Диацильные производные

Один из наиболее важных методов применения тре/п-бутиль-ной группы состоит в синтезе пенициллинов [112—115], что уже отмечалось (см. раздел Диацильные производные , стр. 206). [c.246]

Ж. Образование диацильных производных [c.210]

Удобный способ получения диацильных производных состоит во взаимодействии альдегидов с ангидридами соответствующих кислот в присутствии катализаторов. Для этой цели в качестве катализатора с успехом применяют незначительное количество серной кислоты i . [c.210]

До сих пор не наблюдалось образования диацильных производных кетонов ни по одному из вышеописанных способов. [c.211]

При нагревании этих аминов с жирными кислотами получаются нормальные диацильные производные. При взаимодействии 1,3-диаминов с альдегидами образуются бис-азометины. Кроме того /п-диа мины не способны конденсироваться с 1,2-дикетонами с образованием азинов. Таким образом, ароматические [c.385]

Имидами называют соединения, которые содержат группировку -С(0)-КК-С(0>-. Они являются диацильными производными аммиака или ацильными производными амидов и могут быть соответствующим образом названы. [c.161]

Сообщалось [145], что 3,б-диметил-2,5-дифенил-2,5-дигидропиразин (III) реагирует с хлорангидридами кислот с образованием диацильных производных типа XII. Эта реакция, которая протекает в пиридине на холоду, показывает, что изомеризация в 1,4-дигидрид происходит очень легко. Если 2,2,5,5-тетраметил-2,5-дигидропиразин (VII) обработать синильной кислотой при 100°, [c.334]

Диацильные производные о-фенилендиамина реагируют при нагревании в запаянной трубке (140—200 °С), Подобно карбоновым кислотам реагируют их эфиры, амиды, нитрилы, а также дикарбоновые кислоты. [c.415]

Как трехатомный спирт, глицерин способен образовывать моно-, ди- и триэфиры (простые и сложные), из которых моно- и диацильные производные, а также соответствующие простые эфиры могут существовать в структурно изомерных формах. Для синтетических целей имеют большое значение различные галоидоводородные эфиры глицерина их обычно называют просто хлоргидрина ми, бромгид-ринами и т. д. При насыщении глицерина хлористым водородом и последующем нагревании смеси одновременно образуются оба возможных м о и о X л о р г и д р и и а а-форма получается в большем, [3-форма — в меньшем количестве. [c.401]

Далее, ароматические оксикетоны образуются при нагреванни моно- или диацильных производных многоатомных (Ьенолов, например резорцина или гидрохинона, с А1С1.ч, Zn b, Mg L и т. п. иногда реакцию проводят в каком-либо растворителе, иапример в нитробензоле. При этом один ацильный остаток перемещается в ядро, а второй, если он имеется, отщепляется совсем (перегруппировка Фриса). [c.633]

Перекись бензоила (СбИзСО)2О2, диацильное производное перекиси водорода, образуется, напрнмер, при действии хлористого бензоила на перекись натрия [c.646]

Образование монометилового эфира указывает на то, что пантотеновая кислота одноосновна. При ее ацилировании образуется диацильное производное, что свидетельствует о наличии в молекуле двух гидроксильных групп [c.138]

Если это соответствует действительности, то необходимо допустить миграцию ацильных групп под действием окислов азота при превращении О, О -диацильного производного (VI) в N, N -диацильное соединение (VII) [861, 897]. Удивительно также, что 0,0 -диацильное производное при окислении перманганатом в ацетоне дает N-ацетилантраниловую кислоту [589]. [c.202]

Нами найдено, что соотношение моно- и диацильных производных зависит от природы растворителя и температуры реакции. В водной среде при низкой температуре основным продуктом является дисульфанилильное производное 2-амино-тиазола [1],. в среде органических растворителей — моносуль-фанилильное производное, выход которого увеличивается с повышением тeмпepafypы реакции ацилирования. [c.81]

Для М -моноацилирования можно успешно применять защитные группы уретанового типа, причем проще всего удается готовить N ,N -диацильные производные (R = R ) (IV) [c.126]

В работе [166] показано, что защищенное по М -и карбоксилу производное аргинина со свободной (непротонированной) гуанидиновой группой дает с активированным эфиром бензилоксикарбонилглицина диацильное производное, которое может дальше перацилироваться с Z-Phe-OH/ДЦГK. [c.127]

Эймс и Бауман [405] показали, что бензиловые эфиры имеют значительное преимущество по сравнению с метиловыми и этиловыми эфирами при получении кислот и кетонов с длинной цепью из малонового эфира. Бензиловые эфиры обычно можно получить нагреванием соответствующих этиловых эфиров в бензоле с бензит ловым спиртом, содержащим небольшое количество бензилата натрия. Аналогично бензиловый эфир ацетоуксусной кислоты обладает преимуществом по сравнению с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты в синтезе Р-дикетонов [406] и в синтезе пирролов по Кнорру [407]. К другим примерам применения бензиловых эфиров относятся синтезы 2, 4 -фосфата пантотеновой кислоты [408], ь-а-глицерилфосфорил-ь-серина [409] и пенициллинов (уже упоминалось в разделе Диацильные производные , стр. 206). [c.245]

ОН-4-ОКИСИ XXXIV при действии уксусного ангидрида превращаются в 3-ацетилокснпроизводные LIII. При дальнейшем действии уксусного ангидрида получаются диацильные производные (если R" = Н) [22, 28, 29] [c.122]

Перкислоты и пероксиды ацилов можно рассматривать как моно- и соответственно диацильные производные пероксида водорода. Они име-ют общие формулы [c.407]

Ацилтиофены были получены также при взаимодействии хлормеркуртио-фена с хлорангидридами кислот [41, 129, 130] этим способом можно получить MOHO- и диацильные производные [131]. [c.181]

Диацильные производные (VI) [но не эфиры (VIII)] вступают в замечательную реакцию с аммиаком (в растворе метилового спирта), образуя вместо индолинолов амины (IX). Последние имеют основные свойства и дают соли. [c.82]

Ацилирование. Диоксиндол дает как моноацильные, так и диацильные производные. При нагревании диоксиндола (I) с рассчитанным количеством уксусного ангидрида образуется ацетилдиоксиндол [831], который, как позднее было показано, является 3-ацетоксиоксиндолом (II) [691]. Предложенная структура согласуется с тем фактом, что это вещество при обработке фенилгидразином в мягких условиях дает изатин-З-фенилгидразон (III) [691]. [c.182]

Ацильные производные. Ацильные производные феноксатиина получают из феноксатиина по реакции Фриделя — Крафтса. В зависимости от условий образуются либо 2-ацильные, либо 3,6-диацильные производные [17, 20, 24]. [c.73]

О, О -диацильного производного (VI) в N, N -диацильное соединение (VII) [861, 897]. Удивительно также, что 0,0 -диацильное производное при окислении перманганатом в ацетоне дает N-ацетилантраниловую кислоту [589]. [c.202]

Фосфодиацилглицерины — наиболее распространенные представители фосфолипидов, они повсеместно присутствуют у всех живых организмов. Они являются производными фосфатидных кислот (38) — диацильных производных глицерин-1-фосфата [c.55]

Днацетаты (т. пл. 117 н 128°С) днокснмов дибензоилфуроксана прн нагревании превращаются друг в друга [151], как это видно нз приведенной иа с. 276 схемы образования и взаимных превращений диоксимов и нх диацильных производных, [c.277]

Диацильные производные аценафтена образуются с трудом и выходы обычно невелики. В ряде работ диацетилаценафтен с т. пл. [c.109]

При использовании вместо хинона диацильного производного ароматического соединения образуется иной тип бисбутатриенов. Здесь сопряжение между двумя кумуленовыми группами осуществляется через ароматическое кольцо, а не хиноидную [c.671]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология