фенил эфиры

Ди- л- (я-феноксифенокси) фенил]эфир Ди- л-(л-феноксифенокси)фенил]- [c.304]

Ди я[я-(л-феноксифенокси) фенокси] фенил эфир.......... [c.304]

Замещенные эфиры ди[я(п-трег-бутил-фенокси)фенил]-эфир...... 0.6 1,2 9.0 [c.327]

Ди[л-(я-трег-бутилфенокси) фенил ]-эфир 0,0698 0,0833 [c.333]

Наконец. Фрейденберг нашел в качестве главного промежуточного продукта при биосинтезе лигнина ч аяцилглицерин-р-[2-метокси-4-(у-оксипропенил)фенил]эфир, (обычно называемый [c.714]

Галоидзамещенные бензолы, триалкил-фосфит Ре 3-Оксидифенило-вый эфир, 2-бромди-фенил Эфиры ароматических фосфоновых солей . акции замещения с обр 2-(3-Фенокси-фен-окси)-дифенил (I), НВг Медная бронза 150° С, 24 ч [158] азованием С—0- и N—N-связей Медная бронза или медь при перемешивании, 220-250° С, 15 ч. Выход I —48,5% [136] [c.893]

Другим соединением, предлагаемым в литературе [20] в качестве базового компоненга масел для турбореактивных двигателей, является поли-1,2-оксипропиленгликоль. По мнению Дайамонда [13], заслуживают внимания также некоторые простые полифениловые эфиры, стабилизированные при температурах выше 230 °С. Типичным примером соединений этой группы служит простой бис-[ -(п-трег-бутилфенокси)-фенил] эфир. Можно предполагать, что в скором времени появятся новые соединения, способные служить в качестве масел для реактивных двигателей. [c.228]

Фенак, 2,3,6-трихлорфенилуксусная кислота (СвНбОгСЬ). Это кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде, но лучше растворяющееся в органических растворителях. Может применяться в форме воднорастворимой натриевой соли (фенак-соль), плохо растворимого в воде амида (фенак-амид) и в форме плохо растворимого фенил-эфира (фенак-эфир). Две последние формы соединений фе-нака используются в виде смачивающегося [c.471]

Смеси изомеров могут быть использованы для понижения температур плавления замещенных полифениловых эфиров. Например, дн[/г(п-трег-бутилфенокси)-фенил]эфир плавится при 79,4° С, в то время как смесь изомеров, полученная при алки-лировании ди(/г-фенокснфенил) эфира грег-бутилхлоридом, не кристаллизуется в течение нескольких лет . Подобные результаты были получены в случае смеси изомеров, содержащих метильныеили галоидные заместители. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология