Триэтилэтоксисилан

Следовательно, тркэтилсиланол, гексаалкилдисилоксаны, триэтилэтоксисилан ведут себя в среде безводной серной кислоты как основания, акцептирующие протоны. На этих примерах подтверждается в отношении кремнийорганических соединений известное положение, согласно которому поведение растворенного вещества в неводных растворителях проявляется весьма своеобразно. Многие вещества, которые ведут себя в воде как кислоты, проявляют себя в неводных растворителях как основания соединения, проявляющие себя как основания, ве.дут себя как кислоты нередко в неводных средах кислые и основные свойства проявляют вещества, которые ничего общего не имеют с кислотами и основаниями в обычном понима-нии как это видно из приведенных выше при.меров. Показательным примером в этом отношении является поведение мочевины в различных растворителях. Мочевина, являющаяся слабым основанием в водном растворе, в среде безводной уксусной кислоты ведет себя как сильное основание, а в растворе жидкого аммиака — как кислота. [c.69]

Триэтилхлорсилан 814 Триэтилэтоксисилан 815 Тромбин 108 Тромбокиназа 108, 559 Тропеолин 00 248 Трутона — Пикте правило 571 Тубазид 948 Тулий 916 [c.541]

Тетраэтоксисилан при взаимодействии с тремя эквивалентами этилмагнийбромида образует триэтилэтоксисилан, который при гидролизе соляной кислотой переходит в гексаэтилдисилокеан. Добавление к раствору дисилоксана хлористого аммония в концентрированной серной кислоте приводит к получению чистого триэтилхлорсилана I160] [c.59]

Получение триэтилэтоксисилана [221]. В колбу емкостью 12 л помещают раствор 22 молей этилмагнийбромида в 10 л этилового эфира. В колбу в течение часа вносят 1450 г (7 молей) тетраэтоксисилана. Смесь выдерживают при перемешивании в течение часа, после чего эфир отгоняют, и остаток (для завершения реакции алкилирования) нагревают на водяной бане в течение 12 час. После этого триэтилэтоксисилан может быть выделен путем экстракции и ректификации или подвергнут гидролизу.Т.кип. 150—153° С, df 0,8414. [c.70]

Для получения химически чистых этилэтоксисиланов производят разделение продуктов реакции на ректификационной колонке (не менее чем 25 т. т.). Хорошие результаты получаются при ректификации на колонке высотой 1 м и диаметром 12 мм, с насадкой из од-новитковых спиралей диаметром 1,2 мм (из нихромовой проволоки диаметром 0,2 мм). Колонка должна иметь флегмовое число от 50 до 100. Триэтилэтоксисилан собирают при 152— 153° С, диэтилдиэтоксисилан — при 155—156° С и этилтриэтоксисилан — при 158—159° С. В продуктах определяют содержание кремния и число этоксильных групп по Цейзелю. [c.70]

При замене бутиллития алкоголятом лития СгНдОЫ образуется триэтилэтоксисилан с выходом 74% [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология