Растворы в аммиаке жидком

Из аммиака и азотной кислоты получают, в частности, аммиачную селитру, применяемую в основном в качестве удобрения. Из аммиака и двуокиси углерода получают мочевину (карбамид)—высококонцентрированное азотное удобрение и важное техническое сырье для производства многих ценных химических продуктов (пластических масс, синтетических смол, волокна ури-лон и др.). Жидкий аммиак содержит 82,37о азота и представляет собой самое концентрированное азотное удобрение. Аммиак используют для получения еще двух видов жидких удобрений аммиакатов и аммиачной воды. Аммиакаты образуются при растворении в воде аммиака и одной из солей аммиачной селитры, кальциевой селитры или мочевины, а аммиачная вода — это 25%-ный раствор аммиака в воде. [c.5]

Электропроводность растворов в жидком аммиаке [c.454]

Избежать этого неудобства можно, во-первых, путем применения непрерывной схемы для проведения аммонолиза, а во-вторых — путем замены 25%-ного раствора аммиака жидким аммиаком. [c.314]

Пары брома при вдыхании сильно действуют на слизистые оболочки. Противоядием может служить вдыхание паров смеси равных объемов спирта и 10%-ного раствора аммиака. Жидкий бром, попав на кожу, причиняет очень тяжелые ожоги, причем даже незначительная капелька брома, быстро расходясь по коже, поражает большой ее участок. Пораженное место следует немедленно обмыть водой, затем смочить сильно разбавленным раствором едкой щелочи, аммиака или соды, промыть водой и положить примочку из раствора гипосульфита. [c.154]

Абсорбционная холодильная машина (АХМ) является термотрансформатором, в котором использована система совмещенных (прямого и обратного) циклов. Основная задача холодильной машины — отвод тепла от охлаждаемого объекта в окружающую среду при условии Тх < Тос — выполняется без затраты механической энергии в явном виде. При этом используется тепло низкого потенциала, в данном случае насыщенный пар от ТЭЦ. Тепло подводится к бинарному раствору аммиак—вода в генераторе I. Образующийся пар с высоким содержанием аммиака дополнительно концентрируется в ректификаторе и дефлегматоре //, поступает в конденсатор V, где сжижается. Далее жидкий аммиак сливается в ресивер, выполняющий те же функции, что и в компрессионной холодильной установке. [c.184]

Дегидрохлорирование. При температурах выше-200°С в объеме либо на катализаторах, например активированном-угле, или при действии слабых растворов щелочей, например гидроокиси кальция, или в присутствии водных растворов аммиака, жидкого аммиака, или при кипячении с пиридином в присутствии аммиака от 1,1,2,2-тетрахлорэтана отщепляется хлористый водород с получением трихлорэтилена [c.181]

Конечное охлаждение сырьевого раствора в кристаллизаторах, обычно осуществляют непосредственным испарением жидкого аммиака в рубашках кристаллизаторов 1 Но, применяя этот способ охлаждения, нужно тщательно следить за тем, чтобы температурная разность между охлаждаемым раствором и жидким аммиаком не достигала значительной величины, чтобы не допустить высоких скоростей охлаждения, которые могут ухудшить кристаллическую структуру охлаждаемого раствора и снизить показатели, его фильтрации. [c.190]

Аммиак выделяется также при коксовании каменного угля. В лаборатории его получают действием щелочей на аммонийные соли. Основная масса производимого аммиака используется для получения азотной кислоты и азотистых удобрений — жидкого аммиака и его водных растворов, NH4NOз, (N144)2804 и др. Водный раствор аммиака аммиачная вода) — важный реактив для проведения различных реакций. [c.351]

Щелочноземельные металлы растворяются в жидком аммиаке, образуя растворы, обладающие металлической проводимостью. [c.311]

В результате изучения влияния растворителей на силу кислот было показано, что оно определяется прежде всего степенью основности растворителя, а также (в меньшей степени) его диэлектрической проницаемостью. При этом соотношение в силе двух данных кислот может значительно различаться в разных растворителях. Так, в водных растворах хлорная кислота является более сильной, чем хлористоводородная, а в растворах в жидком аммиаке это соотношение уже не сохраняется. [c.413]

В 1960 гг. во ВНИИНЕФТЕХИМе был разработан метод получения СЖК фракций Се—Схв (и далее — соответствующих спиртов) окислением жидких парафинов. Основной особенностью этого метода является применение для нейтрализации образовавшихся кислот не соды и щелочи, а водного раствора аммиака [c.177]

Образующийся аммиак отделяется в конденсаторах 2 и 6 ири температурах и ,.2 соответственно и выводится из технологического цикла. Инерты частично растворяются в жидком аммиаке, частично выводятся из технологического цикла в составе продувочных газов Гпр, доля отбора которых [c.74]

Часть азото-водородной смеси растворяется в жидком аммиаке, выводимом после водяного и аммиачного конденсаторов. Растворением метана пренебрегаем из-за весьма малого его количества. [c.224]

Количество газовой смеси (в кг-мол) на выходе из колонны синтеза равно сумме Нз + + NH3 + СН4, находящихся постоянно в цикле, плюс образовавшийся аммиак в колонне, плюс продувочные газы и На + N2, растворившиеся в жидком аммиаке в водяном конденсаторе, т. е. [c.225]

Растворяется в жидком аммиаке [c.228]

Кроме того, газы содержат около 1% аммиака и 1,5—2% оксида углерода (IV). Присутствие аммиака заставляет предполагать, что при абсорбции образуется щелочной раствор. Абсорбция аммиака определяется газовой фазой и протекает очень быстро, абсорбция сероводорода в водных растворах аммиака тоже определяется газовой фазой, хотя проходит не так быстро, как абсорбция аммиака, тогда как абсорбция СО2 в воде или слабощелочных растворах определяется жидкой фазой. Эти особенности и определяют процесс селективной абсорбции двух основных примесей аммиака и сероводорода, а также таких примесей, как карбонилсульфид и цианистый водород. Однако с помощью селективной абсорбции можно удалить лишь около 90% сероводорода, поэтому необходима вторая стадия конечной очистки. Возможно, ее следует сочетать с адсорбционной очисткой на сухом оксиде железа (II). [c.144]

Основные термодинамические величины для жидкой и парообразной фаз раствора аммиака даются в виде таблиц и диаграмм [55, 87]. Процессы, происходящие в абсорбционной холодильной машине, наглядно можно представить в I — -диаграмме. Эту диаграмму строят на основании диаграммы равновесия [c.396]

В более ранних работах этинилирование ацетона осуществлялось под влиянием калиевой щелочи, применявшейся в виде суспензии в эфирном растворе, что сопряжено с целым рядом технологических неудобств. Позже было найдено, что аналогичный эффект может быть достигнут и в случае употребления гомогенных растворов щелочи в спиртах, например в бутаноле. Однако в настоящее время наиболее перспективным считается проведение реакции в жидком аммиаке. В растворе аммиака реакцию этинилирования катализируют все щелочные и щелочноземельные металлы, эффективность которых возрастает с уменьшением их электроотрицательности. Характерным примером рассматриваемого варианта является проведение этинилирования ацетона в аммиачном растворе натрия. При непосредственном растворении металлического натрия в жидком аммиаке при температуре ниже О °С образуется амид натрия (так называемый содамид) [c.380]

Машина должна быть снабжена ресиверами для крепкого раствора и жидкого аммиака. Водоаммиачный насос — чаще всего поршневой с небольшой частотой вращения (не более 30 об/мин) [c.400]

Разработан также автоклавный метод выщелачивания сульфидных концентратов и окисленных руд растворами аммиака или серной кислоты. Находит применение и так называемый карбонильный метод — фракционная перегонка жидких, легколетучих соединений Ме(СО)п, продуктов обработки файнштейна окисью углерода под давлением 20 МПа (200 кгс/см ). Полученный никель отличается высокой чистотой . [c.288]

Растворитель проходит через ряд ступеней, каждая из которых включает турбосмеситель и отстойник, где в условиях противотока приходит в контакт с жидкой углеводородной смесью, абсорбируя бутадиен (рис. 43). Нерастворившаяся часть промывается водным раствором аммиака и возвра- [c.89]

Степень и характер основно-кислотной ионизации в системе из двух соединений водорода (I) зависят от их донорно-акцепторной активности. Так, в ряду HF—Н2О—H3N в соответствии с уменьшением числа неподеленных электронных пар возрастает сродство к протону. Поскольку сродство к протону у Н3N больше (9,3 эВ), чем у Н2О (7,9 эВ), кислоты, слабые в водных растворах, в жидком аммиаке ионизируются в значительно большей степени. Например, H N в воде — очень слабая кислота, а в жидком аммиаке ионизируется почти так же, как HNOa в воде. В жидком аммиаке кислотные свойства проявляют даже некоторые углеводороды. Вода при растворении в HF ведет себя как основание. [c.134]

Аналогичным образом ведет себя в жидком аммиаке амид (дигидронитрид) цинка Zn(NH2)2- Подобно тому как Zn(0H)2 не растворяется в воде, Zn(NH2)a не растворяется в жидком аммиаке, но легко рлстворяется в присутствии аммонокислот и аммонооснований [c.636]

Полярные растворители растворяют полярные молекулярные вещества благодаря диполь-дипольному взаимодействию. Энергия, высвобождаемая при образовании диполь-дипольных связей между полярными молекулами растворителя и растворенного вещества, достаточна для разрыва межмолекулярных связей в молекулярных кристаллах (рис. 14-21). Например, лед растворим в жидком аммиаке, но не в бензоле потому, что NH3-полярная молекула, а gHj-неполярная. [c.623]

Щелочные металлы растворяются в жидком аммиаке, образуя синие растворы, содержащие сольватпрованные электроны и обладающие металлической проводимостью (подробнее см. разд. 7.5.1). [c.300]

Карбамид из бункера 1 подается транспортером 2 в реактор 3, обогреваемый топочными газами. Реактор может быть выполнен в виде аппарата с псевдоолсиженным слоем катализатора. Образующаяся там смесь вместе с аммиаком сразу поступает во второй реакционный аппарат 4, где происходит синтез меламина. Смесь аммиака, диоксида углерода и сублимированного мелами-па охлаждается в смесителе 5 за счет впрыскивания холодной воды. В сепараторе 6 диоксид углерода, аммиак и пары воды отделяются от суспензии меламина в воде. Газо-паровая смесь поступает в насадочный скруббер 7, орошаемый охлажденным в холо-дпльнике 8 водным раствором аммиака. При этом вода конденсируется, а диоксид углерода дает с аммиаком карбонат аммония, водный раствор которого выводят из куба колонны 7 и направляет в цех производства карбамида. Избыточный аммиак, не погло-"ивщийся в скруббере 7, освобождается от воды в насадочной колонне 9, орошаемой жидким аммиаком (испарение жидкого ам->1иака способствует конденсации воды). Аммиачную воду из куба колонны 9 направляют в аппарат 7, где ее используют для абсорбции диоксида углерода, а рециркулирующий газообразный аммиак возвращают в реактор 3. [c.236]

II ступеней. Охлажденная газовая смесь сжимается шримерно до 3-10 Па, очищается от диоксида углерода в абсорбере 8 и обогащенная свежим аммиаком поступает на стадию синтеза аммиака, жидкая фаза, представляющая собой после абсорбера 8 раствор углеаммонийных солей, поступает в систему синтеза карбамида. В результате использования комбинированной схемы исключается узел очистки газа конверсии от диоксида углерода и повышается рекуперация тепловой энергии, что обеспечивает снижение эксплуатационных и капитальных затрат, а также выбросов тепловой энергии в окружающую среду. [c.239]

Parmr минеральный каучук (окисленный битум компонент резиновых смесей) Parogen пароген (смесь жидкого парафина, олеиновой кислоты, 5% спиртового раствора аммиака) [c.652]

Растворы газов в жидкостях. По своей природе и свойствам растворы газов в жидкостях ничем не отличаются от других жидких растворов. Обычно концентрации газов в этих растворах незначительны, и растворы являются разбавленными. Исключение составляют отд ьные системы, в которых растворимость оказывается весьма большой вследствие химического взаимодействия растворяемого газа с растворителем, например в растворах аммиака или хлористого водорода в воде. Малая концентрация раствора приводит обычно к сравнительно слабому отличию его свойств от свойств чистого растворителя. Впрочем, в незначительной степени растворений газов в жидкостях сопровождается в общем случае и изменением объема раствора и выделением или поглощением теплоты. Растворение газа в жидкости иначе называют абсорбцией газа жидкостью. [c.325]

На практике наиболее часто приходится встречаты я с жидкими растворами. В жидком растворе обычно различают растворитель и растворенное вещество, хотя с термодинамической точки зрения все составляющие раствора равноценны. Под растворителем понимают то вещество, которое имеется в растворе в большем количестве. Остальные компоненты, присутствующие в растворе в меньших количествах, называются растворенными веществами. Такое деление на растворитель и растворенное вещество крайне условно, особенно если количества компонентов в растворе соизмеримы. Для образования жидкого раствора в качестве растворителя применяют воду или различные органические жидкости (спирты, кетоны, кислоты, эфиры, углеводороды). Нередко в качестве растворителей используют жидкий аммиак, серную кислоту и др. [c.339]

В алкиламмониевых солях ион аммония играет ту же роль, что. и натрий в поваренной соли. Поэтому можно предполагать, что свободный аммоний или его алкильные производные по своим химическим свойствам должны быть близки щелочным металлам. Сравнительно давно были предприняты попытки (Муассан) выделить свободные радикалы аммония. Шлубах показал, что тетраэтиламмоний ( 2Hs)4N может быть получен ei растворе в жидком аммиаке, если подвергать электролизу сильно охлажденный раствор иодистого тетраэтиламмония в жидком аммиаке или действовать на хлористый тетраэтиламмоний литием, растворенным в жидком аммиаке [c.165]

Если в последней графе указано, что вещество растворяется в НС1, HNO3, КОН, NH l и др., то под этим подразумеваются водные разбавленные растворы соответствующих кислот, щелочей или солей NH4OH означает водный раствор аммиака, а NH3 — жидкий аммиак. [c.11]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

Ацетальдегид полимеризуется в паральдегид в присутствии следов серной кислоты. Паральдегид смешивают с водным раствором аммиака (30-40% NH3) и небольшим количеством уксусной кислоты (катализатор - ацетат аммония), реакция протекает непрерывно в жидкой фазе при 220-280°С и 100-200 атм. При охлаждении продукт реакции разделяется на два слоя. Большую часть водного слоя насьпдают аммиаком и возвращают в цикл. Из органического слоя выделяют 2-ме-тил-5-этилпиридин выход примерно 70% от теоретического в расчете на ацетальдегид /9, 36/. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология