Трихлорфенилуксусная кислот

Высокой физиологической активностью по отношению к растениям обладают замещенные фенилуксусные кислоты. В ряду галогензамещенных фенилуксусных кислот наблюдается следующая зависимость активности от строения. Из моногалогенза-мещенных кислот наибольщую активность проявляют 2-галоген-и наименьшую — 4-галогенпроизводные. Введение второго атома галогена в молекулу фенилуксусной кислоты существенно не изменяет активность, с введением третьего атома галогена в зависимости от его положения активность соединения повышается (2,3,6-изомер) или понижается (2,3,5-изомер). Из изученных хлорпроизводных фенилуксусной кислоты наибольшую гербицидную активность показала 2,3,6-трихлорфенилуксусная кислота. Введение в молекулу фенилуксусной кислоты углеводородного радикала снижает активность соединения Одна [c.197]

Простейший представитель арилалканкарбоноЕЫх кислот — фе-нилуксусная кислота проявляет слабое рострегулирующее действие, Активность соединений возрастает при введении в молекулу атомов галогенов и других заместителей. Из производных фенилуксусной кислоты наибольшей гербицидной активностью обладает 2,3,6-трихлорфенилуксусная кислота. Рострегулирующую активность проявляют многие производные а-аминофенил-уксусной кислоты [72], а некоторые амиды замещенной фенилуксусной кислоты оказывают акарицидное действие [74]. [c.214]

Трихлорфенилуксусную кислоту можно получать также хлорированием фенилацетилхлорида в присутствии хлорида сурьмы. Находит некоторое применение в качестве гербицида для борьбы с вьюнком полевым, норма расхода 15—20 кг/га. Однако вследствие большой стабильности в почве применение этого препарата постепенно сокращается. [c.215]

Трихлорфенилуксусная кислота проявляет также заметное фунгицидное и бактерицидное действие, поэтому она, а также 2,3,6-трихлор-5-нитрофенилуксусная кислота предложены для борьбы со слизеобразованием в бумажной промышленности. [c.215]

Фенак, 2,3,6-трихлорфенилуксусная кислота (СвНбОгСЬ). Это кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде, но лучше растворяющееся в органических растворителях. Может применяться в форме воднорастворимой натриевой соли (фенак-соль), плохо растворимого в воде амида (фенак-амид) и в форме плохо растворимого фенил-эфира (фенак-эфир). Две последние формы соединений фе-нака используются в виде смачивающегося [c.471]

Введение третьего атома хлора в молекулу фенилуксусной кислоты, в зависимости от положения галоидов, или повышает или понижает активность соединения. В отличие от феноксиуксусных кислот 2,4,5-трихлорфенилуксусная кислота сравнительно мало активна, активность же 2,3,6-трихлорфенилуксусноп кислоты выше, чем дихлорфенилуксусных кислот. [c.254]

В 1959 г. для широких полевых испытаний рекомендован [142] новый гербицид— 2,3,6-трихлорфенилуксусная кислота (фенак), высокая физиологическая активность которой в качестве регулятора роста открыта еще в 1952 г. [126]. [c.258]

Трихлорфенилуксусная кислота — белое кристаллическое вещество с т. пл. 159—161 °С, труднорастворимое в воде. [c.258]

Натриевая соль хорошо растворима в воде, а амид 2,3,6-три-хлорфенилуксусной кислоты имеет растворимость в воде 260 мг/л. 2,3,6-Трихлорфенилуксусная кислота мало токсична для теплокровных, ЛД50 для крыс лри введении через рот составила 2,5—3 г/кг. 2,3,6-Трихлорфенилуксусную кислоту синтезируют, исходя из 2,3,6-трихлортолуола (методика его получения приведена при описании метода синтеза 2,3,6-трихлорбензойной кислоты) [c.259]

Так как получение чистого 2,3,6-трихлортолуола, не содержащего примесей других изомеров, затруднительно, обычно этим методом получают препарат 2,3,6-трихлорфенилуксусной кислоты, имеющий т. пл. 136 °С. Дальнейшая очистка его возможна лишь при помощи специальных методов. [c.259]

Трихлорфенилуксусная кислота выпускается в виде двух препаратов. Фенак S, представляющий собой водорастворимый препарат натриевой соли, содержит смачиватель и поверхностно-активные вещества. Сравнительно устойчив к вымыванию после разбавления совместим с 2,4-Д, Na lOa, боратами, аминотриазолом, трихлорацетатом натрия, далапоном и друлими растворимыми в воде гербицидами. [c.260]

Другая форма препарата — фенак WP представляет собой смачивающийся порошок амида 2,3,6-трихлорфенилуксусной кислоты. Он действует медленно и должен применяться за 2 месяца до всходов глубокоукореняющихся многолетних трав [144]. [c.260]

Высокой физиологической активностью для растений обладают замещенные фенилуксусные кислоты. В ряду галогензамещенных фенилуксусных кислот наблюдается следующая общая зависимость активности от строения. Среди моногалогензамещенных фенилуксусных кислот наибольшую активность проявляют 2-галоген- и наименьшую — 4-галогенпроизводные. Введение второго атома галогена в молекулу фенилуксусной кислоты существенно не изменяет активности, введение третьего атома галогена в зависимости от его положения или повышает активность соединения (2,3,6-изо-мер), или понижает ее (2,3,5-изомер). Из изученных хлорпроизводных фенилуксусной кислоты наибольшей гербицидной активностью обладает 2,3,6-трихлорфенилуксусная кислота. Введение в молекулу фенилуксусной кислоты углеводородных радикалов снижает активность соединения. Наличие одной метокоильной группы незначительно влияет на активность 2,3,6-тризамещенной фенилуксусной кислоты, однако положение метокоильной группы имеет существенное значение. [c.235]

Технический продукт обычно содержит 65—70% 2,3,6-трихлорфенилуксусной кислоты и 30—35% родственных соединений. [c.254]

Трихлорфенилуксусная кислота может быть получена хлорированием 2,3,6-трихлортолуола с последующим взаимодействием образовавшегося 2,3,6-трихлорбензилхлорида с цианидом калия и омылением полученного нитрила [186] [c.254]

При синтезе 2,3,6-трихлорфенилуксусной кислоты хлорированием фенилацетилхлорида в присутствии катализаторов (лучшим является хлористая сурьма) получается продукт с примесью (до 35%) других изомеров [188]. [c.254]

Трихлорфенилуксусная кислота и 2,3,6-трихлор-5-нитрофе-нилуксусная кислота предложены для борьбы со слизеобразованием в бумажной промышленности, так как они являются довольно сильными фунгицидами и бактерицидами [198]. [c.255]

Изучение метаболизма 2,3,6-трихлорфенилуксусной кислоты показало, что в условиях внешней среды она довольно устойчива, но под действием света происходит дехлорирование и гидроксилирование с образованием в конечном итоге гумусоподобных продуктов [199]. [c.255]

Трихлорфенилуксусная кислота (фенак) — в чистом виде имеет т. пл. 159—161 °С. На практике же обычно используется препарат, содержащий около 65—70% 2,3,6-изомера и 30—35% родственных соединений. При 30 °С в 1 л воды растворяется около 200 мг кислоты. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология