Гидразоны замещенные

Аналогично восстановлению по Кижнеру—Вольфу и Хуан— Минлону проводят реакцию по Бамфорду—Стивенсу, в которой монозамещенные гидразоны с электроноакцепторными замести телями нагревают в этиленгликоле в присутствии алкоголята Для этой цели хорошо подходят п-толуолсульфонилгидразоны В протонных растворителях устанавливается равновесие [см схему (Г.7.83)] между гидраэонной и азо-формами. После эли минирования сульфината и молекулярного азота образуется карбений-катион, который может вступать в известные реакции (см. разд. Г,7.3 и Г,7.4). После отщепления протона от соседнего атома углерода в конце концов образуется олефин если такой атом водорода отсутствует, то возможны перегруппировки (см. разд. Г,9) [c.133]

Несмотря на большие возможности, реакция содей диазония с гидразонами имеет и ряд ограничений. В нее вступают только монозамещенные гидразоны, поэтому можно получить лишь 5-Ы-формазаны с К =Аг, Не1 Е =Аг, Не1, ONR , (NH)NH2. По данным /19,20/ дизамещенные гидразоны альдегидов не реагируют с образованием формазанов, а давт продукты сочетания в ароматическом замести- [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология