Эритрен,

Бутадиен-1,3 (дивинил, эритрен) СНг=СН—СН=СНг [c.127]

З-бутадиен-1, 4-дикарбо-новая к-та эритрен- [c.804]

Б. (дивинил эритрен) СН2=СНСН=СН2 бц. газ d = 0,650 я= 1,4292 /пл=—108,91 кпп — —4,5 /всп = —40 кр= 161,8 Ркр = 4,32 р р = 0,245 = 2,197 (ж.) 1.318 (газ) С = 79,54 = 278,7 ДЯ = 111,9 ДО =152.42 ДЯпл = 7,89 ДЯ сп = 363,2 0 = 2522,06 (ж.) 2543,48 (газ) 0 ол = 72,8 " = 0 ц = 0,178 0,133 р. в. 0,13 эф., эт. IS , бзл. х. р. ац. [c.134]

Бутадиен > (дивинил эритрен) СНг = снсн = СНг 54,09 [c.14]

Эритрен СМ. 1,3-Бутадиен Этилакрилат см. Акриловая кислота, этиловый эфир [c.34]

Бутадиен (дивинил эритрен) [c.14]

БУТАДИЕН (ДИВИНИЛ, ЭРИТРЕН) СН2=СНСН=СН2 [c.50]

Эритрен (дивинил), пли 1,3-бутадиен, С К , при обычных условиях представляет собой газ. В СССР огромные количества бутадиена идут для синтеза каучука. Синтез дивинила в промышленном масштабе осуществляется у нас из спирта по методу С. В. Лебедева. Пары спирта пропускают над нагретым катализатором, содержащим окись алюминия и окись цинка. Прн этом происходит ряд реакций, из которых важнейшую, приводящую к образованию дивинила, водорода и воды, дюжно представить суммарно следующим образом [c.81]

СНз=СН-СН=СН2 Эритрен Дивинил Бутадиен-1, 3 [c.72]

Бута-1,3-диеи дивинил пирролилен эритрен СН2=СНСН=СН2 С4Н 54,09 бц. газ 0,6211 - 108,92 -4,41 1,4292 т.р. р- оо [c.531]

Такой же состав, как ацетиленовые. углеводороды, имеют углеводороды с двумя этиленовыми связями, из которых простейшим является углеводород С3Н4 строения СН2 = С = СНг, называемый алленом. Так как по женевской номенклатуре наличие в молекуле углеводорода двух. Трех и т. д. двойных или тройных связей отмечается окончаниями диен, триен, диин, три-ин и т д. вместо окончания ан в названиях соответствующих парафиновых углеводородов, то аллен можно назвать пропа-диеном. Следующий гомолог, С4Н6, может существовать в виде двух изомеров, из которых метилаллен (или бутадиен-1,2) СНз—СН = С = СНг является непосредственным гомологом аллена, а в другом изомере двойные связи разделены простой углерод-углеродной связью. Этот углеводород, имеющий строение СНг = СН—СН = СНг, носит следующие названия дивинил (радикал СНг=СН — называется винилом), эритрен, или, по женевской номенклатуре, бутадиен-, 3. [c.389]

Свет вызывает полимеризацию ненасыщенных углеводородов, оксо-соединений и циннамилиденовых производных Так, Гарриес нашел, что эритрен (бутадиен-1,3) дает циклооктадиен (I) и винилциклогексен (II) СНгСН СН-СНг СН СН [c.385]

Производство бутадиена. Бутадиен (эритрен, дивинил, винилэгилен) при обычной температуре и нормальном давлении газ (т. к. —4 ) с своеобразным характерным запахом. Строение его СНг = СН — СН = СНг доказано исчерпывающим метилированием, дающим N-метилпирролидин i. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология