Бамфорда Стивенса реакция

Бухерера реакция, реагенты аммония сульфит гидразин Бухерера реакция, обзоры [185] Бамфорда — Стивенса реакция 2, 538 661 3, 511 сл. [c.26]

Внутримолекулярное ацилирование по Фриделю-Крафтсу Синтез олефина из тозилгидразона по модифицированной реакции Бамфорда - Стивенса Число стадий 5 Общий выход 25% [c.607]

Бамфорда - Стивенса реакция Л-166 Барбитуровой кислоты производные М-27, П-4 Безопасность в лаборатории разд. 1.1 Бейкера - Венкатарамана перегруппировка М-15а Бекмана перегруппировка 3-27 Бекмана фрагментация 3-6 Бензилгликозиды Р-19а Бензо-1,5-диазепиния соль М-29 Бензоилирование [c.676]

Реакция. Получение тозилгидразона из кетона и тозилгидразина, синтез алкена из тозилгидразона реакцией с н-бутиллитием (модификация реакции Бамфорда-Стивенса) [68]. [c.303]

Диазосоединения можно получить разнообразными методами, но часто более удобно генерировать нх in situ. Имеется несколько способов генерации [47], но наиболее широко используется реакция Бамфорда —Стивенса схема (41) [52, 53]. [c.591]

Аналогично восстановлению по Кижнеру—Вольфу и Хуан— Минлону проводят реакцию по Бамфорду—Стивенсу, в которой монозамещенные гидразоны с электроноакцепторными замести телями нагревают в этиленгликоле в присутствии алкоголята Для этой цели хорошо подходят п-толуолсульфонилгидразоны В протонных растворителях устанавливается равновесие [см схему (Г.7.83)] между гидраэонной и азо-формами. После эли минирования сульфината и молекулярного азота образуется карбений-катион, который может вступать в известные реакции (см. разд. Г,7.3 и Г,7.4). После отщепления протона от соседнего атома углерода в конце концов образуется олефин если такой атом водорода отсутствует, то возможны перегруппировки (см. разд. Г,9) [c.133]

Общим для реакций этого типа является отщепление карбена от стабильного предшественника, активированного тем или иным энергетическим воздействием, причем разрыву подвергаются не две геминальные а-связи, как в реакциях а-элиминиро-вания (см. разд. 3.1.1), а одна связь повышенной кратности (двойная, илидная и т. п.). В этом разделе не рассматривается генерирование карбенов из диазосоединений и тозилгидразонов (реакция Бамфорда — Стивенса), поскольку в этих чрезвычайно важных для синтетической органической химии реакциях практически невозможно провести грань между энергетической, хршической и каталитической активацией предшественника. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология