Пропан сульфохлорирование

Когда пропан сульфохлорируется в условиях, благоприятствующих образованию продуктов дизамещения, образуется один пропан-1,3-дисульфохлорид. Он получается при дальнейшем сульфохлорировании лишь одного из двух возможных моносульфохлоридов пропана, а именно трапая-1-сульфохлорида. Этим самым продукты монозаме- [c.597]

Дисульфохлориды, образующиеся при сульфохлорировании пропана, н-бутана и изобутана, очень просты по строению. Причина этого заключается в том, что две сульфохлоридные группы не вступают ни в вицинальное, ни в геминальное дизамещение, а также в том, что, как уже упоминалось, третичный водородный атом не сульфохлорируется. Так, в случае пропана в качестве единственного дисульфохлорида образуется пропан-1,3-дисульфохлори1Д, в то время как в случае н-бутана образуются два дисульфохлорида, а именно бутан-1,3-дисульфохлорид и бутан-1,4-дисульфохлорид. Изобутан дает только один дисульфохлорид, а именно 2-метилпропан-1,3-дисульфохлорид. [c.380]

При ультрафиолетовом облучении смесей парафина с двуокисью серы образуются сульфиновые кислоты (см. стр. 505). Дэйтон и Айвин [94а], открывшие эту реакцию, показали, что если парафином является пропан или н-бутан, то получается смесь изомеров, причем в случае н-бутана в ней преобладает вторичный продукт замещенйя. Это согласуется с результатами, полученными при хлорировании и сульфохлорировании. Точный состав смеси не был определен. [c.574]

Как подробнее изложено в главе Закономерности при реакциях замещения парафиновых углеводородов , при сульфохлорировании пропана оба теоретически возможных пропанмоносульфохлорида, а именно пропан-1- и пропан-2-сульфохлорид, получаются в соотношении 1 1, в то время как при сульфохлорировании н-бутана бутан-1-и бутан-2-сульфохлорид образуются в соотношении 33 67. Следовательно, имеются такие же закономерности замещения, ак и при хлорировании. [c.380]

Несколько интересных наблюдений было сделано Азингером с сотр. [14] и другими исследователями при изучении реакции сульфохлорирования чистых парафиновых углеводородов. Скорости замещения на сульфохлоридную группу первичных и вторичных атомов водорода в углеводородах относятся, как 1 3,25, т. е. соотношение скоростей примерно такое же, как при хлорировании или нитровании [13]. Третичные атомы водорода совсем не замещаются сульфо-хлоридпой группой, хотя они реагируют с хлором это различие объясняется пространственными затруднениями [15, 19]. Наличие одной сульфохлорпдной группы препятствует вступлению второй группы в ближайшие положения. Так, пропан образует только [c.121]

Сульфоокислять парафиновые углеводороды, газообразные при обычных условиях, например пропан и бутан, можно почти так же, как сульфохлорировать, т. е. в присутствии растворителя (четыреххлористого углерода). В отличие от сульфохлорирования пропан сульфоокис-ляется с трудом изобутан тоже реагирует еще довольно медленно. Из газообразных углеводородов легче всего реагирует и-бутан. [c.487]

Подобным же образом сульфохлорированием 1-хлорбутана [2991 и последующей перегонкой сульфокислоты был получен 1-метнл-пропан-1,3-сультон (выход 67остальные 33% составляет 1,4-бутансультон). Оба изомерных сультона ведут себя аналогично, хотя [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология