Эритрен бутадиен

Бутадиен-1,3 (дивинил, эритрен) СНг=СН—СН=СНг [c.127]

З-бутадиен-1, 4-дикарбо-новая к-та эритрен- [c.804]

Бутадиен > (дивинил эритрен) СНг = снсн = СНг 54,09 [c.14]

Эритрен СМ. 1,3-Бутадиен Этилакрилат см. Акриловая кислота, этиловый эфир [c.34]

Бутадиен (дивинил эритрен) [c.14]

БУТАДИЕН (ДИВИНИЛ, ЭРИТРЕН) СН2=СНСН=СН2 [c.50]

Эритрен (дивинил), пли 1,3-бутадиен, С К , при обычных условиях представляет собой газ. В СССР огромные количества бутадиена идут для синтеза каучука. Синтез дивинила в промышленном масштабе осуществляется у нас из спирта по методу С. В. Лебедева. Пары спирта пропускают над нагретым катализатором, содержащим окись алюминия и окись цинка. Прн этом происходит ряд реакций, из которых важнейшую, приводящую к образованию дивинила, водорода и воды, дюжно представить суммарно следующим образом [c.81]

СНз=СН-СН=СН2 Эритрен Дивинил Бутадиен-1, 3 [c.72]

БУТАДИЕН-1,3 (дивинил, эритрен), мол. в. 54,09, СН2=СН—СН=СН, — бесцветный газ с характер-1 2 3 4 [c.243]

Свет вызывает полимеризацию ненасыщенных углеводородов, оксо-соединений и циннамилиденовых производных Так, Гарриес нашел, что эритрен (бутадиен-1,3) дает циклооктадиен (I) и винилциклогексен (II) СНгСН СН-СНг СН СН [c.385]

Такой же состав, как ацетиленовые. углеводороды, имеют углеводороды с двумя этиленовыми связями, из которых простейшим является углеводород С3Н4 строения СН2 = С = СНг, называемый алленом. Так как по женевской номенклатуре наличие в молекуле углеводорода двух. Трех и т. д. двойных или тройных связей отмечается окончаниями диен, триен, диин, три-ин и т д. вместо окончания ан в названиях соответствующих парафиновых углеводородов, то аллен можно назвать пропа-диеном. Следующий гомолог, С4Н6, может существовать в виде двух изомеров, из которых метилаллен (или бутадиен-1,2) СНз—СН = С = СНг является непосредственным гомологом аллена, а в другом изомере двойные связи разделены простой углерод-углеродной связью. Этот углеводород, имеющий строение СНг = СН—СН = СНг, носит следующие названия дивинил (радикал СНг=СН — называется винилом), эритрен, или, по женевской номенклатуре, бутадиен-, 3. [c.389]

Производство бутадиена. Бутадиен (эритрен, дивинил, винилэгилен) при обычной температуре и нормальном давлении газ (т. к. —4 ) с своеобразным характерным запахом. Строение его СНг = СН — СН = СНг доказано исчерпывающим метилированием, дающим N-метилпирролидин i. [c.137]

Из груш1ы диенов бутадиен, называемый также эритреном,винилэтиленом,или дивинилом, наряду с хлоропреном, является наиболее известным мономером. Впервые его получил [c.522]

В таком случае первый член этого ряда СИ, = С = СНг должен называться пропадиен. Следующий гомолог С4ИС может существовать в виде двух изомеров,—в одном двойные связи расположены рядом СН3—СН=С-=СН2 в другом л<е двойные связи разделены простой связью углеродных атомов. Углеводород этот, имеющий строение СИг = СН — СИ = СИ2, называют дивинил , так как радикал СНа = СН—называется виниловым, а также эритрен , или бутадиен-1,3. [c.45]

Смотреть страницы где упоминается термин Эритрен бутадиен : [c.175] [c.242] [c.258] [c.144] [c.258] [c.258] [c.268] [c.144] [c.165] [c.144] [c.118] [c.62] [c.73] [c.157] [c.804] [c.120] [c.174] [c.97] [c.119] [c.241] [c.80] [c.156] [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология