Р-(Ы-Диэтиламино)этил пиридин

Ацетон, бензин Б-100/130, бензол, винил хлористый, диэтиламин, изобутан, изопропилбензол, ксилол, метилэтилкетон, нафталин , окись углерода, пиридин, пропан, стирол, толуол, триэтиламин, хлорбензол, циклопентадиен, этан, этил хлористый, этилбензол, диизопропиловый эфир [c.549]

Н-Диэтиламино)этил]пиридин представляет интерес для синтеза биологически активных соединений. [c.59]

Получение 4-[ -(N-диэтиламино)-этил ]-пиридина................195 [c.174]

Крон и Ламер исследовали pH растворов в пиридине, сравнивая окраску индикаторов в пиридиновом растворе с окраской индикаторов в воде. Они показали, что в пиридине сила трихлоруксусной кислоты и сила иона диэтиламина сближаются и, следовательно, пиридин нивелирует их силу. Однако эти кислоты относятся к различным зарядным типам. [c.283]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, триэтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбензол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, (диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен. [c.829]

Последние реагируют с катализаторами с образованием комплексов, которые не обладают каталитической активностью и не растворяются в реакционной смеси. В качестве гасителей были опробованы аммиак (газообразный и на активированном угле), карбонат аммония, диэтиламин, триэтиламин, трибензиламин, анилин, метиланилин, пиридин, мочевина, тиомочевина, меламин и т. д. Все эти соединения, хотя и с разной скоростью, прекращают реакцию, не влияя на выход геранилхлорида. [c.61]

То же можно сказать и о карбоксилпроизводных кремнезема. Изотермы адсорбции паров метанола, диэтиламина и пиридина на этих адсорбентах лежат выше, чем на исходном гидроксилированном кремнеземе. Обнаружен необратимый гистерезис адсорбции, что указывает на интенсивное взаимодействие молекул указанных веществ с поверхностными карбоксильными группами органокремнеземов. Значительная хемосорбция пиридина и диэтиламина, вероятно, объясняется образованием соответствующих химических соединений. Молекулы метанола, по-видимому, удерживаются поверхностными карбоксильными группами за счет водородных связей и, возможно, за счет образования поверхностных эфиров. [c.176]

В то же время главное алифатическое свойство, а именно легкость реакции замещения с нуклеофильными реагентами, например гиДроксильным ионом, аммиаком и аминами, может быть результатом переходного резонансного состоя-ния структур типа ХИ1, которое возникает вследствие понижения энергии активации. Реакция хлористого пикрила с такими слабыми нуклеофильными реагентами, как вода, является совершенно аналогичной [116]. Применение кислотного катализа при аминолизе хлорпиримидинов доводит этот эффект до максимума, способствуя образованию структуры XIV [117]. Было установлено, что аминолиз 4-хлорпиримидина контролируется также степенью нуклеофильности реагирующего амина [118]. Так, 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин легко взаимодействует с анилином в соляной кислоте и только едва реагирует с более нуклеофильными реагентами—пиперидином и диэтиламином. Однако в буферных растворах при pH 10 реакция проходит легко и с двумя последними соединениями. Об алифатическом характере указанных галогенопроизводных свидетельствует также и проводимая по Фриделю—Крафтсу реакция 4-хлор-5-этоксиметил-2-метилпиримидина с бензолом, не имеющая места в менее активированном ряду пиридина [119]. Кроме того, эти соединения часто легко восстанавливаются цинковой пылью и другими мягкими восстановителями. Хотя описано много примеров частичного нуклеофильного обмена или восстановления полигалогенопиримидинов, относительная реакционная способность положений 2 и 4 (или 6) экспериментально точно не установлена по-видимому, в обоих случаях она должна быть приблизительно равной. Соотношение получаемых соединений в большей степени зависит от легкости их выделения. [c.208]

Исследована [24, 35, 36] адсорбция молекул различной электронной структуры на кремнеземах, поверхность которых покрыта сульфо- и карбоксильными группами. Бензол и гептан адсорбируются на поверх-ностч таких адсорбентов хуже, чем на исходной. Однако адсорбция по отношению к метанолу и диэтиламину существенно увеличивается. Это объясняется тем, что сильнокислая сульфогруппа по способности хемо-сорбировать метиловый спирт и диэтиламин намного активнее, чем гидроксил. То же можно сказать и о карбоксипроизводных кремнезема. Изотермы адсорбции паров метанола, диэтиламина и пиридина на этих адсорбентах лежат выше, чем изотермы адсорбции на исходном гидроксилированном кремнеземе. Наблюден необратимый гистерезис адсорбции, что указывает на интенсивное взаимодействие молекул указанных веществ с поверхностными карбоксильными группами органокремнеземов. Значительная хемосорбция ниридина и диэтиламина, вероятно, объясняется образованием соответствующих химических соединений. Молекулы метанола, по-видимому, удерживаются поверхностными карбоксильными группами за счет водородных связей и, возможно, за счет образования поверхностных] эфиров. [c.154]

Значительную роль в полярографическом анализе, особенно нри определении благородных металлов, играют пиридин и амины, применяемые в качестве комплексообразующих веществ. В полярографии применяют следующие амины диэтиламин, эти-лендиамин, триэтансламип, гекса-метилентетрамип и другие, а также аминокислоты гистидин, с -аргипин, аланин, глутаминовая и аспарагиновая кислоты и др. Хлорид пири-диния широко используют в полярографии для определения Си, N1 и Со в сталях и, особенно, при определении № в кобальте и его солях [53], при полярографическом определении ВЬ в присутствии и 1г [54] (рис. 6). [c.376]

Оценка влияния вышеуказанных соединений на полимеризацию метилметакрилата основана на изменении молекулярного веса полимера с изменением концентрации основания Льюиса при полной конверсии мономера. При этом использованы величины, полученные при вискозиметрических измерениях (авторы принимают их за средневесовой молекулярный вес полимера, MJ, и данные о содержании аэота в полимере (среднечисленный молекулярный вес, М . Если судить по результатам, относящимся к величине установленной таким способом, то влияние диэтиламина (ДЭА) и пиридина (П) качественно совпадает. Оно состоит в значительном уменьшении М . при увеличении их концентрации до величины, приближающейся к исходной концентрации литийбутила, при практическом прекращении дальнейших изменений за пределами соответствующих концентраций модификатора (рис. 49). Принимая величину за основную характеристику процесса полимеризации (это допустимо, так как средняя степень олигомеризации составляет в данном случае 5—8), мы получим для эффективности инициирования в отсутствие оснований Льюиса величину 0.01 и в присутствии диэтиламина или, пиридина — до 0.07. Как отсюда следует, соединения, содержащие связь N. в гораздо меньшей степени подвержены реакциям дезактивации по сравнению с литийбутилом, в чем проявляется специфика, заслуживающая специального исследования. Параллельное наблюдение за величиной М и за относительным содержанием олигомеров в полимере привело к интересным заключениям, показывающим, что постоянство в области относительно высоких концентраций основания Льюиса есть результат выравнивания нескольких противоположных эффектов. Подробно это исследовано на системе с участием диэтиламина, где установлено, что зависимость М от [ДЭА]/[С] проходит через минимум, причем существенно возрастает при [c.152]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, тризтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен Бутан, пентан, пропилен, нитро-циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутилацетат, дивинил, диоксан, изопентан, нитри-лакриловая кислота, диметилди-хлорсилан, диэтилдихлорсилан, фурфурол, метилакрилат, метиламин, диметиламин, метилвинил-дихлорсилан,этилацетат Гексан, топливо Т-1, ацетальде-гид, этилцеллозольв, гептил , самин , этилмеркаптан, бутил-метакрилат, бензин А-66, бензин Б-70, триметиламин, гидрированный керосин с трибутилфос-фатом, тетрагидрофуран, бензин калоша , бензин А-72, бензин А-76 [c.425]

В пробирку (15X150 мм) с притертой пробкой или в любой другой подходящий сосуд вносят 1 мл раствора пробы, 4 мл смеси сероуглерода, пиридина и изопропанола и 2 мл раствора соли меди, содержимое перемешивают и выдерживают 5—20 мин при комнатной температуре (за это время некоторое количество сероуглерода может отслоиться). Затем прибавляют 3,0 мл 10%-ной уксусной кислоты и 3,0 мл бензола. Смесь хорошо перемешивают, несколько раз перевертывая пробирку, и оставляют для расслаивания. Отбирают 4,0 мл верхнего (органического) слоя, разбавляют изопропанолом до 5 мл и выдерживают раствор 60—90 мин (для диэтиламина) или 20 мин (для N-метиланилина) и затем измеряют оптическую плотность. [c.467]

При использовании в качестве реактива борноализаринового комплекса было установлено [7], что иттрий лаптап и церий с ализарином 8 в присутствии таких азотсодержащих веществ, как аммиак, этилендиамин, диэтиламин, пиридин, антипирин, пирамидон, образуют комплесные соединения сложного состава. Некоторые из этих соединений более интересны с аналитической точки зрения, чем обычные ализаринаты. [c.271]

Наряду с циклиаацией VI леводородов были сделаны попытки применить окись хрома также к циклизации спиртов и к получению гетероциклов. Однако на этом пути достигнуть значительных успехов пока не удалось. Клайн и Туркевич подвергли циклизации в присутствии окиси хрома диэтиламин и н.-амиламип с целью получения пиридина, но положитель- ых результатов не добились. При действии же хромового ка- [c.52]

По этой методике можно определять 0,2—0,6 мкг аминного азота в 250 мл воды. Таким же способом определяют анилин, N,N-дибyтилaнилин, диэтиламин, N,N-диэтилaнилин, нафтиламин, пиперидин, пиридин, толуидины, триэтиламин, хинолин. и другие амины. Не реагируют N,N Дибeнзилaмин, дифениламин. [c.225]

Как и в случае свободной кислоты, эти реакции идут в присутствии органических оснований, вторичных (диэтиламин) и особенно третичных (пиридин). С альдегидами идет преимущественно реакция (П) и образуются алкилиден-бис-малоновые эфиры, с ароматическими альдегидами — реакция (I) так, конденсация с бензальдегидом приводит к эфиру бензили-денмалоновой кислоты (Кнёвенагель). В нрисутствии первичных оснований и аммиака образуются различные соединения, иногда гетероциклические. [c.335]

Однако рассматриваемые взаимодействия более сложны, чем принималось до сих пор. Электропроводность раствора симм-тринитробензола в пиридине заметно растет со временем то же относится и к смесям с жж-тринитро-бензола и диэтиламина в этаноле [431. В последней системе происходит образование комплекса 1 1. Миллер и Вайн-Джонс [56] обсудили эти результаты в рамках введенных Мулликеном [49] представлений о комплексах внутреннего и внешнего типов и предположили, что образуется внешний комплекс и что он находится в равновесии с внутренним комплексом, иначе говоря, с ионной парой, которая в ионизирующем растворителе может диссоциировать на два сольватированных ион-радикала. Последнее предположение подкрепляется обнаружением слабого сигнала ЭПР в растворах силгл-тринитробензола в диэтиламине как в присутствии ацетона, так и без него [56]. Кинетика реакции диэтиламина с силж-тринитробензолом в смеси ацетон — эфир (молярное соотношение 1 3) была изучена методом остановленной струи [57]. Это быстрая обратимая реакция первого порядка по сыжж-тринитробензолу и второго по диэтиламину авторы сделали предположение, что здесь быстро устанавливается равновесие, возможно, димеризации амина, за которым следует образование комплекса с переносом заряда. Реакции с ароматическими аминами происходят настолько быстро, что не удается провести кинетических измерений. [c.45]

Если на фенол действуют раствором СНзО, насыщенным НС1 (газ), то в фенол входит хлорметиленовая группа. Получаемые вещества могут реагировать с органическими основаниями (анилин, метиланилин, диэтиламин, пиридин), образуя продукты, пригодные для текстильной промышленности и крашения. Известный интерес представляют соединения типа R СНХ R (где Rh R — одновалентные остатки X — галоген). Эти соединения образуют смолы с альдегидами, кетонами или фенолами, отщепляя галоидоводород. Катализатором служит отбельная глина. Применяя СН 0, получают исключительно неплавкие вещества. Другие альдегиды, а также кетоны или фенолы образуют растворимые продукты [c.560]

Вопрос сочетания эпоксидных смол с жидкими полисульфидамн стал предметом ряда исследований. Указывается , что обычные эпоксндные смолы при ударной и статической нагрузке, при растяжении и при действии высоких температур имеют неудовлетворительную прочность и деформируются заливочные или прессуемые смолы в форме дают усадку и недостаточно атмосферостойки. С другой стороны, тиоколы абсолютно атмосферостойки и при температуре от —57 до +121° непроницаемы для газов и влаги. С продуктами для эпоксидных смол промышленных марок можно комбинировать тиоколы типа ЬР-2, ЬР-З, ЬР-8, ЬР-32, ЬР-ЗЗ и ЬР-38. Эти марки имеют различную вязкость и степень отверждения, и с эпоксидным компонентом должны сочетаться при таком количественном соотношении, чтобы была возможна реакция при соединения в гомогенной среде. Целесообразно вначале с тиоколом гомогенно смешивать-необходимый для эпоксидного компонента катализатор, способствующий отверждению, например пиперидин, бензилдиметиламин, диэтиламин, диметиламинопропиони-трил, пиридин, триэтилентетрамин, три-(диметиламинометил)-фенол и лг-фенилендиамин. Эпоксидное соединение, полученное по этому способу, имеет то преимущество, что оно преждевременно не отверждается. Отвержденная смола имеет высокую теплостойкость. Смеси эпоксидных соединений с большим количеством полисульфида обладают низкой вязкостью, быстро отверждаются и дают гибкие упругие продукты, имеющие малую усадку. Из смесей с относительно небольшим содержанием полисульфида получаются конечные продукты с лучшими диэлектрическими свойствами, с большей вязкостью и устойчивостью при высоких температурах. Например, на образце из этой композиции после хранения его в течение 3,5 суток в кипящей воде были обнаружены лишь незначительные изменения объема и веса. Клеи на основе эпоксидной смолы и тиокола наносятся лучше, дают малую усадку, очень гибки после отверждения, которое можно вести прн обычных температурах. Подобная композиция в качестве заливочной смолы выпущена под названием циклевельд. В 1953 г. потребление продуктов на основе тиокола для комбинации с эпоксидными смолами не превышало 6% месячного производства—79,4 т. С тех [c.524]

Это антрахиноновые или азокрасители с сульфогруппами в виде нерастворимых солей Са, 5г, Ва или Мп. Эти пигменты можно хроматографировать как кислотные красители, но предварительно их необходимо перевести в раствор. Последнее удается с ДМФ, водным пиридином, метанолом в присутствии небольшого количества соляной кислоты или при помощи аммиака с добавлением ЭДТА. Проведено разделение С1 Пигментов красных 48, 49, 53 и 57 на целлюлозных слоях в системе метанол — вода — соляная кислота (75 75 1) [78]. Были хроматографированы некоторые желтые и красные пигменты этого класса на силикагеле в системах растворителей бутилацетат — уксусная кислота — вода (40 25 10) и пропанол — водный аммиак (20 10) [79]. Применялись кислые, нейтральные и щелочные системы растворителей для ТСХ на силикагеле Г [80]. Наилучшее разделение было получено со смесью метилэтилкетон — диэтиламин — 5 и. аммиак (70 20 10). Рекомендована в качестве элюента смесь этилацетат-пиридин — вода (140 50 40) [43]. [c.59]

Описано также потенциометрическое титрование эзо-замещен- ных трифенилсиланолов в среде смешанного распворителя пиридин— изопронанол спирто-бензольным раствором гидроокиси тет-рабутиламмония [3417] и потенциометрическое титрование алкил-(арил) силанолов в среде диэтиламин — диметилформамид спир-то-водным бензольным раствором гидроокиси тетраэтиламмония 3418—3420]. В этих случаях силанолы титруются как кислоты с разрывом связи SiO — Н. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология