Дибензоил нафталин

Образующиеся 1,5- и 1,8-дибензоил нафталины разделяют, пользуясь различной растворимостью их в хлорбензоле. 1,5-Дибензил-нафталин является промежуточным продуктом для синтеза красителя Кубового золотисто-желтого ЖХ. [c.218]

Так, пропускание кислорода используется при другом, более практичном, методе получения кубового золотисто-желтого ЖХ (VII) —из 1,5-дибензоил-нафталина (VI) сплавлением его со смесью хлористых алюминия и натрия при 160—170° 1 [c.764]

Для получения дибензпиренхинона могут быть применены два различных полупродукта— бензантрон (I) и 1,5-дибензоил-нафталин (И) [c.504]

Этот краситель получается также из 1,5-дибензоил нафталина запеканием его с хлористым алюминием [c.229]

Другой способ заключается в конденсации хлористого бензоила с нафталином в соотношении 1 5 в дибензоил- / / / [c.288]

Это же соединение получается при действии избытка фениллн-тия на диметиловый эфир нафталевой кислоты н на 1,8-дибензоил-нафталин [421. Различное действие магний- и литийпронзводных авторы объясняют тем, что фениллитий более полкрен [42[. [c.151]

Это же соединение получается при действии избытка фениллития на диметиловый эфир нафталевой кислоты и на 1,8-дибензоил-нафталин [42]. Различное действие магний- н литийпроизводных авторы объясняют тем, что фениллитий более полярен [42]. [c.151]

Дибензпирен-5,10-хинон получается также и из 1,5-дибензоил-нафталина путем запекания с хлористым алюминием [c.638]

Диацильные производные нафталина могут быть также получены взаимодействием моноацильного производного с хлорангидридом кислоты. 4-хлор-1,5-дибензоил нафталин (т. пл. 167—168°) образуется при реакции Гбензоилнафталина с хлористым 4-хлорбензоилом в сероуглероде при нагревании с хлористым алюминием до 50—55° [353]. [c.270]

Так как повышенная ароматичность облегчает ацилирование кетонов, присутствие кетогруппы в многоядерном углеводороде не тормозит дальнейшего ацилирования. Обработка 1-бензоилнафталина хлористым бензоилом и хлористым алюминием при 30—35° дает 1,5-дибензоилнаф-талин с выходом 60%, а также 1,8-изомер с выходом 20%. 1,5-Дибензоил-нафталин может быть синтезирован таким же образом при обработке нафталина молекулярными количествами хлористого бензоила и хлори- [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология