Кетоны ацилирование

Синтез кетонов ацилированием ароматических соединений по методу Фриделя—Крафтса дает значительно лучшие выходы, чем синтез алкилбензолов. Препаративное применение этого метода для получения кетонов значительно шире, чем для получения алкилбензолов. Введение в молекулу карбонильной группы затрудняет дальнейшее замещение, благодаря этому при конденсации ароматических соединений с хлорангидридами кислот или другими ацилирующими агентами образуются однородные Продукты реакции с хорошим выходом. [c.295]

Ацилирование кетонов ангидридами в присутствии ВРз в качестве катализатора [1338] приводит к р-дикетонам. В случае несимметричных кетонов ацилирование идет главным образом по наиболее замещенному положению. Продуктом является комплекс, содержащий ВРг, который под действием водного ацетата натрия разлагается с образованием ацилиро-ванного кетона. Следовательно, на каждый моль кетона требуется 1 моль трифторида бора. Роль трифторида бора в этом механизме двояка. Он способствует ионизации альдегида (процесс типа SnI) и превращает кетон в борпроизводное енолята [c.232]

Реакция. Синтез кетона ацилированием кадмийорганического соединения хлорангидридом карбоновой кислоты (кадмийорганический вариант метода Ж-1З2). [c.130]

Реакци.ч. Синтез кетона ацилированием реактива Гриньяра хлорангидридом карбоновой кислоты. Обязательны применение ТГФ в качестве растворителя и проведение реакции при низкой температуре (ср. Ж-11). [c.131]

Реакция. Синтез ароматического кетона ацилированием ароматического углеводорода хлорангидридом карбоновой кислоты, катализируемым кислотами Льюиса (ацилирование по Фриделю-Крафтсу). Электрофильное замешение в ароматических соединениях (ср. И-3). [c.482]

Синтез кетона ацилированием хлорангидридом кислоты а) кадмийорганического соединения и б) реактива Гриньяра Число стадий а I 61 Выход а 63% б 80% [c.593]

Синтез кетонов ацилированием по Фриделю — Крафтсу [c.596]

Образование кетонов. Ацилирование по Фриделю—Крафтсу (разд. 19.7) [c.635]

Дикетоны из кетонов ацилированием енаминных 6 13 2 форм последних [c.331]

Таблица 93. Нолучение кетонов ацилированием по Фриделю — Крафтсу [c.456]

При растворении ненасыщенных к-т олефинового ряда в Т. а. образуются ненасыщенные алициклич. кетоны. Ацилирование ацетиленов р-рами карбоновых к-т в Т. а. приводит к Р-дикетонам. При растворении ацетиленовых к-т в Т. а. образуются алициклич. Р-дикетоны. [c.139]

Реакция. Получение несимметричного кетона ацилированием реактива Гриньяра ацилимидазолидом. [c.129]

Синтез кетона ацилированием реактива Гриньяра при помощи Ы-ацилимидазола Число стадий 3 Общий выход 44% [c.593]

Неразветвленную алкильную группу, большую чем этильная, обычно нельзя ввести в ароматическое кольцо путем алкилирования по Фриделю — Крафтсу из-за перегруппировки (разд. 12.7). Однако такую группу легко ввести при помощи двустадийного процесса 1) получение кетона ацилированием по Фриделю — Крафтсу (или по реакции кадмийорганических соединений с хлорангидридами, описанной в следующем разделе) и 2) восстановление кетона по Клемменсену или Кижнеру — Вольфу. [c.598]

Синтез кетона ацилированием хлор-амгидридом кислоты а) кадмий-органического соелинення и б) ре актива Гриньяра Число стадий а 1 6 1 Выход а 63% б 80% [c.593]

Получение кетонов ацилированием бензиловых эфиров алкилмалоновых кислот с последующим гидрогенолизом и декарбоксилированием [c.75]

Можно ли получить следующие кетоны ацилированием <или ароилированием) по Фриделю—Крафтсу соответствующих ароматических соединений [c.156]