Диамины ароматического ряда жирного ряда

Диизоцианаты, полученные иа основе диаминов жирного или ароматического ряда, служат основой для полиуретанов [c.126]

Отношение диаминов к азотистой кислоте рассматривается ниже (см. стр. 384). 2, Вторичные амины Все вторичные амины как жирного- и ароматического ряда, так и смешанные жирноароматические реагируют с азотистой кислотой с образованием нитрозаминов [c.371]

Метафосфорная кислота осаждает из эфирных или спиртовых растворов первичные амины и диамины жирного и ароматического ряда в виде аморфных метафосфатов. Вторичные и третичные основания при этом не осаждаются [c.655]

В настоящее время приобрели важное промышленное значение ди-изоцианаты, которые можно получить из диаминов жирного ил ароматического ряда. С гликолями и другими двугидроксильными соединениями они образуют высокомолекулярные полиуретаны [c.352]

У 1,2-диаминов обе аминогруппы присоединены к соседним атомам углерода. В этом разделе рассматриваются диамины как жирного, так и ароматического ряда. Ароматические 1,2-диамины отличаются от других изомеров способностью к образованию гетероциклических соединений вследствие легкого замьжания цикла. У диаминов жирного ряда это различие выражено менее резко и поэтому многие реакции, которые позволяют вполне надежно устанавливать, что обе аминогруппы находятся в бензольном ядре в о-положении друг к другу, могут быть применены к жирным аминам лишь с ограничения.ми. [c.380]

Мы изучали влияние аминов и диаминов жирного и ароматического ряда, ни тросоединени11.. малеин- и бис-малеинимидов, азосоедннет1Й, изоцианатов, нитрилов, амидов кислот. [c.245]

Оказалось, что амины и диамины жирного и ароматического ряда вреднЬ влияют в процессе старения смоляных вулканизатов бутилкаучука. Так, анилин в значительной степени катализирует процессы старения. [c.245]

Особенно вредное влияние на процессы термоокислительной деструкции диафрагменоих резин оказывают диамины жирного и ароматического ряда, в частности этилендиамин (К6 = 0,982, К2 = 0,865), /г-феннлендиамин (Кб=0,90, Кг—0,89), бешидин (Кб—1,05, К7. = 0,742). Из ряда изученных нитросоединении наиболее эффективным оказался м-динитро бензол. [c.246]

Полиамиды на основе диаминов и дикарбоновых кислот ароматического ряда пока не оправдали себя как волокнообразующие продукты. Основная трудность при применении исходных компонентов, у которых функциональные группы, образующие амидные связи, непосредственно связаны с ароматическим ядром, как например у терефталевой кислоты, обусловлена с тем, что образующиеся полиамиды имеют настолько высокую температуру плавления, что они ие плавятся без разложения. Это свойство ароматических полиамидов является следствием двух факторов жесткости цепей, обусловленной присутствием фениленовой группы, и значительного межмолекулярного взаимодействия благодаря наличию водородных связей. Применение таких ароматических диаминов, как л- и /г-фенилендиамины, для синтеза полиамидов осложняется еще тем, что эти амины не образуют с органическими кислотами определенных солей и, являясь более слабыми основанйями, чем жирные диамины, медленнее реагируют с образованием амидных связей (хотя есть данные, что применение таких катализаторов, как фосфорная кислота 150], ускоряет поликонденсацию). Другим недостатком этих диами юв является то, что они темнеют при хранении и в процессе поликонденсации. [c.131]

Нами были найдены условия количественного протекания реакции динитрофепилирования и дипитробензоилировапия и реакции Яновского для аминов различного строения ароматических первичных моноаминов, диаминов и вторичных аминов с различными функциональными заместителями, а также жирных первичных и вторичных аминов, некоторых гетероциклических аминов ряда нирролидина, пиразола, пирона, фурфурола и пиридина. Результаты определения представлены в табл. 2. [c.223]

Были иайдены условия количественного протекания реакции динит-рофенилирования и динитробензоилирования, и реакции Яновского для ароматических первичных моно- и диаминов, вторичных аминов с различными функциональными заместителями, а также для жирных первичных и вторичных аминов, некоторых гетероциклических аминов ряда иир-ролидина, пиразола, нирона, фурана и пиридина. [c.453]