Этилендиамин Диаминоэтан

Этилендиамин (1,2-диаминоэтан) получают из 1,2-дибромэтана и [c.493]

Этилендиамин (, 2-диаминоэтан) H2N—СНг—СНг—ЫНг —жидкость с запахом аммиака, 1,ип= 116,5°С. Используется в производстве ПАВ. [c.205]

HjN—СНз— Hj—NH2 этилендиамин, 1, 2-диаминоэтан, 1, 2-этан- [c.214]

Этилендиамин (1,2-диаминоэтан) Н2М—СН2—СНг—NH2 — жидкость с запахом аммиака, 4ип = И6,5°С. Используется в производстве ПАВ. [c.193]

Диамины жирного ряда. Родоначальником гомологического ряда жирных диаминов является 1,2-диаминоэтан, или иначе — этилендиамин (а), по углеродному скелету соответствующий простейшему гликолю (стр. 161)—этиленгликолю (б) [c.187]

Диаминоэтан (этилендиамин) Био[2-(диэтиламино)этил] амин 2-Метилимидазол [c.211]

Диамины жирного ряда. Этилендиамин (1,2-диаминоэтан) Hj—NHa— бесцветная токсичная жидкость с аммиачным запахом, [c.399]

Известно, что при одном и том же атоме углерода двух аминогрупп не бывает, как и двух гидроксилов в случае спиртов. Таким образом, простейшим из устойчивых соединений этого ряда будет ЫНа СНа СН, NHa оно называется этилендиамином, или 1,2-диаминоэтаном. Следующий гомолог может существовать в двух структурно-изомерных формах СНз СН (ЫНа) [c.143]

Так же как и два гидроксила, две первичные аминогруппы лишь в редких соединениях [например, в мочевине (ЫН2)гС0] удерживаются у одного углеродного атома. Метилендиамина не существует. Простейший первичный диамин — этилендиамин (по женевской номенклатуре — 1,2-диаминоэтан) получается аммонолизом дихлорэтана [c.212]

Этилендиамин НзМСН СНзЫН (1,2-диаминоэтан) является простейшим примером диаминов, т. е. аминов с двумя аминогруппами в молекуле. Диамины легко растворимы в воде, обладают характерным запахом, имеют сильно щелочную реакцию, взаимодействуют с углекислым газом воздуха. Они образуют устойчивые соли с двумя эквивалентами кислоты. [c.368]

Типичный пример получения первичных нитроаминов — нитрование этилендиамина. В первой стадии реакции при взаимодействии хлора и этилендиамина получают N-тетрахлор-1,2-диаминоэтан (I), при нитровании которого азотной кислотой и уксусным ангидридом образуется N,N -диxпop-N,N - инитро-1,2-диаминоэтан (III). Последнее соединение при [c.321]

Этилендиамин (1,2-диаминоэтан) Н2ЫСН2СН2МН2 получают взаимодействием 1,2-дихлор-этана с аммиаком. Бесцветная жидкость, т.кип. 117,2 °С, растворяется в воде, этаноле, ацетоне. Применяют в производстве ПАВ, гербицидов, лекарств, инсектицидов, а также в качестве присадки к моторным маслам. Т. самовоспл. 403 С.Раздражает слизистые оболочки верхних дыхательных путей и кожу, поражает печень. ПДК в воздухе 2 мг/м , в воде 0,2 мг/л. [c.398]

Диамины. Как и в случае двухатомных спиртов (см. стр. 478), прочными являются лишь диамины, содержащие аминогруппы у различных атомов углерода. Таким образом, простейшим из устойчивых соединений этого рода является H2(NH2)— H2NH2 этилендиамин (1,2-диаминоэтан). Следующий гемолог может существовать в двух структурно-изомерных формах [c.509]

Дскакол Дециловый спирт (см. 1-Деканол) 1,2-Диаминоэтан (см. Этилендиамин) СНз(СН,),СН,ОН 20 8,1 [c.100]

Этилендиамин НаНСНгСНаЫНа (1,2-диаминоэтан) является простейшим примером диаминов. [c.221]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилендиамин Диаминоэтан : [c.271] [c.483] [c.79] [c.719] [c.122] [c.95] [c.151] [c.138] [c.203] [c.228] [c.217] [c.571] [c.41] [c.383] [c.519] [c.151] [c.139] [c.157] [c.157] [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология