дифункциональных соединений

Вода, действуя на атом хлора, снова образует гидроксильную группу и вызывает дальнейшую поликонденсацию. Поэтому в результате гидролиза и конденсации дифункциональных соединений в ограниченном количестве воды образуются преимущественно линейные, а не циклические продукты. [c.270]

Образовавшееся веш,ество в отличие от циклического, полученного из дифункциональных соединений, содержит гидроксильные группы. Благодаря им циклы реагируют друг с другом, образуя сложное циклолинейное полимерное соединение [c.272]

Чтобы получить смолообразные термореактивные продукты, в качестве исходных мономеров берут смесь трифункциональных и дифункциональных соединений. От соотношения их в смеси зависит эластичность получающегося полимера. Чем меньше доля трифункционального соединения, тем меньше число поперечных связей между макромолекулами, тем выше эластичность смол. [c.272]

Диамины образуют соли с двумя эквивалентами кислот. Методы получения диаминов аналогичны, получению моноаминов, но в качестве исходных веществ используют дифункциональные соединения, например [c.192]

Разъединение 1,4-дифункциональных соединений идет по схеме 22, [c.160]

Теперь мы можем дополнить список потенциально полезных расчленений, рассмотрев их для дифункциональных соединений. [c.128]

Заменой двух связей С—2 на одну связь С—С. Этот тип реакции имеет место либо при восстановлении а, р-дифункциональных соединений в олефины [c.486]

Осуществить синтез по этой схеме, однако, не удалось, потому что аммиак, выделяющийся в процессе циклизации, вызывал рассмотренные выше обменные реакции, которые приводили к беспорядочному превращению моно- и дифункциональных соединений в триазиновые циклы, изменению функциональности реакционной системы и нежелательному сшиванию и укорачиванию цепей [11]. [c.228]

Наконец, такие со полимеры можно получать взаимодействием дифункциональных соединений, содержащих фрагменты, которые способны образовывать гетероциклы при последующих воздействиях высоких температур или химических конденсирующих агентов. [c.71]

Окисление алкенов и диенов представляет собой, как будет сказано в разделе 4.2, классический метод получения 1,2- и 1,4-дифункциональных соединений, Раощепление кольца циклогексена -это один из епоообов получения 1,6-диоксосоединений. Важной реакцией является окисление алкенов надкислотами и перекисью водорода, что приводит к получению оксиранов-или о,-гликолей. Реакционная способность надкислот пропорциональна их кислотности. Наиболее широкое применение нашли трифторнадуксусная,ядер- [c.118]

Вулканизация дифункциональными соединениями [c.5]

ВУЛКАНИЗАЦИЯ ДИФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.317]

Степень поликонденсации. Принимая, что константы равновесия К на всех стадиях реакции поликонденсации постоянны, можно найти зависимость для дифункциональных соединений между максимальной степенью поликонденсации Р, константой равновесия К и числом молекул выделяющегося вещества г. [c.145]

N0 — число молекул исходного дифункционального соединения, равное числу групп А и числу групп В [c.145]

Для получения смолообразных продуктов, превращающихся при нагревании в нерастворимые продукты, берутся исходные соединения, обладающие функциональностью, равной трем, или смесь трифункциональных и дифункциональных соединений. В качестве примера можно привести продукт, полученный из диметил- [c.240]

Полиорганосилоксаны образуются как по реакции поликоиденсации, так и полимеризации. Поликонденсация основана на взаимодействии образовавшихся в результате гидролиза гидроксильных производных (силандиолов) с выделением воды. В случае исходных дифункциональных соединений она протекает следующим образом [c.269]

СИНТЕЗ ТИОФЕНОВ ВЗЛИМОДЕЙСТВИЕМ 1. 2-ДИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ДИЭТИЛОВЫМ ЭФИРОМ [c.372]

Другой пример относится к получению монозащищенных симметричных дифункциональных соединений. Если реакционные центры на смоле с ПН-защитными группами удалены друг от друга, а смола негибкая, то ПН-защитные группы образуют с полифунк-циональными соединениями только монозамещенные производные. Были изучены реакции тритилхлорида 1(24)) на полимерном носителе на основе полистирола, содержащего 2 % звеньев сшивающего мономера [57]. Эту смолу вводили в реакцию с различными а,(й-диолами в пиридине, затем отмывали от непрореагировавшего диола, а свободные гидроксильные группы ацетилировали. После этого продукты отщепляли от смолы и получали моноацетаты диолов с выходом 50—60 %. Во всех случаях наряду с моноацетатами выделяли 30—50 % свободного диола это свидетельствует о том, что значительная часть молекул диола связывается со смолой по обеим гидроксильным группам. Когда же была использована другая ПН-форма тритилхлорида (25), то моноацетаты диолов получались с выходом 90 %, а свободные диолы не выделялись. Вероятно, вторая из изученных смол более жесткая, а реакционные центры в ней больше удалены друг от друга, чем в первой. Этот метод был использован [58] для получения ацетиленовых спиртов (26), которые затем превращали соответственно в г ис-додецен-7-илацетат, г ис-тетрадецен-9-илацетат и г ис-тетра-децен-11-илацетат все три соединения являются половыми ат-трактантами насекомых. [c.327]

Тенденция к образованию трехмерных полимеров в этих композициях возрастает не с увеличением, а с уменьшением функциональности реагентов. Так, при конденсации тетрафункционального крвмнийорганичес-кого мономера выход трехмерного полимера увеличивался при добавлении дифункционального соединения, в присутствии которого вероятность внутримолекулярной циклизации уменьшалась. При изучении полимеризации бициклических силоксанов (/=4) было уставов- [c.63]

Из ,2-дифункциональных соединений наибольшее значение имеют 06-аминокислоты. Эти соединения, а также об-г и д-рокоикислоты трансформируются в карбонильные соединения и цианид-ион [c.157]

Не нашли практического применения синтезы тиофена и его гомологов из диеновых углеводородов и серы [27, 28], диеновых углеводородов и сероводорода на различных катализаторах и в их отсутствие [29—30], из алифатических углеводородов и серы при температурах 600—700° [7, 13, 15—26], из олефинов и серы в присутствии ускорителей [32], из галоидугле-водородов со смесью сернистого ангидрида и сероводорода [32], из моноолефинов и сернистого ангидрида [36—46], из спиртов и сернистого ангидрида [55—58], из альфа-окисей с сероводородом в присутствии гидрата окиси бария [59] и из альфа-дикетонов и эфиров альфа-кетокислот с тио-диуксусной кислотой [59—61]. Наиболее высокий выход тиофенов (30—40%) был получен конденсацией 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами типа P2S3 при высоких температурах [47—54]. [c.28]

Алкилборные кислоты реагируют с а- и р-дифункциональными соединениями, образуя 5—6-членные циклические бораты. Наиболее пригодны для цилирования веществ, содержащих гидроксильные и карбоксильные группы 1,2- и 1,3-диолов, а- и Р-оксикислот и кетокислот, 1,2- и 1,3-оксиаминов (например, углеводов, моноглицеридов, кортикостероидов, катехоламинов, аминоспиртов). [c.364]

Важнейшим процессом образования полиорганосилоксанов является реакция гидролитической поликонденсации алкилхлорсиланов или замещенных эфиров ортокремневой кислоты. Для дифункциональных соединений эта реакция может быть выражена следующей общей схемой [c.542]

Присутствие монофункциональных соединений в исходных мономерных соединениях вызывает нежелательное преждевременное блокирование длинных цепей линейных полимеров, получаемых на основе дифункциональных соединений, вследствие чего получаются низкомолекулярные вещества. В связи с этим возникает острая необходимость контролировать в исходных дифункциональных соединениях содержание не только три-, но и монофункциональных соединений R3SI I, R3SIOR, RsSiH и т. л. [c.107]

Кроме полиамидов, получаемых поликонденсацией аминокислот или двух реакционноспособных дифункциональных соединений — диаминов и дикислот, могут быть получены также сополиконден-саты. Подбор исходных компонентов и их соединений дает возможность широко варьировать свойства полиамидов. В промышленности таким путем модифицируют капрон и найлон. [c.95]

Образованию циклич. С. способствует разбавление и гомогенность реакционной смеси, наличие катализаторов кондеисации (кислоты, основания), избыток воды и наличие объемистых радикалов у атома кремния. Если в исходной смеси наряду с дифункциональными соединениями присутствуют монофункцио- [c.435]

Методы синтеза оксадиазолов, рассмотренные выше, при использовании их для получения полимеров, исходя из дифункциональных соединений, предусматривают стадию ацилирования — циклодегидратации промежуточного ациклического полимера, аналогичного полиимидоилами-дину. В настоящее время изучаются методы, свободные от этого недостатка, в частности интересный способ синтеза через 1,2,3,4-тетразолы. [c.237]

Высокомолекулярные полиорганосилоксаны линейной структуры получают гидролизом и конденсацией дифункциональных соединений или их смесей. Например, [c.215]

Реакция полигидроксил содержащих соединений (гликолей, многоатомных спиртов, полиолов) с ди- и триизоцианатами протекает без образования каких-либо промежуточных продуктов и относится к реакции миграционной сополимеризации. При использовании дифункциональных соединений образуются линейные ПУ. [c.310]

В случае совместной поликонденсации три- и дифункциональных соединений также образуются неплавкие и нерастворимые полиорганосилоксаны — разветвленные полимеры следующего строения [c.320]

Высокомолекулярные полиорганосилоксаны линейной структуры получают гидролизом и поликонденсацией дифункциональных соединений и каталитической полимеризацией органоциклосилок-санов. Присутствие монофункциональных соединений резко сокращает длину силоксановой цепи полимера. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология