Эрленмейера колбы

Эрленмейера колба Коническая стеклянная лабораторная колба. [c.256]

Для выделения фракций полимера растворы из склянки Бунзена переносят в широкогорлые колбы емкостью 200 мл и упаривают под тягой на водяной бане при температуре не более 70°С до объема 10—15 мл. Упаренный раствор переносят во взвешенную колбу Эрленмейера с притертым колпаком. Сосуд, в котором проводили упаривание, ополаскивают небольшим количеством бензола и присоединяют его к раствору в колбе Эрленмейера. Колбы Эрленмейера с растворами помещают в вакуум-сушильный шкаф и высушивают до постоянной массы при 50 °С и давлении 133, 322 Па (1 мм рт, ст.). [c.181]

К группе общего назначения относятся те предметы, которые всегда должны быть в лаборатории и без которых нельзя провести большинство работ. Такими являются пробирки, воронки простые и делительные, стаканы, плоскодонные колбы, кристаллизаторы, конические колбы (Эрленмейера), колбы Бунзена, холодильники, реторты, колбы для дистиллированной воды, тройники, краны и т. п. [c.37]

Приборы и принадлежности прибор для фракционирования (рис. 11.10), термостат, кристаллизатор ( =15—20 см), вакуум-эксикатор, водоструйный насос, стеклянная насадка для ректификационной колонки ( = 0,5 мм, число витков I—2), водяная баня, колбы Эрленмейера, колбы емкостью 200 см с широким горлом, цилиндр емкостью 100 см , чашки Петри, шпатель, часовое стекло. [c.224]

Навеску 0,2—0,3 г вещества обливают в колбе Кьельдаля 8 см концентрированной серной кислоты, прибавляют 1 г азотнокислого калия (КНОд), а затем кипятят на асбестовой сетке или на голом огне в течение 1 часа. Во время кипячения колбу прикрывают стеклянным шариком. Дают слегка охладиться, прибавляют еще 0,5—1 г азотнокислого калия и вновь кипятят до прекращения выделения бурых окислов азота. Для полного удаления остатков окислов азота осторожно прибавляют около 1 г твердого сернокислого аммония, встряхивают колбу и нагревают еще в течение 2—3 мин. По охлаждении смеси (она должна быть прозрачна и бесцветна), осторожно прибавляют некоторяе количество воды и переливают в колбу Эрленмейера. Колбу Кьельдаля споласкивают несколько раз небольшим количеством воды, собирая пр<А1Ывные воды в ту же колбу Эрленмейера. Общи объем раствора должен быть около 80 ем . Прибавляют около 1 г иодистого калия и кипятят на асбестовой сетке для удаления выделившегося иода. Для более равномерного кипения рекомендуется бросить в колбу несколько небольших кусочков пористой, глиняной тарелки или капилляров. Смесь кипятят до тех пор, пока объем раствора не убавится приблизительно до 40 см . При этом почти весь выделившийся иод обычно удаляется из раствора. Если раствор после кипячения имеет желтоватую окраску, сообщаемую остатками следов иода, то по охлаждении прибавляют несколько капель 0,1 раствора гипосульфита до обесцвечивания. После этого раствор разбавляют холодной водой до приблизительно 100 см , нейтрализуют в присутствии 1—2 капель фенолфталеина крепким раствором углекислого натрия (ЫЗзСОд) до появления розового оттенка и прибавляют затем несколько капель 2М раствора серной кислоты до исчезновения розовой окраски. Прибавляют далее 1 2 г твердого двууглекислого натрия (ЫаНСОд) и титруют 0,1 N раствором иода в присутствии крахмала как индикатора. [c.112]

Определение. 1 мл мочи точно отмеривают в колбу для сжигания, приливают 5 мл сернокислого раствора KJOз (точно ), ставят на асбестовую сетку на плитку, плотно одевают обратный холодильник и нагревают. Появляются окрашенные пары, с момента нх исчезновения кипятить еще 30 минут. Колбу снимают, охлаждают под краном, содержимое переносят в колбу Эрленмейера, колбу для сжигания три раза ополаскивают небольшими количествами воды, которую сливают туда же. Содержимое эрленмейеровской колбы кипятят на плитке до обесцвечивания (раствор был желтоватый) и охлаждают. К раствору прибавляют некоторое (около 0,5 г) количество кристаллического И и титруют 0,1 н. гипосульфитом, под конец с крахмалом. Одновременно с основным опытом ставится холостой, где вместо мочи приливают 1 мл дистиллированной воды. [c.243]

Для выделения фракций полимера растворы из склянки Бунзена переносят в широкогорлые колбы емкостью 200 см и упаривают под тягой в водяной бане при температуре не выше 70 °С до объема 10—15 см . Упаренный раствор переносят в колбу Эрленмейера с притертым колпаком. Колбы, в которых проводилось упаривание, ополаскивают небольшим количеством бензола и присоединяют его к раствору в колбе Эрленмейера. Колбу Эрленмейера помещают в вакуу.м-сушильный шкаф и сушат до постоянной массы при 50 °С. Затем определяют для каждой фракции массу р, и средневязкостную молекулярную. массу М,. Результаты вносят в табл. 11.10. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология