Ацетиленовые углеводороды газообразные

Перекиси оказывают влияние на направление присоединения бромистого водорода также и к ацетиленовым углеводородам. Как показал Бауэр, бромистый водород в присутствии газообразных окислителей присоединяется к ацетилену с образованием 1,2-дибромэтана [18]. Соответственно из бутина-2 в присутствии перекисей образуется 2,3-дибромбутан [19]. Без перекисей и в бескислородной среде был получен 2,2-дибромбутан. [c.320]

Чем ярче выражена ненасыщенность углеводородов, тем выше избирательность их поглощения из смесей. По возрастающей селективности адсорбции газообразные углеводороды образуют следующий ряд парафины < олефины < ацетиленовые углеводороды. Избирательность адсорбции непредельных углеводородов связана с усилением адсорбционных сил за счет специфического взаимодействия л-связей углеводорода с гетероионной решеткой цеолита, накладывающегося на общий фон неспецифического, дисперсионного взаимодействия, характерного для адсорбции углеводородов всех типов. [c.344]

Винилацетилен СН2 = СН—С=СН, получаемый полимеризацией ацетилена (см. стр. 385), является простейшим углеводородом, содержащим одновременно этиленовую и ацетиленовую связи. Это — газообразное вещество с острым сладковатым запахом, легко сгущающееся в бесцветную жидкость с т. кип. около 5° С и относительной плотностью 0,705 (при 0°С). Винилацетилен дает характерные для ацетиленовых углеводородов соединения с серебром и одновалентной медью. При повышенной температуре он легко полимеризуется. Винилацетилен легко присоединяет бром и галоидоводороды. При присоединении одной молекулы хлористого водорода получается 2-хлорбутадиен-1,3, названный хлоропреном (см. стр. 396). [c.403]

Какое простое газообразное вещество будет легче первого члена гомологического ряда предельных аминов, но тяжелее первого члена гомологического ряда ацетиленовых углеводородов [c.77]

В качестве катализаторов применяют пятихлористую сурьму , же. лезо, хлорное железо аналогично действует и свет. Лучший спосо проведения реакции заключается в одновременном введении хлора иб газообразного ацетиленового углеводорода в присутствии катализатора в растворитель, которым служит получаемое галоидо производное (сравни с хлорированием газообразных этиленовых углеводородов стр. 559). [c.561]

Нижний продукт из метановой колонны поступает в этановую колонну, с верха которой отбирается этилен-этановая фракция каталитическим гидрированием из нее удаляют ацетиленовые углеводороды. Эта фракция затем поступает в этиленовую, колонну, с верха которой отбирают этилен высокой чистоты. Эта колонна работает под давлением 16 ат изб., что достаточно для транспорта этилена в пределах установки как в жидком, так и в газообразном состоянии. Дальнейшей очистки головного погона этиленовой ко- [c.233]

Систематическое исследование взрывного распада высших ацетиленовых углеводородов впервые было предпринято советскими учеными [48, 51, 64—66, 401—403]. В связи с развитием в СССР производства ацетилена пиролизом углеводородного сырья было необходимо исследовать взрывоопасность газообразного диацетилена и его смесей с другими газами. [c.61]

Физические свойства. Ацетиленовые углеводороды пред- ставляют собой бесцветные вещества. Низшие представители их — газообразны, высшие — являются жидкими и твердыми. Ацетилен растворим в воде лучше, чем этилен или этан. [c.80]

Как у алканов и алкенов, низшие члены гомологического ряда ацетиленовых углеводородов в обычных условиях — газообразные вещества. Данные табл. 14 показывают, что основные физико-химические характеристики углеводородов рассмотренных классов мало отличаются друг от друга. [c.114]

Газообразные высшие ацетиленовые углеводороды разбавляют паром и сжигают. Сажу используют в промышленности. [c.79]

В качестве примера можно указать на синтез ацетилена, диацетилена и их гомологов из метана, на получение различных ацетиленовых углеводородов электрокрекингом газообразных и жидких углеводородов (нефтяных фракций и остатков), на гидрогенизацию и дегидрогенизацию растительных масел и животных жиров (в частности, получение высококачественных пленкообразующих веществ), на получение синильной и азотной кислот, сажи, водорода, перекиси водорода и т. д. [c.6]

Полимеризация ацетилена в ацетиленовую смолу температура 400— 700°, выход 82% при 650° скорость пропускания 5 л/час фракция с т-рой кип. ниже 175° состоит из бензола и других ароматических углеводородов, фракция с т-рой кип. 175— 250° состоит главным образом из нафталина выход газойлевой фракции больше при применении угля Растительный уголь или японская кислая земля при полимеризации ацетилена фарфоровые и стеклянные трубки ведут себя одинаково, в металлической трубке более обильное образование продуктов разложения ацетилена (углерод, водород и газообразные вещества), чем продуктов полимеризации 1432 [c.483]

Отходами производства ацетилена являются сажа и смесь газообразных высщих ацетиленовых углеводородов. Если выделяемая из газов сажа по качеству не может быть использована в промышленности, ее следует сжигать. Сброс сажи в отвал не допускается, по санитарным и противопожарным нормам. Фракция высших ацетиленовых углеводородов (см. табл. 7, стр. 45) до настоящего времени не находит промышленного применения. Удаление в атмосферу этой газовой смеси, содержащей большое количество С2Н2 и его гомологов, воспрещается. Обычно данную газовую фракцию сжигают. Фракцию высших ацетиленовых углеводородов, как отмечено выше, для безопасности ее транспортирования с момента образования фракции надо разбавлять газом или паром. [c.137]

По современным представлениям к газообразным примесям, накопление которых в аппаратах воздухоразделительпых установок является опасным, относятся ацетилен и высшие ацетиленовые углеводороды, кислородсодержащие и циклические углеводороды, сероуглерод, а также предельные и непредельные углеводороды и другие вещества, взрывоопасные в среде кислорода и воздуха. Наряду с этим опасным является поступление в аппараты воздухоразделительных установок и накопление в них масел, которыми смазываются пылеулавливающие фильтры, поршневые коигарессоры и поршневые детандеры продуктов [c.292]

Ацетиленовые углеводороды под влиянием облучения еще больше полимерйзуются, чем алкены при этом выход газообразных продуктов очень мал. [c.168]

Простейшие углеводороды парафинового ряда газообразны. При нормальных условиях они встречаются в громадных количествах в так называемом естественном газе, который часто сопутствует нефти. Естественные газы, которые можно рассматривать как газообразную нефть, также проявляют большие различия в химическом составе однако они большею частью состоят из низших парафинов, именно метана, этана, пропана, с небольшими количествами бутана, пентана и других углеводо родов вплоть до октана они содержат также примеси азота, углекислого газа, сероводорода и — в редких случаях — гелия В газах находящихся в контакте с нефтями ароматического или нафтенового основания, в небольших количествах присутствуют также пары ароматических и циклопарафиновых (нафтеновых) углеводородов. Так Erskine i нашел, что- образец пенсильванского газового бензина, полученного путем адсорбции, содержал 0,6% бензола, 0,6% толуола и 1,2% т-ксилола. В естественных газах предполагается присутствие циклопропана и циклобутана, хотя это и не доказано с полной определенностью С другой стороны, в естественном газе никогда не были найдены представители олефиновых или ацетиленовых углеводородов, а также окись углерода и водород, которые являются характерными продуктами пиролиза. [c.20]

Вжяние уменьшения давления при разложении естественного газа (92,5% метана, 3,5% водорода и 3,9% азота) с помощью азота исследовал Jones Он применял электроды из платиновой проволоки, а давление изменял от 100 до 700 мт. Анализ газообразных продуктов как будтО бы, показал, что глав ной реакцией при этом я вляется разложение метана на водород и уголь, хотя одновременно образуется большое количество олефиновых и ацетиленовых углеводородов. Наивысший выход ацетилена был получен при давлении, равном половине атмосферного. При еще более низких давлениях, равных 1—И мм, главной реакцией является, как предполагал Montagne превращение метана в ацетилен и. водород (идущее с выходом в 75%) оно ослож няется однако последующим разложением и конденсацией ацетилена. Даже при низких температурах (например, при температуре жидкого воздуха) по крайней мере 10% метана превращается в насыщенные и этиленовые углеводороды. [c.285]

Muller и Banninger приготовили диацетилен разложением бензола в дуге низкого напряжения. Одновременно образовывалось некоторое количество высших ацетиленовых углеводородов, а также фенилацетилен gHs— С=СН. Газообразные продукты реакции содержали 86—87% водорода и 9—10% ацетилена. С целью объяснения этих результатов было высказано предположение, что за первичным расщеплением бензола на радикалы Hg— и СН =С— следует вторичное воссоединение их. [c.285]

Действием газообразного формальдегида на замещенные этинилмагний-галогениды R = MgX с хорошими выходами получаются р-замещенные пропаргиловые спирты. Так, получены фенил-, амил-, гексил-, нонил- и децилпропаргиловые спирты. Выходы (считая на вошедший в реакцию ацетиленовый углеводород) 70—80% [86]. [c.100]

АЦЕТИЛЕН (эска) Hs- H, мол. в. 26,04 — первый Ч.ЛОН гомологич. ряда ацетиленовых углеводородов, бесцветный газ т,пл, —80,8° (при jo=1277 мм рт.. ст..)-, темн-ра возго.Ш1 и твердого А, —84,1° (760 мм) т. кип, 83,8° плотн. жидкого 0,463 (0°, 26,3 ат) газообразного 1,1716 г/л (0°, 760 мм) теплота образования из элоиентов 58 ккал/моль теплота сгорания р = onst) 312 ккал/моль теплоемкость при 0° 0,313 ккал/кг град. Давление паров жидкого А. 10,9 ат (—30°), 26,3 ат (0°), 54,1 ат (30°) теплотворность 13900 ккал/м 35,2° d [c.173]

Применение сухой твердой СиС1 для извлечения диенов и (или) ацетиленовых углеводородов из жидких или газообразных углеводородных потоков. Образующийся твердый комплекс осаждается на частицах СиС1 или на носителе, освобождается от окклюдированной исходной смеси (например, путем вакуумной отгонки), после чего подвергается термическому разложению. [c.243]

Ацетилен. Родоначальником ацетиленовых углеводородов является газообразный углеводород ацетилен состава С2Н2, строение которого представлено формулой [c.78]

Более известны ацетиленовые гликоли—двухатомные спирты, производные ацетиленовых углеводородов. Они получаются синтетически при лействии двумагниевого соединения ацетилена на альдегиды и кетоны <(И о ц и ч). Магний-бром-ацетилен получается, как было уже упомянуто, при пропускании газообразного ацетилена через магний-органическое соединение. Ацетилен вытесняет предельный углеводород из его соединения с магнием [c.160]

Физические свойства. Первые члены ряда (до С3И4) газообразны, следующие (до СюН18) — жидкости, остальные — твердые вещества. Ацетиленовые углеводороды имеют более высокие плотности и температуры кипения, чем этиленовые. [c.302]

При гомогеппом разложении ацетилена образуются газообразные ацетиленовые углеводороды. При атмосферном давлении и высоких [c.73]

Видно, что разложение ацетилена протекает гомогенно до газообразных ацетиленовых углеводородов и гетерогенно — на простые вещества. Экспериментально установлено , что при атмосферном давлении и высоких температурах ацетилен разлагается преимущественно до диацетилена, а при повышении давления и низких температурах главным продуктом является винилацетилен. Это перерас- [c.159]

Газообразные высшие ацетиленовые углеводороды отсасываются из средней части десорбера 12 вакуум-эжекционной установкой 18 через в пoмoгateльнyю колонну 15 и конденсатор 16 и после обязательного разбавления синтез-газом для флегматизации взрывоопасных смесей направляются на сжигание. Вместе с высшими ацетиленовыми углеводородами из десорбера 12 уходит большое количество паров воды и растворителя. Поэтому во вспомогательной колонне 15 паро-газовая смесь промывается конденсатом для отделения паров растворителя . Смесь водяного пара и высших ацетиленов охлаждается в конденсаторе 16, а вода уходит через гидравлический затвор 17 в цикл загрязненной воды. [c.250]

Из работ, расширяющих данную область, необходимо указать работу Нюккета [22] по газообразным углеводородам и работу А. Д. Петрова с сотрудниками [23, 24] о синтезе и испытании в моторе нескольких диолефи-новых и ацетиленовых углеводородов. [c.10]

В качестве катализаторов применяют пятихлористую сурьму , железо, хлорное железо22 аналогично действует ц свет. Лучший способ проведения реакции заключается в одновременном введении хлора и газо образного ацетиленового углеводорода в присутствия катализатора в растворитель, которым служит получаемое галоидопроизводное (сравни с хлорированием газообразных этиленовых углеводородов, стр. 572). [c.574]

Получение ацетиленовых концентратов из газообразных продуктов электрокрекинга жидких углеводородов тепловытеснительным методом. (НФ ди]штрил адипиновой к-ты на ИНЗ-600, адсорбент активированный уголь.) [c.16]

Определение этилацетилепа и винилацетилена в смеси газообразных углеводородов производится по следующей схеме [64] сумму ацетиленовых углеводородов вычисляют по количеству кислоты, выделяющейся при действии 2,5-процентного раствора нитрата серебра. Для раздельного определения этилацетилена и винилацетилена применяют каталитическое гидрирование, вводя поправку на водород, поглощаемый олефинами и бутадиеном-1,3. Содержание олефипов вместе с бутадиеном-1,3 вычисляют по бромному числу, а содержание только 1,3-бутадиена — на основании реакции с малеиновым ангидридом. Определение этилацетилена и винилацетилена дает результаты со средней ошибкой 0,8% по отношению ко всей навеске в пределах концентраций 1-100%. [c.41]

Разница в величинах теплотворности индивидуальных углеводородов, найденных экспериментально и рассчитанных по формуле (2-15), как видно из рис. 2-4, составляет не более 3% для всех углеводородов, за исключением газообразных углезодородоа ацетиленового ряда. [c.161]

Ацетилен и углеводороды, содержащие ацетиленовую тройную связь, могут быть заполимеризованы в присутствии активных катализаторов Циглера, полученных из металлоорганических производных металлов I— III групп, преимущественно алкилов алюминия, цинка, лития или алкилалюминийгалогенидов, и соединений переходных металлов IV—VIII групп, преимущественно галогенидов или алкоголятов титана, железа, ванадия и молибдена [99], Полимеризацию проводят при 20—80° и атмосферном или небольшом избыточном давлении. В случае газообразного мономера тина ацетилена можно использовать его смеси с инертными газами, например с азотом или с неполимеризующимися газами, нанример с водородом и метаном. [c.230]

Сажу можно получать из газообразных, жидких и твердых веществ. Природный газ служит сырьем для производства канальной газовой, печной газовой и термической саж из ацетилена получают различные виды ацетиленовой сажи форсуночная и ламповая сажи образуются при сгорании смеси различных жидких углеводородов антраценовую сажу получают путем сжигания смеси Паров твердых или жидких углеводородов с коксовым газрм. [c.28]