Этилакрилат бутадиеном

Из вышеизложенного вытекает, что кинетические параметры функциональных групп полимеров должны в значительной степени зависеть от того, находятся ли рядом с ними одинаковые или различные мономерные остатки. И действительно, если при щелочном гидролизе полиэтилакрилата образующиеся карбоксильные группы катализируют дальнейшую реакцию, этот эффект отсутствует у сополимеров этилакрилата с бутадиеном, где эфирные группы изолированы. Скорость гидролиза сополимера акриловой кислоты (АК) с этилакрилатом (ЭА) прямо пропорционально содержанию в нем триад АК — ЭА — [c.462]

Эритрен СМ. 1,3-Бутадиен Этилакрилат см. Акриловая кислота, этиловый эфир [c.34]

Сополимер 2,6-дихлорстирола с бутадиеном (78 22) Полистирол 2,6-Полидихлорстирол Сополимер 2,6-дихлорстирола с этилакрилатом (83 17) Сополимер аценафтилена с бутадиеном (81 19) Полиаценафтилен [c.101]

То, что влияет именно соседняя карбоксильная группа, подтверждается и тем обстоятельством, что в случае щелочного гидролиза полиэтилакрилата наблюдается автокаталитическое ускорение реакции, а в случае сополимеров этилакрилата с бутадиеном эффект ускорения отсутствует, так как звенья этилакрилата (а следовательно и кислоты) отделены друг от друга инертными звеньями бутадиена [47]. [c.25]

Если образование устойчивых 6- или 5-членных циклов невозможно, анхимерное содействие не реализуется. Поэтому при гидролизе поли-]Ч-винилпирролидона образующиеся в ходе П. п. карбоксильные группы но ускоряют реакцию непрореагировавших соседних звеньев. Не наблюдается ускорение реакции и при гидролизе сополимера этилакрилата с бутадиеном, где образующиеся карбоксильные группы отделены от эфирных звеньями бутадиена (тогда как гидролиз гомополимера этилакрилата протекает с ускорением). Обнаружены также ускоряющие эффекты соседних гидроксильных групп в гидролизе поливинилацетата и поливинилацеталя. [c.437]

Ускоряют процесс полимеризации мономеров, не отличающихся высокой полимеризационной активностью (бутадиен, винилхлорид, стирол и др.). Так, 10—25% этилакрилата значительно повышают скорость полимеризации стирола и бутадиена в тройном сополимере, содержащем 70—80% стирола и 10% бутадиена [101. [c.92]

Для качественного и количественного анализа на метилметакрилат, этилакрилат, 2-этилгексилакрилат, стирол, бутадиен, акрилонитрил и винилацетат, содержащиеся в гомополимерах и сополимерах в качестве мономеров, использовали [1726] пиролиз на нити в сочетании с газовой хроматографией на капиллярной колонке и детектирование на пламенно-ионизационном детекторе. Оптимальные величины относительных времен удерживания продуктов пиролиза различных акрилатных сополимеров и других полимеров приведены в табл. 65. В большинстве случаев пик, обозначенный в табл. 65 буквой м , относится к мономеру — обычно основному продукту. Для количественного определения мономеров проводили [1726] совместный анализ полимера известного и неизвестного состава, что позволяло получить корреляцию между высотой пика и массовым содержанием компонента. [c.343]

Акрилонитрил, бутадиен, этилакрилат, метила- ТТО 1 [c.360]

Каталитическое влияние железа, стали и некоторых других металлов на термостабильность клеевых соединений проявляется не всегда и определяется природой полимера. Например, клеевые соединения стали, полученные с использованием адгезивов, содержащие бутадиен-акрилонитрильные сополимеры, обладают большей стойкостью к тепловому старению, чем клеевые соединения алюминия [156]. Было сделано предположение, что бутадиеновые звенья взаимодействуют с поверхностью стали, образуя термостойкое 800 металлоорганическое соединение, и тем самым дезакти- ддд вируют металл, препятствуя его отрицательному влиянию на термостабильность полимера. Специфическое ингибирующее действие при склеивании стали оказывают эфирные группы, возникающие при взаимодействии эпоксидной смолы с сополимером этилакрилата и малеинового ангидрида, а также с полиамидом [156]. [c.313]

Кроме акрилонитрила, в качестве мономеров для димеризации изучались и некоторые другие акрильные производные. Было показано [115], что акриловая и метакриловая кислоты, метил-и этилакрилаты димеризуются в присутствии пентацианокобаль-тата(П). Виттенбергом [4] недавно описаны содимеры акрилатов с бутадиеном. [c.211]

Из наблюдений Ашера и Вовси [141] следует, что присутствие медных солей может глубоко изменять ход радикальной реакции с алкенами. В то время как стирол, бутадиен, акрилонитрил или этилакрилат давали полимеры при радикально инициированной реакции в прйсутствии четыреххлористого углерода, подобные реакции в присутствии хлоридов одно- и двухвалентной меди, окисного и закисного железа давали высокие выходы 1 1 аддукта R H I H2 I3. Таким образом, даже высокоустойчивые радикалы способны к быстрому переносу цепи хлор-ионом в присутствии ионов меди и железа (схема 14) [c.375]

В действительности стирол, этилакрилат, акрилонитрил, бутадиен и даже 1-гептен дают исключительно 5-замещенные пиразолины. Этилкротонат и циннамат дают смеси пиразолин-4- и -5-карбоксилаюв в соотношении 35 65 и 27 73, соответственно [260]. С другой стороны, присоединение к ацетоуксусному эфиру, который в енольной форме может рассматриваться как тризамещенный этилен, приводит к образованию только одного продукта. Самопроизвольное элиминирование воды из этого пиразолина дает 1,3-дифенил-5-метилпиразол-4-карбоксилат [217], что снова предполагает определенную роль пространственного фактора. [c.493]

Подробно описаны свойства каучуков, полученных вулканизацией сополимеров акрилатов, содернгащих 5—10% акрилонитрила ". Прочность этих вулканизатов несколько меньше, чем у бу-тадиен-стирольных каучуков, но они отличаются высокой термостойкостью. Наилучшими физико-механическими свойствами (предел прочности при растяженли и температура хрупкости) характеризуются сополимеры бутилакрилата с акрилонитрилом составы которых лежат в пределах (87,5—90) (10—12,5). Изучены также свойства каучуков, полученных на основе тройных сополимеров метил- или этилакрилата с 2—8% акрилонитрила и 6% бутадиена При напылении эмульсионных сополимеров этилакрилата с акрилонитрилом (90 10) на поливинилхлорид образуются гибкие покрытия, прочно связанные с субстратом, стабильные и не загрязняющиеся Гибкие упругие покрытия для резин были получены на основе тройного сополимера этилакрилата, акрилонитрила и а-метилстирола (75 12 10) Смеси сополимеров метилметакрилата и акрилонитрила (75—78) (22—25) с бутадиен-стирольным и нитрильным каучуками 1" и поливинилхлоридом или метил-метакрилат-акрилонитрильного сополимера (90 10) с нитрильными каучуками являются ударопрочными материалами. [c.471]

Эпоксидные дисперсии с малым сухим остатком (около 20 %) применяют для получения полимербетонов. Ими также пропитывают стеклоткань, ровницу и другие стекловолокнистые материалы, что обеспечивает высокую прочность при межслойном сдвиге стеклопластика. В клеевых композициях можно применять смеси эпоксидных и других дисперсий. Например, в качестве водостойкого клея для древесины предлагается смесь дисперсии сополимера этилакрилата, акриловой кислоты и стирола с карбоксиЛированным бутадиен-стирольным латексом и 45 %-ной дисперсией дифенилолпропановой эпоксидной смолы в соотношении 100 100 20. Известны и дисперсии сополимеров с соединениями, содержащими эпоксигруппы. Так, при изучении влияния на свойства полимера эпоксигрупп на поверхности частиц дисперсии сополимера этилакрилата с глицидилметакрилатом [125] показано, что прочность и модуль упругости снижаются, а набухание в диоксане и водопоглош,ение медленно возрастают с уменьшением числа эпоксидных групп. [c.107]

Кроме хлористого винила, при сополимеризации с хлористым винилиденом используются и другие мономеры. Хорошо известны, например, сополимеры с нитрилом акриловой кислоты, отличающиеся ценными техническими свойствами, в частности растворимостью в ацетоне такие сополимеры могут быть использованьг для получения синтетических волокон. Сополимеры с бутадиеном являются каучукоподобными материалами, свойства которых, в зависимости от состава, изменяются в широких пределах. Известны и другие сополимеры. Так, например, сополимер хлористого винилидена (92,5%) и этилакрилата (7,5%) был опробован в качестве материала для получения теплостойкого волокна прядением из 25%-ного раствора в тетрагидрофуране. Определенный интерес представляют тройные сополимеры. В частности, смола, приготовленная из хлористого винилидена, метилакрилата и нитрила акриловой кислоты, предложена в качестве пленкообразующей основы, не требующей пластифицирования при переработке. Путем сополимеризации трех мономеров в Германии изготовлялась смола для получения моноволокна (нитей и щетины) формованием при высокой температуре. [c.44]

Акрилонитрил легко сополимеризуется с бутадиеном в присутствии метил-, этил- или бутилакрилатов с образованием тройных сополимеров. Тройной сополимер получают также при сополимеризации бутадиена, метилметакрилата и винилиденхлорида. Вместо метилметакрилата иногда используют этилакрилат. Наиболее ценным комплексом свойств, превосходящим свойства сополимера бутадиена с винилнденхлоридом, обладает тройной сополимер с 30% бутадиена [181. Тройной сополимер с метилметакрилатом характеризуется более высокими показателями прочности, твердости и сопротивления раздиру вместе с тем он хорошо прессуется. Этилакрилат улучшает морозостойкость тройного сополимера. Кроме того, такой сополимер более мягок и легче перерабатывается, чем метилметакрилатный тройной сополимер. [c.102]

Метод был проверен и на дpJггиx виниловых соединениях. Оказалось, что изобутилен и бутадиен не образуют нолимеров в этих условиях [283]. Стирол дает полимер малого молекулярного веса [284]. Винилацетат и этилакрилат дают очень вязкие масла. Метилметакрилат дает более твердое вещество с молекулярным весом в разных образцах от 16 до 500. [c.177]

Диаминобутадиены-1,3 тоже способны к диеновым конденсациям. Так, цис, транс-1,4-бис-(диметиламино)-бутадиен-1,3 легко реагирует с акрилонитрилом, этилакрилатом и фумаронитрилом, образуя соответствующие аддукты (XV R = N, СООСаНб) и (XVI R = М(СНз)2) с выходами до 20—50%. Его аддукт с диметилфумаратом не был выделен, а при конденсации с малеиновым ангидридом и бутилвиниловым эфиром образуются лишь полимерные продукты. Этот диен не вступает в реакцию со стиролом и винилацетатом [522]. [c.169]

Сополимер из 95% этилакрилата и 5% 2-хлорэтилвинилового эфира при смешении с 5(3% сажи и вулканизации аминами имеет прочность на разрыв 90—ПО кгс/см и удлинение при разрыве 300—500% [23]. В то время как после 72-часового нагревания при 150° С бутадиен-стирольный вулканизат теряет 25% от своей первоначальной прочности на разрыв (220 кгс1см ), прочность на разрыв акриловых эластомеров в этих же условиях остается практически неизменной. [c.504]

Акриловая кислота, акрилонитрил, бутадиен, дивинилсульфон, этилакрилат, этилен, метила-крилат, метилметакрилат, пропилен, стирол, ви-цилацетат, винилхлорид, н-винилпирролидон [c.359]

То же Лкрн. Юкая кнл. ота, акри.-.опмтрн , аллила-крилат, бутадиен, дивинилсульфон,этилен, этилакрилат, метилакрилат, метилметакрилат, пропилен, метакриламид, стирол, винилацетат, винилхлорид, н-винилпирролидон [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология