Этилендиамин, нитрование

Так как технический этилендиамин получается в виде 60—65%-ного водного раствора, то непосредственное нитрование его азотной кислотой приводит к образованию хорошо растворимой в воде химически нестабильной соли. [c.480]

Наибольший интерес представляет следующий метод [12]. Водный раствор этилендиамина нагревают с уксусным ангидридом. На I моль этилендиамина берут 3—4 моль уксусного ангидрида, выполняющего также роль водоотнимающего средства. Полученное ацильное производное нитруют 98%-ной азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида при О—5°С. По окончании нитрования нитромассу разбавляют водой до концентрации 30— 40% по уксусной кислоте. Выпавшие при этом кристаллы отфильтровывают и промывают холодной водой [c.482]

Получение этил eH-NN -ди иитр о а м и и а (112. ИЗ]. Так как технический этилендиамин пол> частся в виде 60—65%-ного водного раствора, то непосредственное нитрование его действием азотиой кисло- [c.291]

Продукт нитрования подвергают гидролизу прн комнатной температуре действием f 1—15% раствора NH3. Малая стойкость этилендиамина зиачительно снижает преимущества метода. Замена этилендиамина эти-леноксамидоч делает метод более совершенным, так как последний обладает большей стойкостью (ои не разлагается прн нитровании 98%-ной азотной кнслотон нли серно-азотной киатотпой смесью) [112. 115]. Химизм процесса следующий [c.293]

Типичный пример получения первичных нитроаминов — нитрование этилендиамина. В первой стадии реакции при взаимодействии хлора и этилендиамина получают N-тетрахлор-1,2-диаминоэтан (I), при нитровании которого азотной кислотой и уксусным ангидридом образуется N,N -диxпop-N,N - инитро-1,2-диаминоэтан (III). Последнее соединение при [c.321]

Этиленмочевина в свою очередь получается многими методами конденсацией двуокиси углерода с этилендиамином, взаимодействием этилендиамина с мочевиной, конденсацией диэтилкарбоната или фосгена с этилендиамином, и др [5] Разработаны и другие методы синтеза этилендинитроамина, например нитрованием и последующим гидролизом этИлей- [c.323]

В книге обобщен опыт эксплуатации оборудования заводов и цехов, занятых производством метиламинов, этилендиамина, этаноламинов и ряда других аминов. Особое внимание уделено выбору материалов, используемых в процессах каталитического гидрирования, аминирования, нитрования и т. п. [c.207]

Книга является вторым томом справочного руководства по коррозии и защите химической аппаратуры. В ней обобщен опыт эксплуатации оборудования заводов и цехов, занятых производством метиламинов, этилендиамина, этанол-аминов и ряда других аминов. Особое внимание уделено выбору материалов, используемых в процессах каталитического гидрирования, аминиро-вания, нитрования и др. [c.2]

Получение [12, 13]. Этилен-] /,Л/ -динитрамин получают нитрованием ацетильных или формильных производных этилендиамина , а также этиленмочевины. [c.480]

Продукт нитрования подвергают гидролизу при комнатной температуре действием 11—15% раствора ЫНз. Малая стойкость этилендиамина значительно снижает преимущества метода. Замена этилендиамина этиленоксамидом делает метод более совершенным, так как последний обладает большей стойкостью (он не [c.482]

Под действием диаминов, таких, как этилендиамин, нитрогуанидин дает циклические производные, склонные к дальнейшему нитрованию до циклических нитрамидов [54] [c.488]

Бензольное кольцо можно определять колориметрически нитрованием с последующим действием на нитросоединение гидроокисью натрия Новый реагент —тетрацианэтилен — был использован как колориметрический агент для определения строения ароматических соединений . Для определения бифенила было предложено два колориметрических метода. Райзман действовал формальдегидом и сульфатом железа(III) на обрлзец, растворенный в смеси уксусной и серной кислот. Интенсивность получаемого синего окрашивания измерялась при 610 нм. Брюс и Говард определяли бифенил в биологических материалах. Они нитровали образец до п-нитросоединения, затем восстанавливали его в амин и последний сочетали с Н-(1-нафтил)-этилендиамином. Интенсивность получаемой пурпурной окраски раствора можно измерять при 570 нм. [c.408]

Способность щелочей вызывать набухание и растворять гндроцеллюлозы тесно связана с распределением длин цепей в образце [301]. Для подтверждения этого в одном случае механически разделили волокнистые и порошкообразные составные части гидроцеллюлозы, и они были исследованы в отношении степени полимеризации и растворимости в кипящей 0,25 н. щелочи. Волокнистая часть имела степень полимеризации 200, определенную методом концевых групп тетраметилглюкозы, и растворимость 12%, тогда как порошок с увеличенной растворимостью в 40% имел СП=70, определенную по йодному числу [17, 311]. На основании широкого изучения гидроцеллюлоз, приготовленных многими способами [185], фракции, растворимые в 2,8 н. гидроокиси натрия и 2,4 н. гидроокиси лития, вероятно, молекулярно диспергируются, если растворы достаточно разбавлены, а присущие им вязкости пропорциональны их средней степени полимеризации. Другие представители обладают соотношением текучестей (обычно в 0,5% медноаммиачном растворе) с растворимостями или частичными рас-творил )стями в 2,5 н. гидроокиси натрия [186, 312] при —5°, в гидроокиси триметилбензиламмония и диметилбензиламмония ( Тритоны Б и Ф) [186, 313] и в медной соли этилендиамина [186], в общей сложности аналогичными с полученными в сильно разбавленном растворе [184]. Эти методы исследования гидроцеллюлоз теперь, конечно, заменены фракционированием полностью нитрованных производных ранее упомянутыми способами [143, 294, 304]. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология