — бензол (1 1 по объему), [44]. Однако в такой системе титруются кислые соединения, у которых значения кислотностей рКа равны 10 и менее (сильные карбоновые кислоты, производные фенолов с электроноакцепторными зад1естителя-ми и т. п.). Слабые высокомолекулярные кислоты, фенолы (в том числе стерически затрудненной структуры) в таких системах не титруются. Для определения слабокислых соединений нефти в последнее время стали использовать метод, основанный на титровании гидроокисью тетрабутиламмония (ТБАГ) в дифференцирующем растворителе пиридин — толуол (1 1 по объему) [45]. [c.48]

Очень часто в качестве сред для титрования соеди-пений кислого характера используют кетоны (ацетон, метилэтилкетон, метилпзобутилкетон и др.), ацето-иитрил, диметилформамид и нек-рые э(IJпpы, отличающиеся повышенными дифференцирующими свойствами в отпошепии кислот. Все перечисленные растворители могут быть использованы для титрования минеральных и карбоновых к-т и их производных, фенолов, ангидридов II хлорангидридов к-т. Енолы, имиды, амиды, солп аммония и алифатич. амидов титруют в среде этилендиамина и диметилформамида. Для титрования сильных минеральных к-т могут быть использованы безводные уксусная и муравьиная к-ты и гликолевые растворители (( меси гликолей со спиртами и углеводородами). [c.100]

В растворителях, обладающих дифференцирующими свойствами, можно нроводить титрование сильных (минеральных) кислот в относительно простой смеси для этой цели используют стандартные растворы ТБАГ. Растворители сильноосновного характера (этилендиамин, пиперидин) могут быть использованы для титрования чрезвычайно слабых кислот минеральная и карбоновая кислоты в этих растворителях не дифференцируются. В диметилформамиде, пиридине и ацетоннтриле четкая точка перегиба обнаруживается да ке в случае очень слабых кислот нри этом весьма сильные и умеренно сильные карбоновые кислоты могут быть проанализированы дифференцирующим титрованием, в то время как для анализа сильных минеральных кислот эти растворители непригодны. Для анализа смесей минеральных кислот можно использовать метилэтилкетон, но перегибы на кривых титрования очень слабых кислот (или кислотн1.1х аналогов) в этом случае выражены несколько менее четко. [c.233]

Предложены также методы титрования в среде кетонов и других дифференцирующих растворителях двух-, трех-, четырех-, пяти- и шестикомпонентных смесей сильных, слабых и очень слабых органических и неорганических кислот [358, 362, 364]. Разработаны методы определения смесей азотной кислоты с органическими кислотами (нитробензойными, нитрофенолами, а-оксиизо-масляной кислотой) в среде метилэтилкетона [365] и двух- и трехкомпонентных смесей азотной кислоты с моно-, ди- и окси-карбоновыми кислотами (азотная адипиновая -f щавелевая) в среде метилового спирта [341, 342]. Большое практическое значение в производстве фосфорной кислоты имеет разработанный метод анализа смесей фосфорной и серной, фосфорной и азотной кислот в присутствии триоктиламина [451]. [c.131]

ApKr = Ig Toa- Toha-Из этого уравнения следует, что изменение величины рКт можно ожидать только тогда, когда Ig То ионов и Ig Уо молекул кислот HAi и НАг изменяются различно, т. е. когда растворитель оказывает дифференцирующее действие. Как мы видели, такое действие имеет место при переходе кислот раз личной природы от воды к неводным растворителям, не содержащим гидроксильных групп. Раздельное титрование смеси минеральной кислоты с органической, например карбоновой, может быть осуществлено с большим успехом в кислых растворителях, в которых органические кислоты не проявляют своих кислых свойств, так как сродство к протону их анионов больше, чем. сродство к протону молекул растворителей. В этих растворителях титруется только одна сильная кислота. [c.881]